Prospect Baneocin prášok x 10 g reťazec
Prospect Baneocin prášok x 10 g
100 g pleťového prášku obsahuje bacitracín zinočnatý 25 000 IU a neomycín 500 000 IU vo forme síranu a pomocné látky: sterilný základný prášok.
Terapeutické indikácie
Baneocin - prášok na pokožku je indikovaný pri infekciách spôsobených mikroorganizmami citlivými na neomycín a/alebo bacitracín:
- bakteriálne infekcie kože v obmedzenom rozsahu, napríklad: vezikulo-bulózne impetigo, nákazlivé impetigo, infikované vredy na tvári a tvári, infikovaný ekzém, superinfikovaná vyrážka z plienky, superinfikované popáleniny.
- Profylaxia pupočníkových infekcií u novorodencov
Po chirurgickom zákroku (dermatologický) Baneocin - prášok na pokožku je možné použiť ako doplnok v pooperačnej starostlivosti (excízie a kauterizácia, ošetrenie trhlín, ruptúra perinea, epiziotómie, otvorené rany).
Farmakoterapeutická skupina: dermatologické výrobky; iné topické antibiotiká.
kontraindikácie
Precitlivenosť na bacitracín, neomycín, iné aminoglykozidové antibiotiká alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Rozsiahle, vážne poškodenie kože (pretože absorpcia liečiva môže spôsobiť ototoxicitu so stratou sluchu).
Závažné zlyhanie obličiek.
Predchádzajúce vestibulárne a/alebo kochleárne lézie.
Aplikácia do vonkajšieho zvukovodu, v prípade perforácie bubienka. Aplikácia do očí.
Aplikácia na prsia počas dojčenia. Deti do 2 rokov.
V prípade dlhodobého používania je potrebné vziať do úvahy možnosť vzniku rezistentných mikroorganizmov, najmä plesní. V týchto prípadoch, ak je to indikované, sa použije vhodná liečba.
V prípade reakcií z precitlivenosti alebo superinfekcie je potrebné liečbu prerušiť. Riziko reakcií z precitlivenosti sa zvyšuje pri dlhodobom používaní (nad 8 dní), pri chronickej dermatitíde, najmä pri stázovej dermatitíde alebo pri použití pod okluzívnym obväzom.
interakcia
Pri systémovej absorpcii môže súčasné podávanie cefalosporínov alebo iných aminoglykozidov zosilniť nefrotoxicitu.
Súbežné užívanie diuretík, ako je kyselina etakrynová alebo furosemid, môže tiež zhoršiť oto- a nefrotoxicitu. U pacientov užívajúcich omamné látky, anestetiká alebo svalové relaxanciá môže absorpcia baneocínu zosilniť neuromuskulárnu blokádu.
Špeciálne upozornenia
U pacientov s poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek sa kvôli zvýšenému riziku nežiaducich reakcií odporúča pred a počas intenzívnej liečby Baneocinom - kožným práškom vykonať testy funkcie pečene a obličiek a audiometrie.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s dlhodobým chronickým zápalom stredného ucha z dôvodu možnej ototoxicity.
U pacientov s acidózou, myasthenia gravis alebo inými neuromuskulárnymi ochoreniami je potrebná opatrnosť, pretože ak dôjde k nekontrolovanej absorpcii účinných látok z prášku Baneocin - pokožka, môže dôjsť k neuromuskulárnej blokáde. Na antagonizáciu tejto blokády sa môžu použiť vápnik a neostigmín.
Neomycín, rovnako ako všetky aminoglykozidové antibiotiká, prechádza placentou. V prípade parenterálneho podania vysokých dávok matke boli u plodu hlásené kochleárne lézie.
Pretože je možná systémová absorpcia účinných látok z prášku Baneocin - pokožka, neodporúča sa podávanie gravidným ženám alebo počas dojčenia, najmä pri lokálnych aplikáciách prsníkov.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Baneocín - prášok na pokožku neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Odporúčaná dávka pre dospelých aj deti sú 2 - 4 aplikácie s Baneocinom - pleťový prášok denne
U pacientov so superinfikovanými popáleninami, ktoré pokrývajú viac ako 20% povrchu tela, sa bude prášok Baneocin - pokožka nanášať iba raz denne (najmä u pacientov so zlyhaním obličiek), pretože účinné látky sa môžu vstrebávať.
V prípade lokálnej liečby sa odporúča neprekračovať dávku 1 g neomycínu denne (zodpovedá 200 g kožného prášku Baneocin) podávanú maximálne 7 dní.
Pleťový prášok sa nanáša v tenkej vrstve na ošetrovanú oblasť; môže byť pokrytý obväzom.
Vedľajšie účinky
Pri lokálnych aplikáciách na pokožku a otvorené lézie je Baneocin všeobecne dobre znášaný. Dlhodobá liečba môže spôsobiť reakcie z precitlivenosti ako napr
erytém a suchá pokožka, vyrážky a svrbenie.
Môže tiež spôsobiť reakcie krížovej precitlivenosti.
Reakcie z precitlivenosti, ktoré sa prejavujú ako kontaktný ekzém, sú extrémne zriedkavé.
Pri dlhodobom používaní sa môžu vytvárať odolné mikroorganizmy, najmä plesne. U pacientov s rozsiahlymi kožnými léziami sa môžu vyskytnúť systémové nežiaduce reakcie v dôsledku absorpcie účinných látok (napr. Vestibulárne a kochleárne lézie, nefrotoxicita a
Ak sa liek podáva vo väčších množstvách, ako sa odporúča, môže dôjsť k nefroxii a ototoxicite v dôsledku absorpcie účinných látok.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s fľašou z polyetylénového prášku s 10 g kožného prášku.
Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH, Rakúsko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakúsko
Dátum posledného overenia prospektu