Prospect Rispolept sa skladá z reťazca 1flac

Prospect Rispolept Pozostáva z 37,5 mg x 1 tableta

Indikácie: Rispolept je indikovaný na liečbu akútnej a chronickej schizofrénie vrátane prvej psychotickej epizódy, ako aj iných psychotických stavov, pri ktorých sa vyskytujú pozitívne príznaky (halucinácie, bludy, poruchy myslenia, nepriateľstvo, podozrenie) a/alebo negatívne príznaky (afektívne sploštenie)., sociálne odcudzenie a emočné stiahnutie, znížená slovná zásoba) sú deriváciou, ktorá spája dva anatomické kanály a odvádza krv alebo inú tekutinu (napr. mozgovomiechový mok) z jedného do druhého. Môže sa prejaviť ako vrodená vývojová chyba (napríklad chyba srdcového septa) alebo sa môže vytvoriť chirurgicky. Pozri tiež ANASTOMÓZA ")"> prevažujú.

2 mg tablety tiež obsahujú: mastenec, oxid titaničitý, žltooranžový hliníkový lak S (forma F 37), 3 mg tablety: mastenec, oxid titaničitý, chinolínová žltá a 4 mg tablety: mastenec, oxid titán, chinolínová žltá (forma F 34), hliníkový lak indigotinsulfonátový (forma F 31).

Farmakodynamika: Risperidón je selektívny monoaminergný antagonista s jedinečnými vlastnosťami. Má vysokú afinitu k serotonergným 5-HT2 a dopaminergným D2 receptorom. Risperidón sa tiež viaže na alfa1-adrenergné receptory a s nižšou afinitou na H1-histaminergné a alfa2-adrenergné receptory. Risperidón nemá žiadnu afinitu k cholinergným receptorom. Aj keď je risperidón silným antagonistom D2, predpokladá sa, že zlepšuje pozitívne príznaky schizofrénie, na rozdiel od klasických neuroleptík vyvoláva menšiu depresiu motorickej aktivity a indukciu katalepsie. Vyvážený centrálny antagonizmus serotonínu a dopamínu môže znížiť výskyt

interakcia: Riziko užívania Rispoleptu v kombinácii s inými liekmi nebolo systémovo vyhodnotené. Vzhľadom na účinky Rispoleptu na CNS sa má v kombinácii s inými centrálne pôsobiacimi liekmi používať opatrne. Rispolept môže antagonizovať účinok levodopy a iných agonistov dopamínu. Karbamazepín Antikonvulzívum používané na liečbu epilepsie a na zmiernenie bolesti pri neuralgii trojklaného nervu. Časté vedľajšie účinky sú: ospalosť, závraty, svalová koordinácia; pri dlhodobej liečbe môže dôjsť k poškodeniu pečene a krvotvorby.
Karbamazepín znižuje plazmatické hladiny aktívnej antipsychotickej frakcie Rispoleptu. Podobné účinky možno pozorovať aj pri iných induktoroch pečeňových enzýmov. Pri vysadzovaní karbamazepínu alebo iných induktorov pečeňových enzýmov dávkujte

látku na jej prevenciu
liečba chorôb (fr. liečivo) ")"> liečivo s vysokou afinitou k proteínom, nedochádza k žiadnej klinicky významnej náhrade za plazmatické proteíny žiadneho z liečiv.

prípona, ktorá zavádza v termínoch
význam zloženého nádoru,
Faktor faktora. Napríklad: hepatóm
(nádor pečene);
lymfóm
(nádor lymfatických uzlín) ")"> muž. Aj keď u pokusných zvierat risperidón nevykazoval priamu reprodukčnú toxicitu, pozorovali sa niektoré nepriame účinky sprostredkované prolaktínom alebo CNS. V žiadnej štúdii sa nepozorovali žiadne teratogénne účinky. Rispolept sa má preto počas tehotenstva používať iba vtedy, ak prínos preváži nad rizikami. Nie je známe, či sa Rispolept vylučuje do materského mlieka. V štúdiách na zvieratách sú to risperidón a 9-hydroxyrisperidón

Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje: Rispolept môže ovplyvňovať činnosti vyžadujúce koncentráciu. Pacientom by sa preto malo odporučiť, aby neviedli vozidlá ani neobsluhovali vozidlá, kým nebude známa individuálna vnímavosť každého pacienta.
Dávkovanie a spôsob podávania: Prechod z iných antipsychotík. Na začiatku liečby Rispoleptom sa odporúča postupné ukončenie predchádzajúcej liečby, pokiaľ je to medicínsky možné. Ak sa to odporúča, pri prechode z antipsychotického depa je tiež potrebné zahájiť liečbu Rispoleptom nahradením nasledujúcej plánovanej injekcie. Potreba pokračovať v anti-Parkinsonovej liečbe by sa mala pravidelne prehodnocovať. Dospelí: Rispolept sa môže podávať jedenkrát alebo dvakrát denne. Pacienti majú byť titrovaní podľa dávky

množstvo látky, ktoré
spôsobuje určitý účinok
farmakologické alebo toxické. Dávka
Priemerná efektívna dávka (DE50) je dávka, ktorá je
spôsobuje farmakodynamický účinok
nasledovalo u 50% zvierat
testované. Pozri tiež LD50 ")"> dávka 6 mg, postupne, počas 3 dní. Pacienti s akútnymi alebo chronickými stavmi by mali začať liečbu dávkou 2 mg denne. Dávka sa má zvýšiť na 4 mg nasledujúci deň a na 6 mg 3. deň. Od 3. dňa dávka

množstvo látky, ktoré
spôsobuje určitý účinok
farmakologické alebo toxické. Dávka
Priemerná efektívna dávka (DE50) je dávka, ktorá je
spôsobuje farmakodynamický účinok
nasledovalo u 50% zvierat
testované. Pozri tiež LD50 ")"> dávku je možné ponechať nezmenenú alebo v prípade potreby individualizovať. Optimálna obvykle používaná dávka je 4 až 8 mg denne. Niektorým pacientom však môžu prospieť aj nižšie dávky. Lekársky sa odporúča pristúpiť k postupnej titrácii. Dávky vyššie ako 10 mg denne sa nepreukázali ako účinnejšie ako nižšie dávky a môžu spôsobiť extrapyramídové príznaky. Pretože bezpečnosť dávok nad 16 mg denne ešte nebola stanovená, dávky nad túto hladinu by sa nemali používať. Keď je potrebná sedácia

množstvo látky, ktoré
spôsobuje určitý účinok
farmakologické alebo toxické. Dávka
Priemerná efektívna dávka (DE50) je dávka, ktorá je
spôsobuje farmakodynamický účinok
nasledovalo u 50% zvierat
testované. Pozri tiež LD50 ")"> dávku je možné upraviť individuálne o 0,5 mg dvakrát denne, až do 1-2 mg dvakrát denne. Rispolept sa má v tejto skupine pacientov používať opatrne, kým sa nezískajú ďalšie skúsenosti. Deti: U detí do 15 rokov chýbajú skúsenosti. chorôb

Organická zmena resp
funkčná, porucha a
normálna rovnováha
telo; patologický proces
ovplyvňujúce organizmus. ")"> Ochorenie obličiek alebo pečene: Odporúča sa dávka

množstvo látky, ktoré
spôsobuje určitý účinok
farmakologické alebo toxické. Dávka
Priemerná efektívna dávka (DE50) je dávka, ktorá je
spôsobuje farmakodynamický účinok
nasledovalo u 50% zvierat
testované. Pozri tiež LD50 ")"> dávku je možné upraviť individuálne o 0,5 mg 2-krát denne, až 1 - 2 mg 2-krát denne. Rispolept sa má v tejto skupine pacientov používať opatrne, kým sa nezískajú ďalšie skúsenosti.

Vedľajšie účinky: Rozsiahle dlhodobé klinické skúsenosti ukazujú, že Rispolept je všeobecne dobre znášaný a často bolo ťažké odlíšiť vedľajšie účinky od samotných príznakov ochorenia. Nežiaduce reakcie pozorované v súvislosti s Rispoleptom sú

nepríjemný pocit pacienta
kto má chuť na zvracanie. Vyskytuje sa v
morská rieka, na začiatku tehotenstva,
pri rôznych chorobách alebo môže byť
spôsobené niektorými liekmi ")"> nevoľnosť/zvracanie, bolesť brucha, rozmazané videnie, priapizmus, erektilná dysfunkcia, ejakulácia a orgazmus, inkontinencia moču, nádcha, vyrážka a iné alergické reakcie. Rispolept má tendenciu vyvolávať nižšie extrapyramídové príznaky ako bežné neuroleptiká. V niektorých prípadoch sa však môžu vyskytnúť nasledujúce extrapyramídové príznaky: tremor, stuhnutosť, hypersalivácia, bradykinéza, akatízia, dystónia.

porucha regulácie inervácie
toniká hladkého svalstva príp
priečne pruhované, charakterizované kŕčmi
alebo abnormálne kontrakcie. Jeden z
foriem je posturálna porucha
často spojené s chorobami
bazálne gangliá mozgu,
charakterizované kŕčmi
svaly tváre, ramien,
krk, trup a končatiny;

zrýchlenie srdcového rytmu (fr.
tachykardia) ")"> reflexná tachykardia, hypertenzia (pozri Bezpečnostné opatrenia). Taktiež bola hlásená mierna neutropénia a/alebo trombocytopénia. Rispolept môže vyvolať zvýšenie závislé od dávky

derivácia, ktorá spája dva kanály
anatomické a odvádza jeho krv
iná tekutina (napríklad tekutina
mozgovomiechový mok) z jedného do
ten druhý. Môže sa javiť ako a
vrodená vývojová chyba (de
napríklad porucha srdcového septa)
alebo môžu byť chirurgicky vytvorené.
Pozri tiež ANASTOMÓZU ")"> sú: galaktorea, gynekomastia, menštruačné poruchy a amenorea. Počas liečby Rispoleptom sa pozoroval prírastok hmotnosti (pozri Bezpečnostné opatrenia), opuchy a zvýšenie pečeňových enzýmov. Tak ako pri klasických neuroleptikách, aj u psychotických pacientov sa občas vyskytli nasledujúce prípady: intoxikácia vodou z dôvodu polydipsie alebo syndróm nedostatočnej sekrécie retrohypofýzového antidiuretického hormónu, dyskinéza.

DÁVKOVANIE: Príznaky: Vo všeobecnosti sú hlásené príznaky a symptómy

zrýchlenie srdcového rytmu (fr.
tachykardia) ")"> tachykardia a hypotenzia, ako aj extrapyramídové príznaky. Bolo hlásené predávkovanie až 360 mg s dôkazmi naznačujúcimi veľkú mieru bezpečnosti. Predĺženie QT intervalu bolo hlásené u pacienta s hypokaliémiou, ktorý užil 360 mg Rispoleptu. V prípade akútneho predávkovania je potrebné zvážiť zapojenie všetkých podaných liekov.

Liečba: Vytvorenie, udržiavanie a zabezpečenie primeranej cesty pre okysličenie

reverzibilný proces fixácie a
molekuly kyslíka na a
molekula substrátu ")"> okysličenie a ventilácia. výplach

Wash. ")"> Výplach žalúdka (po intubácii, ak je pacient v bezvedomí) a podanie aktívneho uhlia so súčasným preháňadlom. Kardiovaskulárne monitorovanie by malo byť zahájené okamžite a malo by zahŕňať nepretržité elektrokardiografické monitorovanie na zistenie možných arytmií. Neexistuje žiadne špecifické antidotum

výraz používaný na označenie a
choroba spôsobená mikroorganizmom
najmä, ktorá neurčuje a
iná choroba ")"> špecifická pre Rispolept, preto je potrebné prijať vhodné opatrenia na podporu pacienta. Hypotenzia a obehový kolaps sa majú vhodne liečiť intravenóznym príjmom tekutín a/alebo sympatomimetikami. V prípade závažných extrapyramídových príznakov je potrebné podať lieky

liečba (fr. lieky) ")"> anticholinergné lieky. Trvalý lekársky dohľad a monitorovanie by malo pokračovať, kým sa stav pacienta nezlepší.

Forma prezentácie: Rispolept je dostupný vo forme tabliet v nasledujúcich koncentráciách: 1 mg risperidónu, biele, filmom obalené, fragmentárne tablety (označené RIS 1); 6, 20 alebo 60 tabliet/škatuľka, 1 blister so 6 tabletami alebo 2 alebo 6 blistrov po 10 tabletách; 2 mg risperidónu, oranžové tablety, filmom obalené, lámavé (označené RIS2); 20 alebo 60 tabliet/škatuľka, respektíve 2 alebo 6 blistrov po 10 tabliet; 3 mg risperidónu, žlté tablety, fragmentovateľné filmy (označené RIS 3); 20 alebo 60 tabliet/škatuľka, respektíve 2 alebo 6 blistrov po 10 tabliet; 4 mg risperidónu, zelené tablety, filmom obalené, lámavé (označené RIS 4); 20 alebo 60 tabliet/škatuľka, 2 alebo 6 blistrov po 10 tabliet.

Podmienky skladovania: Rispolept sa má uchovávať pri teplotách od 15 do 30 stupňov Celzia. Uchovávajte mimo dosahu detí!