Prospect Enap (R) HL 20mg x 2blist x 10compr
Prospect Enap (R) HL 20mg/12,5mg x 2list x 10compr.
Pred začatím liečby týmto liekom si pozorne prečítajte túto písomnú informáciu pre používateľov. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno to budete musieť prečítať znova.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže im to ublížiť, aj keď majú rovnaké príznaky ako vy.
ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Účinné látky: enalapril maleát a hydrochlorotiazid.
Ďalšie zložky: hydrogénuhličitan sodný, monohydrát laktózy, kukuričný škrob, predželatínovaný škrob, mastenec, stearát horečnatý.
Meno a adresa výrobcu a držiteľa rozhodnutia o registrácii:
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
1. ČO JE ENAP-HL 20 mg/12,5 mg A NA ČO SA POUŽÍVA
Jedna tableta obsahuje 20 mg enalapril maleátu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu
Farmakoterapeutická skupina: inhibítory konverzných enzýmov a diuretiká - kombinácie.
Čo je Enap-HL 20 mg/12,5 mg?
Enap-HL 20 mg/12,5 mg sa používa na zníženie krvného tlaku.
Enalapril patrí do skupiny inhibítorov angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE inhibítory). Tento liek inhibuje aktivitu ACE. Počas liečby enalaprilom dochádza k zväčšeniu priemeru krvných ciev, čo spôsobuje pokles krvného tlaku a zvýšenie prísunu krvi a kyslíka do srdca a ďalších orgánov. Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov, ktoré zvyšujú vylučovanie moču (diuretiká). Tento liek zvyšuje vylučovanie moču, a tým znižuje krvný tlak. Antihypertenzný účinok kombinácie enalaprilu a hydrochlorotiazidu je silnejší ako účinok každého z nich zvlášť.
Maximálny účinok enalaprilu nastáva po 6-8 hodinách. Účinok hydrochlorotiazidu na zvýšenie vylučovania močom sa zvyčajne dostaví 2 hodiny po podaní; je to maximálne po 3-4 hodinách. Účinok na krvný tlak sa prejaví po 3-4 dňoch liečby. Účinok asociácie zvyčajne pretrváva 24 hodín. Stabilný terapeutický účinok sa dosiahne po niekoľkých týždňoch liečby.
Na čo sa Enap-HL 20mg/12,5 mg používa? Terapeutické indikácie
Liek sa odporúča na liečbu hypertenzie (vysokého krvného tlaku), keď je potrebná kombinovaná liečba.
2. PRED ZAČATÍM LIEČBY ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Povedzte svojmu lekárovi, ak máte chronické choroby, metabolické poruchy, ste alergický alebo ak ste liečený inými liekmi.
Kto by nemal používať Enap-HL 20 mg/12,5 mg? kontraindikácie
Tento liek nesmiete používať, ak ste alergický na enalapril, hydrochlorotiazid alebo sulfónamidy, na ktorúkoľvek zo zložiek lieku alebo na iné ACE inhibítory; ak v minulosti liečba inými ACE inhibítormi spôsobovala reakcie z precitlivenosti s náhlym potením pier alebo tváre, krku, pravdepodobne rúk a nôh alebo chrapotom (angioedém); ak trpíte dedičným angioneurotickým edémom alebo angioneurotickým edémom z akejkoľvek inej neznámej príčiny, závažným poškodením funkcie obličiek alebo pečene, primárnym hyperaldosteronizmom; v prípade transplantácie obličky alebo bilaterálnej stenózy renálnej artérie jedna funkčná stenóza renálnej artérie; počas tehotenstva a dojčenia.
Pred chirurgickým zákrokom informujte svojho lekára, ak užívate Enap-HL 20 mg/12,5 mg, pretože počas celkovej anestézie existuje zvýšené riziko hypotenzie.
Ak sa u vás počas liečby Enap-HL 20 mg/12,5 mg vyskytne dlhotrvajúca silná hnačka, vracanie alebo silné potenie, poraďte sa so svojím lekárom, pretože strata tekutín môže spôsobiť hypotenziu.
Pred možnou liečbou hemodialýzou alebo iným podobným postupom (aferéza) alebo liečbou precitlivenosti na vosy alebo včelí jed (desenzibilizácia) povedzte svojmu lekárovi, že ste liečený Enap-HL 20 mg/12,5 mg kvôli zvýšenému riziku výskyt vedľajších účinkov precitlivenosti.
Pred vykonaním funkčných testov prištítnych teliesok informujte svojho lekára, že používate Enap-HL 20 mg/12,5 mg.
Účinnosť a bezpečnosť Enap-HL 20 mg/12,5 mg u detí nebola stanovená, preto sa nemá používať u detí.
Aké ďalšie lieky môžu interagovať s Enap-HL 20 mg/12,5 mg? interakcia
Ak užívate akékoľvek ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Pred ukončením liečby liekom, ktorý užívate pravidelne alebo predtým
začať liečbu akýmkoľvek liekom, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom. Týka sa to najmä liekov odporúčaných na liečbu hypertenzie, srdcového zlyhania, cukrovky, liekov na vylučovanie moču, liekov s obsahom draslíka, liekov na bolesť kĺbov, kyseliny acetylsalicylovej, sedatív, hypnotík, liekov na liečbu reumatizmu, dny, porúch duševné choroby, gastrointestinálne vredy, chronická bronchitída a/alebo astma, znižovanie cholesterolu. Súbežné použitie Enap-HL 20 mg/12,5 mg a liekov odporúčaných na liečbu vyššie uvedených stavov môže znížiť ich účinok alebo zosilniť nežiaduce reakcie, môže ovplyvniť účinok Enap-HL 20 mg/12,5 mg alebo zvýšiť riziko. zhoršenie funkcie obličiek; môže tiež spôsobiť alergické reakcie.
Nepoužívajte voľnopredajné lieky bez toho, aby ste sa najskôr poradili so svojím lekárom. Týka sa to najmä liekov na liečbu prechladnutia, tlmenia bolesti, náhrad solí alebo liekov obsahujúcich draslík.
Špeciálne upozornenia
Počas liečby Enap-HL 20 mg/12,5 mg si pravidelne kontrolujte krvný tlak. Opýtajte sa svojho lekára na správnu hodnotu vášho krvného tlaku a na to, kedy by ste sa mali vrátiť na ďalšiu kontrolu.
Pred začatím liečby Enap-HL 20 mg/12,5 mg informujte svojho lekára, ak sa liečite na cukrovku, dnu, astmu, pečeň, obličky, kardiovaskulárne (srdcový infarkt alebo mozgová príhoda), pankreas, kostnej drene, imunitného systému alebo alergií. Mali by ste tiež povedať svojmu lekárovi, ak ste v minulosti prekonali srdcový infarkt alebo mozgovú príhodu, poruchy elektrolytov, chirurgické zákroky na nervoch (sympatektómia) a ak ste alergický na sulfónamidy. Povedzte svojmu lekárovi, ak držíte diétu, najmä diétu s nízkym obsahom sodíka.
Na začiatku liečby sú potrebné častejšie lekárske vyšetrenia. Tieto skúšky by ste nemali vynechať, aj keď sa cítite dobre. O frekvencii lekárskych vyšetrení rozhodne váš lekár.
Po prvej dávke lieku a dokonca niekoľko hodín po podaní sa môže vyskytnúť nadmerný krvný tlak (hypotenzia). Spravidla sa prejavuje nevoľnosťou, zrýchleným srdcovým rytmom, závratmi, mdlobami. Ak máte nízky krvný tlak, položte hlavu na nízky vankúš a zavolajte lekára. Hypotenzia a jej závažné následky sú zriedkavé a prechodné. Prechodná hypotenzia nie je prekážkou v pokračovaní liečby týmto liekom. Po vyriešení hypotenzie obvykle budete dobre znášať nasledujúce dávky. Ak dôjde k opakovanej hypotenzii s prejavmi ochorenia (napr. Nevoľnosť, rýchly tlkot srdca a mdloby), obráťte sa na svojho lekára.
Ak sa počas liečby pri ľahnutí alebo sedení vyskytnú závraty, mdloby alebo bezvedomie, povedzte to svojmu lekárovi. Odporúča sa vždy vstávať pomaly, najmä ak ste už starí.
Podanie Enap-HL 20 mg/12,5 mg s jedlom a nápojmi
Liek môžete užívať počas jedla alebo po jedle s trochou tekutiny.
Počas liečby nepite alkohol, pretože to môže zosilniť účinok Enap-HL 20 mg/12,5 mg na zníženie krvného tlaku.
Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg prestupuje cez placentárnu bariéru a môže mať vplyv na plod, preto by ste tento liek nemali používať, ak ste tehotná, najmä v druhom a treťom trimestri. Enap-HL 20 mg/12,5 mg sa neodporúča pre ženy, ktoré chcú otehotnieť. Ženy, ktoré otehotnejú počas liečby týmto liekom, by mali čo najskôr kontaktovať svojho lekára, aby mohli v liečbe pokračovať, pretože vysoký krvný tlak v tehotenstve je nebezpečný pre matku aj plod.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg sa vylučuje do materského mlieka, preto sa matkám liečeným týmto liekom neodporúča dojčiť.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
U niektorých pacientov môže Enap-HL 20 mg/12,5 mg spôsobiť hypotenziu a závraty, najmä na začiatku liečby, čím nepriamo a dočasne ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pokiaľ sa nezistí, ako reagujete na liečbu, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.
3. AKO POUŽÍVAŤ ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Dávky a spôsob podávania
Dôsledne dodržujte pokyny lekára. Nie je potrebné meniť dávky resp
prerušte liečbu bez toho, aby ste sa najskôr poradili so svojím lekárom.
Zvyčajná dávka je 1 tableta Enap-HL 20 mg/12,5 mg jedenkrát denne. Mali by ste užiť celé tablety, počas jedla alebo po jedle, zapiť trochou tekutiny. Musíte si zvyknúť na užívanie lieku pravidelne, najlepšie ráno a vždy v rovnakom čase.
Liečba Enap-HL 20 mg/12,5 mg je dlhodobá liečba, ak neexistujú okolnosti, ktoré by ju ukončili. Pretože musíte tento liek užívať pravidelne, zabezpečte si, aby ste mali vždy dostatok tabliet na pokračovanie v liečbe.
Ak máte dojem, že účinok tohto lieku je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ak užijete viac Enap-HL 20 mg/12,5 mg, ako máte. predávkovania
Ak máte nadmernú dávku, ľahnite si na hlavu na nízky vankúš a zavolajte lekára.
Najbežnejšími príznakmi predávkovania sú nevoľnosť, rýchly tlkot srdca, závraty a mdloby spôsobené nadmerným poklesom krvného tlaku (hypotenzia).
Po požití veľkej tablety sa môžu vyskytnúť nasledujúce: častejšie a väčšie močenie, závažná hypotenzia s poruchami srdcového rytmu, záchvaty, čiastočné ochrnutie a strata vedomia. Ak je pacient po predávkovaní pri vedomí, pokúste sa vyvolať zvracanie a okamžite vyhľadajte svojho lekára.
Ak zabudnete užiť Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Ak zabudnete užiť dávku, neužite dvojnásobnú dávku.
Ak zabudnete užiť liek, užite ho čo najskôr, pokiaľ do nasledujúcej dávky neostáva už len pár hodín. V takom prípade užite iba naplánovanú dávku bez toho, aby ste ju zdvojnásobili.
Účinky vysadenia Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Mali by ste byť vedomí, že liečba akýmkoľvek liekom, ktorý znižuje krvný tlak, túto chorobu nevylieči, ale pomôže znížiť krvný tlak a udržať ho na požadovanej úrovni. Predídete tak alebo zmiernite následky alebo komplikácie vysokého krvného tlaku.
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY Vedľajšie účinky
Tak ako každý liek, aj Enap-HL 20 mg/12,5 mg môže spôsobovať vedľajšie účinky.
Prerušte podávanie a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak:
• zmätenosť, závraty, vertigo, mdloby alebo strata vedomia;
• zrýchlený alebo nepravidelný tlkot srdca alebo bolesť na hrudníku;
• znížené vylučovanie moču;
• horúčka, triaška, ťažkosti s prehĺtaním, náhle nainštalované;
• neobvyklá únava a slabosť;
• svalové kŕče, najmä v nohách;
• bolesť brucha, zvracanie;
• náhle potenie pier a tváre, krku, pravdepodobne rúk a nôh, ťažkosti s dýchaním alebo zachrípnutie;
• vyrážka, silné svrbenie, popáleniny, červené škvrny na celej koži.
Ak pocítite suchý a dráždivý kašeľ, bolesti hlavy, nevoľnosť, hnačky, zvýšenú citlivosť na slnečné žiarenie, vyčerpanie alebo únavu, ktoré sú nepríjemné alebo ovplyvňujú kvalitu vášho života, obráťte sa na svojho lekára.
Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
5. SKLADOVANIE ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Škatuľka s 2 blistrami OPA-Al-PVC/Al s 10 tabletami.
Dátum posledného overenia prospektu