Prenatálne genetické testy, z krvi matky a zo slín otca
- Domov
- predsudok
- Plánovanie úloh
- neplodnosť
- adopcia
- patella
- Úloha
- som tehotná
- Sledovanie tehotenstva
- Narodenie
- Tehotenstvo za štvrťrok
- Super dieťa
- Matka po narodení
- dojčenie
- Diverzifikácia potravín
- Starostlivosť a rozvoj
- Predčasne narodené dieťa
- multiplety
- Dieťa v pondelok
- Super dieťa
- Super dieťa 1-3 roky
- Super dieťa 3-6 rokov
- Super dieťa 6+
- Super dieťa 14+
- Super špeciálne dieťa
- Zdravie
- Zdravie matky
- Zdravie dieťaťa
- odporúčanie
- Vzdelávanie
- Pri materskej škole
- Základná škola
- Na strednej škole
- Stredoškolské roky
- Medzi ľuďmi
- V rodine
- Interakcia s ostatnými
- Mama v pohode, ocko v pohode
- Láska a sex
- Životný štýl
- Duchovno
- Voľný čas
- horoskop
- recepty
- Užitočné
- Novinky
V Rumunsku sa môžu zhromažďovať prenatálne genetické testy z krvi matky a zo slín otca, aby sa mohli presne zistiť určité genetické abnormality plodu.
Veracity a Veragene sú dva najmodernejšie neinvazívne prenatálne genetické testy. Vzorky je možné odobrať vo všetkých 106 zberných strediskách Synevo po celej krajine, ktoré sa odosielajú na spracovanie do partnerského laboratória NIPD Genetics s certifikáciou na najvyššej európskej a medzinárodnej úrovni (CE-IVD, CAP a CLIA).
Tieto presné, bezpečné a neinvazívne testy analyzujú voľnú DNA v krvi matky, aby zistili akékoľvek genetické abnormality. Fetálna DNA predstavuje medzi 3 a 13% z celkovej voľnej materskej DNA. Vzorky sa odoberajú z krvi matky a test VERAgene zahŕňa ďalšie odoberanie vzorky zo slín biologického otca. Tieto analytické metódy vyvinul vedecký tím NIPD Genetics s viac ako 20-ročnými skúsenosťami v prenatálnej diagnostike a medicíne. molekulárne.
„Tieto testy sú dôležité pre rodičov a lekárov, pretože dokážu presne zistiť určité choroby a podporiť ďalšími informáciami klinický manažment určitých patológií. Pre budúcich rodičov je tehotenstvo obdobím plným emócií. Je veľmi dôležité, aby neprechádzali chvíľami starostí a neistoty, “uviedla doktorka Antoanela Curici, lekárska riaditeľka spoločnosti Synevo.
Keďže ide o neinvazívne vyšetrovacie metódy, oba prenatálne testy sú bezpečné pre matku i dieťa a sú k dispozícii pre tehotenstvo s jedným aj s dvoma partnermi. Môžu sa vykonať kedykoľvek po desiatom týždni tehotenstva a výsledky sú k dispozícii do desiatich pracovných dní.
Jedná sa o prenatálny test, ktorý pomáha detekovať fetálne chromozomálne aneuploidie (prítomnosť abnormálneho počtu chromozómov v plode) spojené s chorobami ako Downov syndróm alebo Turnerov syndróm a mikrodelecie (respektíve strata časti chromozómu), ktoré môžu spôsobiť oneskorenie. psychické alebo somatické vývojové poruchy. V validačných klinických štúdiách, ktoré zahŕňali stovky vzoriek, test preukázal senzitivitu a špecificitu viac ako 99,9% pri detekcii aneuploidov plodu. Tento test sa odporúča pre tehotné ženy vo veku nad 35 rokov, prípady, keď ultrazvuk plodu nie je normálny, matky, ktoré už v minulosti porodili dieťa s chromozomálnymi abnormalitami, prípady oplodnenia in vitro, pacienti s kontraindikáciami pre invazívne metódy prenatálnej diagnostiky alebo ak existuje pozitívna rodinná anamnéza chromozomálnych abnormalít.
Jedná sa o jedinečný, neinvazívny a komplexný prenatálny test, ktorý dokáže súčasne zistiť aneuploidy, mikrodelecie a skupinu 50 monogénnych chorôb (ako je cystická fibróza, beta-talasémia, polycystické ochorenie obličiek alebo Canavanova choroba). Zistené genetické podmienky sú často vážne a majú významný vplyv na kvalitu života. Tieto genetické choroby sa prejavujú: vrodenými vývojovými chybami, oneskorením vývoja, stratou sluchu, slepotou alebo metabolickými poruchami atď. Výkonnosť testu bola potvrdená v medzinárodnej štúdii, ktorá preukázala, že test má presnosť vyššiu ako 99,9% na detekciu aneuploidií a testovaných mikrodeletií a 100% na detekciu bodových mutácií.