Prospekt Nystatin UI x 20
Prospekt Nystatín 500 000 IU x 20 kompr. Film. JE
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete používať tento liek.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno to budete musieť prečítať znova.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
- Tento liek bol predpísaný Vám. Nemusíte to dávať iným ľuďom. Môže im to ublížiť, aj keď majú rovnaké príznaky ako vy.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
1. Čo je Nystatin a na čo sa používa
2. Pred použitím Nystatinu
3. Ako používať Nystatin
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Nystatin
6. Ďalšie informácie
1. ČO JE NISTATINE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nystatín je súčasťou skupiny liekov známych ako antimykotiká.
Nystatín je indikovaný dospelým a deťom starším ako 6 rokov na liečbu infekcií spôsobených plesňou nazývanou Candida albicans nachádzajúcou sa v zažívacom trakte a ako doplnok
liečba vaginálnej a kožnej kandidózy.
2. SKÔR AKO POUŽIJETE NISTATINE Nepoužívajte Nystatin
- keď ste alergický (precitlivený) na nystatín, iné polyénové antimykotiká alebo na ktorékoľvek z ďalších zložiek
ďalšie zložky Nystatinu.
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Nistatinu
Požiadajte svojho lekára, aby vysvetlil všetky faktory, ktoré môžu spôsobiť opakovanie
Candida, aby bolo možné ich identifikovať a vyhnúť sa im.
Počas liečby sa vyhýbajte liekom, ktoré ovplyvňujú prechod črevom, tráviacim obväzom a všeobecne všetkým liekom, ktoré izolujú tráviacu sliznicu od pôsobenia nystatínu.
Nystatín obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára skôr, ako začnete užívať tento liek. Nystatín obsahuje farbivo nazývané Ponceau 4R. Môže spôsobiť alergie.
U detí do 6 rokov sa odporúča podávanie nystatínu vo farmaceutickej forme vhodnej pre vek.
Nepoužívajte Nystatin na liečbu všeobecných plesňových infekcií.
Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi...
Nie sú známe žiadne interakcie Nystatinu s inými liekmi.
Používanie Nystatinu s jedlom a nápojmi
Nystatin neužívajte s jedlom, pretože to môže zabrániť účinku lieku.
Skôr ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Nystatín podávajte perorálne počas tehotenstva, iba ak je to potrebné. Nezaregistrovali sa
prípady malformácií po podaní nystatínu v prvom trimestri tehotenstva.
Nie je známe, či sa nystatín vylučuje do materského mlieka. Pretože sa nystatín prakticky neabsorbuje z tráviaceho traktu, môže sa podávať počas dojčenia na odporúčanie lekára, s opatrnosťou kvôli možnosti vedľajších účinkov u dojčiat (hnačky atď.).
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Nystatín 500 000 U.I. Filmom obalené tablety nemajú žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nystatín obsahuje monohydrát laktózy. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Nystatín obsahuje Ponceau 4R (E124). Môže spôsobiť alergické reakcie.
3. AKO POUŽÍVAŤ NISTATINA
Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Dospelí - 500 000 - 10 000 000 IU (1 - 2 tablety) 3 - 6-krát denne
Deti nad 6 rokov - 10 000 000 IU - 2 000 000 IU (2 - 4 tablety) denne, rozdelené na 3 - 4 dávky.
Odporúča sa podávať liek medzi jedlami, aby sa zabránilo spojeniu s jedlom. Liečba pokračuje najmenej 48 hodín po vyliečení klinických príznakov.
U detí do 6 rokov sa odporúča podávanie nystatínu vo farmaceutickej forme vhodnej pre vek.
V prípade kandidózy v ústach a hltane môže lekár odporučiť, aby ste tablety pred prehltnutím rozdrvili a čo najdlhšie držali v ústach, aby sa dosiahol priamy a dlhodobý kontakt s léziami.
Ak užijete viac Nystatinu, ako máte
Užívanie akejkoľvek drogy v nadmernom množstve môže mať vážne následky. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite vyhľadajte svojho lekára. Akútne predávkovanie nystatínom spôsobuje hnačky a/alebo gastrointestinálne ťažkosti.
Ak zabudnete užiť Nystatin
Ak zabudnete užiť dávku, užite liek hneď, ako si spomeniete. Ak je však čas na ďalšiu dávku, užite iba túto.
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete užívať Nystatin
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Nystatin môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri nystatíne boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 používateľov):
- prechodná vyrážka,
- silné kožné erózie,
- erytém (Stevens-Johnsonov syndróm).
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
5. AKO UCHOVÁVAŤ NISTATINE
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. ĎALŠIE INFORMÁCIE
- Liečivo je nystatín. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 500 000 U.I.
- Ďalšie zložky sú: jadro - monohydrát laktózy, povidón, krospovidón, mastenec, stearát
horčík; film - čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, makrogol/PEG 3000, oxid titaničitý (E171), mastenec, červený oxid železitý (E172), hliníkový lak Ponceau 4R (E124), čierny oxid železitý (E172), Indogo Carmin FD & Blue ( E132) hliníkový lak.
Ako vyzerá Nystatin a obsah balenia
Nystatín 500 000 U.I. sa dodáva ako okrúhle, hnedé filmom obalené tablety
bikonvexné, s neporušenými okrajmi a jednotným vzhľadom.
Škatuľka s 2 PVC/Al blistrami s 10 filmom obalenými tabletami. Škatuľka so 150 PVC/Al blistrami s 10 filmom obalenými tabletami.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:
Tento prospekt bol schválený v apríli 2013.