Prospect Codeine phosphate 15mg x 20 kúpiť LBM reťazec

Prospect Codeine phosphate 15mg x 20 kúpiť LBM

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete používať tento liek.

15mg

- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno to budete musieť prečítať znova.

- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

- Tento liek bol predpísaný Vám. Nemusíte to dávať iným ľuďom. Môže im to ublížiť, aj keď majú rovnaké príznaky ako vy.

- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

1. Čo je kodeín fosfát LPH 15 mg a na čo sa používa

2. Skôr ako použijete kodeín fosfát LPH 15 mg

3. Ako používať kodeín fosfát LPH 15 mg

4. Možné vedľajšie účinky

5. Ako uchovávať kodeín fosfát LPH 15 mg

6. Ďalšie informácie

1. ČO JE KODEÍN FOSFÁT LPH 15 mg A NA ČO SA POUŽÍVA

Kodeín fosfát LPH 15 mg je liek, ktorý účinkuje proti kašľu, miernym bolestiam a hnačkám. Používa sa na liečbu:

-Neproduktívny dráždivý kašeľ;

-Bolesť strednej intenzity (zvyčajne spojená s antipyretickým analgetikom, napr. Paracetamolom alebo kyselinou acetylsalicylovou);

-Vybrané prípady hnačiek u dospelých.

2. SKÔR AKO POUŽIJETE KODEIN FOSFÁT LPH 15 mg

Nepoužívajte kodeín fosfát LPH 15 mg

-keď ste alergický (precitlivený) na kodeín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek.

-ak máte závažné respiračné zlyhanie; tracheobronchiálna hypersekrécia; astmatický kašeľ alebo astmatické záchvaty;

-ak máte akútnu toxín-infekčnú hnačku, sebaklúziu alebo nepriechodnosť čriev alebo ste nedávno podstúpili operáciu žlčových ciest (zvýšený tlak žlče);

-ak máte komatózne nálady;

-ak ste tehotná a nemáte súhlas svojho lekára s používaním tohto lieku;

-ak je pacientom dieťa mladšie ako 6 rokov.

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní kodeín fosfátu LPH 15 mg

Kodeín sa nepodáva dlho kvôli riziku vzniku závislosti.

U detí vo veku od 1 do 6 rokov je potrebné používať vekom vhodné formy kodeínu (tablety v tomto veku zvyčajne nemožno prehltnúť).

Podávanie kodeínu v akejkoľvek forme je kontraindikované u detí do jedného roka.

U detí majú dávky kodeínu vyššie ako 0,3 mg/kg konvulzívny potenciál; riziko respiračnej depresie je vyššie.

U starších ľudí sa zvyšuje riziko útlmu dýchania a častejšie sa vyskytujú dysforické poruchy (agitácia, zmätenosť, halucinácie).

Tieto zvláštnosti súvisia s nedostatočnosťou metabolických a čistiacich procesov, ako aj s patológiou staroby (chronický zápal pľúc, pokročilá ateroskleróza).

Použitie u pacientov s produktívnym kašľom môže odstránením reflexu kašľa podporiť retenciu tracheobronchiálnych sekrétov.

Opatrnosť je potrebná u pacientov s obmedzenou respiračnou funkciou, pľúcnym emfyzémom, pľúcnou fibrózou, chronickou obštrukčnou chorobou pľúc, bronchoreou, ťažkou tuberkulózou, hrudnou traumou (kodeín utlmuje dýchanie a narúša kompenzačné mechanizmy vyvolané deficitom pľúcnej ventilácie). U pacientov s astmou sa môžu zhoršiť obštrukčné javy (podporuje bronchospazmus).

Rovnako ako iné symptomatické antidiaroiká, kodeín podávaný pacientom s hnačkou znižuje stratu tekutín a elektrolytov a môže oddialiť vylučovanie mikroorganizmov v prípade infekčných hnačiek.

Kodeín sa neodporúča ako liek proti hnačke u detí, pretože môže spôsobiť závažnú nerovnováhu elektrolytov.

Opatrnosť sa odporúča u pacientov s nediagnostikovanou akútnou bolesťou brucha (môžu odstrániť základné príznaky pre diagnostiku).

Používanie kodeínu sa neodporúča u pacientov s ulceróznou kolitídou (môže spôsobiť toxické rozšírenie hrubého čreva).

Je tiež potrebné sa mu vyhnúť v prípade nedávnej operácie na zažívacom trakte. Kodeín podporuje stiahnutie hladkých svalov žlče a môže spôsobiť spazmus Oddiho zvierača, čo si vyžaduje opatrnosť v prípade dyskinézy žlčníka alebo žlčových kameňov.

U pacientov s pankreatitídou by sa nemalo používať.

Hypovolémia, chronické pľúcne srdce, akútny infarkt myokardu, šok uprednostňujú hypotenzné príhody.

Kraniálna trauma vyžaduje veľkú opatrnosť, pretože kodeín zvyšuje tlak v mozgovomiechovom moku, deprimuje dýchanie a môže maskovať určité dôležité príznaky pre diagnostiku a hodnotenie klinického pokroku.

Riziko záchvatov sa môže zvýšiť, keď sa kodeín podáva pacientom s mozgovým edémom a epileptikmi. Mätúce štáty sa môžu zhoršiť.

Hypotyreóza zvyšuje riziko toxických reakcií na kodeín (oneskoruje elimináciu metabolizmom, podporuje útlm dýchania).

Odporúča sa vyhnúť sa užívaniu lieku u pacientov s hypertrofiou prostaty a striktúrami močovej trubice (podporuje retenciu moču).

Pretože kodeín sa metabolizuje v pečeni a vylučuje sa obličkami, odporúča sa starostlivé sledovanie pacientov s poškodením funkcie pečene a obličiek; dávky sa upravujú podľa závažnosti nedostatočnosti.

Kodeín je na zozname dopingových látok (pre športovcov je zakázaný).

Užívanie iných liekov

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Agonisty a antagonisty morfínu (nalbufín, buprenorfín, pentazocín): zníženie analgetického účinku kompetitívnou blokádou µ receptorov s rizikom abstinenčného syndrómu.

Etylalkohol: spojenie s alkoholickými nápojmi alebo drogami obsahujúcimi etylalkohol zvyšuje riziko psychomotorickej depresie.

Naltrexón: riziko zníženia analgetického účinku.

Združenia, ktoré je potrebné zvážiť:

Hypnotiká, sedatíva, trankvilizéry, celkové anestetiká, sedatívne antihistaminiká alebo iné deriváty morfínu pôsobia ako aditíva s kodeínom na sedatívny a respiračný tlmivý účinok. Kodeín nie je spojený s IMAO (inhibítory monoaminooxidázy) kvôli vysokému toxickému riziku.

Kombinácia kodeínu s antihypertenzívami zvyšuje riziko hypotenzných nehôd. Spojenie kodeínu s expektorančnými liekmi podporuje retenciu tracheobronchiálnych sekrétov.

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Neodporúča sa podávať kodeín počas tehotenstva, s výnimkou krátkodobej liečby pod prísnym dohľadom lekára, ak je to absolútne nevyhnutné, po analýze potenciálneho rizika pre plod/prínos pre matku. Počas posledných troch mesiacov tehotenstva môže chronické užívanie kodeínu matkou spôsobiť u novorodenca abstinenčný syndróm.

Perinatálny kodeín je kontraindikovaný, pretože u novorodenca existuje riziko útlmu dýchania.

Kodeín sa vylučuje do materského mlieka. Podávanie kodeínu počas dojčenia je kontraindikované.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

V dôsledku sedácie a zníženej reflexnej reaktivity ovplyvňuje kodeín schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Dôležité informácie o niektorých zložkách kodeín fosfátu LPH 15 mg

Tento liek obsahuje laktózu.

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. AKO POUŽÍVAŤ KODEINE PHOSPHATE LPH 15 mg

Kodein fosfát LPH 15 mg vždy používajte presne podľa pokynov lekára. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dospelí: odporúčaná dávka je 15 - 30 mg hemihydrátu kodeínfosfátu (1 - 2 tablety kodeínu

Fosfát 15 mg), podávaný v intervaloch 6-8 hodín.

Deti (nad 6 rokov): odporúčaná dávka počas 24 hodín je 2–3 mg hemihydrátu kodeínfosfátu/kg, podávaná vo frakciách v intervaloch 4–6 hodín, pričom sa nesmie prekročiť maximálna dávka 6 mg hemihydrátu kodeínfosfátu/kg. počas 24 hodín a 1 mg hemihydrátu kodeínfosfátu/kg v jednej dávke.

Ak použijete viac kodeínfosfátu LPH 15 mg, ako máte

Ak ste použili viac kodeínfosfátu 15 mg ako je odporúčaná dávka, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo pohotovosť.

Akútna intoxikácia kodeínom sa prejavuje depresiou respiračných centier (cyanóza, bradypnoe, apnoe), apatiou, ospalosťou, dokonca až kómou, miózou, kŕčmi, histamínovými javmi (edém tváre, svrbenie, žihľavka, hypotenzia), vracaním, retenciou moču, pľúcny edém (zriedkavé).

Liečba spočíva v vyprázdňovaní žalúdka a v dýchaní. Pri silnej intoxikácii sa ako antidotum používa naloxón.

Ak zabudnete použiť kodeín fosfát LPH 15 mg

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj kodeín fosfát LPH 15 mg môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Možnosť závislosti je pomerne malá, ak sa kodeín používa v odporúčaných dávkach na obmedzený čas. Riziko závislosti sa zvyšuje pri dlhých dávkach podávaných dlhodobo.

Ospalosť, mierna bolesť hlavy, zápcha, nevoľnosť a zvracanie (posledné na začiatku liečby) boli hlásené ako pomerne časté vedľajšie účinky. Zriedkavo sa vyskytujú poruchy spánku, hučanie v ušiach, sucho v ústach, dýchavičnosť, veľmi zriedkavo závažné alergické reakcie. Vysoké dávky môžu spôsobiť eufóriu, poruchy videnia, kŕče hladkých svalov čriev a žlčových ciest, hypotenziu, synkopu, útlm dýchania, pľúcny edém, zvýšený tonus svalov močového mechúra.

Mali by byť niektoré z vedľajších účinkov závažné? alebo ak spozorujete nejaké vedľajšie účinky? nespomenuté? V tejto písomnej informácii pre používateľov informujte svojho lekára alebo lekárnika.

5. AKO UCHOVÁVAŤ KODEINE PHOSPHATE LPH 15 mg

Nepoužívajte Codeine Phosphate LPH 15 mg po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. ĎALŠIE INFORMÁCIE Čo obsahuje kodeín fosfát LPH 15 mg

- Liečivo je hemihydrát kodeín fosfátu 15 mg.

- Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, polyvidón, magnéziumstearát, bezvodý koloidný oxid kremičitý, mastenec.

Ako vyzerá Codeine Phosphate LPH 15 mg a obsah balenia

Kodeín fosfát LPH 15 mg je dodávaný ako neobalené tablety, biele alebo takmer biele, šošovkovité, s vyrytým na jednej strane strednou čiarou s priemerom 7 mm

Škatuľka v Al/PVC blistri s 20 tabletami

Škatuľka so 100 Al/PVC blistrami s 20 tabletami

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

B-dul Theodor Pallady č. 44 B sektor 3, Bukurešť, Rumunsko

B-dul Theodor Pallady ur. 44 B, sektor 3, Bukurešť, Rumunsko