Profil liečiva amfetamíny

Výsledky hostené na duckduckgo.com

chémia
Fyzická forma
farmakológia
Syntéza a prekurzory
žiadosť
ostatné mená
analýza
Stav kontroly
Lekárske použitie
Publikácie
Multimédiá a infografiky
nafúknuť
Viac profilov liekov

Syntetická látka. Zvyčajne biely prášok, ktorý stimuluje centrálny nervový systém (CNS). Amfetamín bol pravdepodobne prvýkrát vyrobený nemeckým chemikom Leuckartom v 80. rokoch 19. storočia, ale to sa nedá dokázať. Chémia amfetamínu, podobne ako metamfetamínu, sa zrejme systematicky študovala až na začiatku dvadsiateho storočia. Amfetamín má obmedzené terapeutické použitie, ale vyrába sa väčšinou v nelegálnych laboratóriách v Európe. Je pod medzinárodnou kontrolou a úzko súvisí s metamfetamínom.

chémia

Amfetamín (CAS-300-62-9) patrí do skupiny fenetylamínov, ktorá obsahuje množstvo látok, ktoré môžu pôsobiť ako stimulanty, entaktogénne alebo halucinogénne. Amfetamínom je N, a-metylfenetylamín. Celý systematický názov podľa nomenklatúry IUPAC je N, α-metylbenzéntánamín. Z asymetrického atómu a-uhlíka vznikajú dva enantioméry. Tieto dve formy sa predtým označovali ako [-] alebo l-stereoizomér a [+] alebo d-stereoizomér, ale v modernej chémii sa definujú ako R a S stereoizoméry.

Molekulárna štruktúra

Molekulárny vzorec: C9H13N
Molekulová hmotnosť: 135,2

Fyzická forma

Amfetamínová báza je bezfarebný prchavý olej, ktorý je nerozpustný vo vode. Najbežnejšou soľou je síran (CAS-60-13-9): biely alebo krémovo biely prášok, ktorý je rozpustný vo vode. Nelegálne výrobky sú väčšinou vo forme prášku. Tablety obsahujúce amfetamín môžu mať podobné logá, aké sa nachádzajú na tabletách MDMA a iných tabletách extázy.

farmakológia

Syntéza a prekurzory

Syntéza zvyčajne prebieha podľa Leuckartovho procesu. Racemická zmes enantiomérov R a S sa vyrába z 1-fenyl-2-propanónu (P2P, BMK, fenylacetón) a činidiel, ako je kyselina mravčia, mravčan amónny alebo formamid. Podstatne menej používaný, ale stereoselektívny proces je založený na redukcii zodpovedajúcich diastereoizomérov norefedrínu alebo norpseudoefedrínu. Tieto prekurzory (1-fenyl-2-propanón, norefedrín a norpseudoefedrín) sú uvedené v tabuľke I Dohovoru OSN z roku 1988 o boji proti nedovolenému obchodovaniu s omamnými a psychotropnými látkami. Príslušné právne predpisy EÚ vychádzajú z nariadenia Rady (EHS) č. 3677/90 (v znení neskorších zmien a doplnení), ktoré reguluje obchod medzi EÚ a tretími krajinami.

žiadosť

Amfetamín je možné prehltnúť, odfrknúť a zriedkavejšie si ho podať injekciou. Na rozdiel od hydrochloridovej soli metamfetamínu nie je amfetamínsulfát dostatočne prchavý na to, aby sa dal fajčiť. V prípade perorálneho príjmu sa dávka môže pohybovať od niekoľkých desiatok do niekoľkých stoviek miligramov, v závislosti od čistoty.

ostatné mená

Termín amfetamín (medzinárodný nechránený názov INN) označuje racemickú zmes dvoch enantiomérov. Názov amfetamín sa vyžaduje aj v smerniciach 65/65/EHS a 92/27/EHS o označovaní liekov v rámci EÚ. Dexamfetamín je INN pre enantiomér (S) -N, a-metylbenzéntánamínu, ktorý je tiež známy ako (+) - N, a-metylfenetylamín. Levamfetamín je (R) -N, -α-metylbenzéntánamín enantiomér alebo (-) - N, a-metylfenetylamín. Ďalšie bežné chemické názvy sú 1-fenyl-2-aminopropán a fenylizopropylamín. Spolu s metamfetamínom a inými menej známymi látkami (napr. Benzfetamínom) spadá amfetamín niekedy do skupiny „amfetamínov“. Existujú stovky ďalších synoným a chránených mien (pozri napríklad http://www.chemindustry.com/chemicals/105322.html). Názvy ulíc sú tiež Speed, Base a Whiz.

analýza

Terénny test Markíza ukazuje oranžovo-hnedú farbu. Simonov test poskytuje červenú farbu, ktorá odlišuje amfetamíny (primárny amín) od sekundárnych amínov, ako je metamfetamín (modrá farba). Hmotnostné spektrum vykazuje iba malú štruktúru so silným iónom pri m/z = 44. Identifikácia pomocou plynovej chromatografie a hmotnostnej spektrometrie sa môže ďalej zlepšiť N-derivatizáciou, napríklad použitím sírouhlíka za vzniku izotiokyanátu. Pri plynovej chromatografii je zahrnutý detekčný limit v moči