Prospect Papaverine 50mg x 20cpr AR reťazec
Prospect Papaverine 50mg x 20cpr AR
Jedna tableta obsahuje 50 mg hydrochloridu papaverínu a pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, povidón K 30, magnéziumstearát, mastenec.
Jedna tableta obsahuje 100 mg hydrochloridu papaverínu a pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, povidón K 30, magnéziumstearát, mastenec.
Farmakoterapeutická skupina: lieky na liečbu intestinálnych funkčných porúch;
Choroby sprevádzané spazmom črevných, žlčových a močovodových hladkých svalov; dysmenorea. Poruchy mozgovej a periférnej cirkulácie.
Precitlivenosť na hydrochlorid papaverínu alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Atrioventrikulárny blok.
Mnoho selektívnych tlmivých liekov (vrátane hydrochloridu papaverínu) môže vyvolať závislosť pri zneužívaní drog.
Pretože obsahuje laktózu, pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie by tento liek nemali užívať.
Kombinácie kontraindikované so sulfamidmi a levodopou.
Nie je spojená s β-adrenergnými stimulačnými liekmi (zvýšené riziko arytmií). Papaverín môže zvýšiť hypotenzívny účinok antihypertenzív.
Účinky papaverínu sú zvýraznené celkovými anestetikami, analgetikami, sedatívami, trankvilizérmi a odvykaním od fajčenia.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s tachykardiou, glaukómom, adenómom prostaty a u starších ľudí náchylných na chronickú zápchu.
Bezpečnosť a účinnosť u detí neboli stanovené.
Pretože neexistujú presvedčivé klinické údaje, papaverín sa nemá používať počas gravidity a laktácie.
Papaverín hydrochlorid sa vylučuje do materského mlieka.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Vodiči a osoby používajúce vybavenie by mali byť upozornení na možnosť ospalosti a závratov.
Dávky a spôsob podávania
Zvyčajná odporúčaná dávka pre dospelých je 100 mg hydrochloridu papaverínu 2-3krát denne.
Počas liečby papaverínom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- tachykardia, upchatie tváre, hypotenzia, ospalosť, vertigo, potenie, zápcha;
- zriedka, v prípade dlhodobej liečby, sa môžu prechodne zvýšiť transaminázy, bilirubinémia a alkalická fosfatáza.
V prípade predávkovania sa môže vyskytnúť: hypotenzia, kardio-respiračná depresia, záchvaty a ospalosť. Odporúča sa prerušiť podávanie hydrochloridu papaverínu, zahájiť symptomatickú liečbu a podporovať vitálne funkcie.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s 2 PVC/Al blistrami s 10 tabletami. Škatuľka so 100 PVC/Al blistrami s 10 tabletami.
Str. Dunaj č. 54, Obec Voluntari, Jud. Ilfov, Rumunsko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Str. Stefan Mihaileanu Nr. 31, sektor 2, Bukurešť, Rumunsko