Rakovina kostí - všetko, čo potrebujete vedieť o rakovine360
Zdravý dospelý človek má viac ako 200 kostí, ktoré podporujú a chránia vnútorné orgány, sú pripevnené k svalom a umožňujú tak cirkuláciu. Obsahujú kostnú dreň, ktorá produkuje a ukladá nové krvinky, ukladá bielkoviny, minerály a živiny, ako je vápnik.
Kosti sú zložené z rôznych častí, vrátane tvrdej vonkajšej vrstvy (známej ako kompaktná kosť) a hubovitej vnútornej vrstvy (známej ako trabekulárna alebo hubovitá kosť). Chrupavka je tvrdý materiál na konci každej kosti a kontakt medzi dvoma kosťami, ktorý umožňuje jednej kosti pohybovať sa proti druhej.
Rakovina kostí môže byť primárna alebo sekundárna. Prítomnosť primárneho karcinómu kostí znamená, že rakovinové bunky začínajú v kostiach. Môže sa vyvinúť na povrchu kosti, vo vonkajšej vrstve alebo v strede kosti. Ako nádor rastie, rakovinové bunky sa množia a ničia kosť. Ak sa primárna rakovina kostí nelieči, môže sa rozšíriť do ďalších častí tela. Prítomnosť sekundárnej (metastatickej) rakoviny kostí znamená, že rakovinové bunky začali rásť inde v tele, napríklad v prsníku alebo pľúcach, a rozšírili sa do celého tela.
Príznaky a príznaky rakoviny kostí
Najbežnejším príznakom rakoviny kostí je silná bolesť v kostiach a kĺboch. Bolesť sa postupne stáva konštantnou a nezmierňuje sa miernymi liekmi proti bolesti. Bolesť sa môže zosilniť v noci alebo počas cvičenia.
Medzi ďalšie príznaky môžu patriť:
- opuch kosti;
- stuhnutosť alebo citlivosť v kosti;
- problémy s pohybom;
- strata citlivosti v postihnutej končatine;
- nevysvetliteľný úbytok hmotnosti;
- únava.
Väčšina ľudí, ktorí majú tieto príznaky, nemá rakovinu kostí, ale iné možné stavy. Ak sa však u vás vyskytnú takéto príznaky dlhšie ako dva týždne, je nutná odborná lekárska konzultácia.
Príčiny a rizikové faktory rakoviny kostí
Genetické poruchy - existuje niekoľko dedičných syndrómov spôsobených mutáciami, ktoré sa považujú za rizikové faktory pre rakovinu kostí, konkrétne Li-Fraumeniho syndróm, Rothmund-Thompsonov syndróm a mutácia génu retinoblastómu (spojené so zriedkavým karcinómom oka), všetky spojené so zvýšeným rizikom vývoj osteosarkómu u detí. Existuje tiež ochorenie mnohonásobných exostóz (tiež známe ako syndróm mnohopočetnej osteochondromatózy), dedičný stav spojený s tvorbou opuchu chrupavky.
Pagetova choroba –Tento nerakovinový stav, ktorý spôsobuje krehkosť kostí, sa považuje za rizikový faktor pre rakovinu kostí. Súvisí to s rozvojom rakoviny kostí asi u 1% jedincov (Pagetova choroba prsníka, zriedkavá forma rakoviny prsníka, ktorá nesúvisí s Pagetovou chorobou kostí).
Mnohopočetná enchondromatóza - pacienti s niekoľkými benígnymi nádormi chrupavky, známymi ako enchondroma, majú zvýšené riziko vzniku chondrosarkómu.
Zvýšené predchádzajúce vystavenie žiareniu - Vystavenie kostí vysokým dávkam žiarenia, napríklad pri liečbe rádioterapiou pri liečbe inej formy rakoviny, môže zvýšiť riziko vzniku primárnej rakoviny kostí v týchto oblastiach. Toto riziko je vyššie u mladých dospelých. Rádioaktívne minerály, ako je rádium alebo stroncium, sa môžu hromadiť v kostiach a tiež spôsobiť primárne kostné nádory.
Transplantácia kostnej drene - ľudia, ktorí si transplantovali kostnú dreň na liečbu iného ochorenia, môžu byť vystavení zvýšenému riziku vzniku osteosarkómu.
POTRAVINÁRSKA VÝROBA POUŽÍVANÁ NA ZVLÁŠTNE ZDRAVOTNÉ ÚČELY
Orthomol Immun
Orthomol Immun je vhodný na kontrolu výživy imunitné nedostatky súvisiace s výživou. Vďaka svojim vlastnostiam tento produkt uspokojuje extrémne vysokú potrebu mikroživín v tejto oblasti.

Typy rakovín kostí
Existuje viac ako 30 druhov primárnej rakoviny kostí. Medzi najbežnejšie typy patria:
osteosarkóm (približne 35% rakoviny kostí) začína v bunkách, ktoré tvoria kostné tkanivo a často postihuje paže, nohy a panvu, ale môže sa vyskytnúť v akejkoľvek kosti, ktorá sa tvorí u detí a mladých dospelých s rastom kostí.
chondrosarkóm (asi 30% rakoviny kostí) začína v bunkách, ktoré vedú k vývoju chrupavky, a často postihuje kosti horných končatín, panvy, rebier, najčastejšie u ľudí stredného a staršieho veku.
Ewingov sarkóm (približne 15% rakoviny kostí) ovplyvňuje rýchlo sa množiace kostné bunky alebo mäkké tkanivá a najčastejšie postihuje panvu (boky), nohy, rebrá, chrbticu, nadlaktie.
Niektoré druhy rakoviny postihujú mäkké tkanivá okolo kostí. Sú známe ako sarkómy mäkkých tkanív a je možné s nimi zaobchádzať rôzne.
Diagnóza rakoviny kostí
Rádiologické techniky zostávajú najlepšou metódou na hodnotenie rakoviny kostí.
rádiografia - rádiografia umožňuje odlíšenie zdravých kostí od možných rakovín kostí na základe farebných rozdielov.
Kostná scintigrafia - je komplexnejší test používaný na diagnostiku buniek rakoviny kostí. Rádioaktívne častice, ktoré cirkulujú cez telo, sa vstrekujú do tela a sú selektívne absorbované v kostiach. Vysoká koncentrácia týchto rádioaktívnych častíc naznačuje prítomnosť rakovinových buniek.
Okrem týchto rádiologických techník sa na detekciu rakoviny kostí používa aj axiálna počítačová tomografia, magnetická rezonancia (MRI) alebo PET skenovanie.
Chirurgická biopsia - biopsia ihlou alebo incízna biopsia môžu byť tiež užitočné pri diagnostike rakoviny kostí. Počas biopsie ihlou chirurg urobí malý otvor v kosti a pomocou ihlového nástroja odstráni vzorku tkaniva z nádoru. Pri incíznej biopsii chirurg chirurgicky odreže nádor a odoberie vzorku tkaniva. Potom sa skúma pod mikroskopom na rakovinu.
Krvné testy - Včasné zistenie rakoviny kostí je dôležité pre účinné liečenie. V čase, keď sa objavia prvé príznaky, rakovinové bunky sú už prítomné a začali ovplyvňovať zdravie kostí pacientov. Krvné testy, ktoré dokážu zistiť prítomnosť rakoviny kostí skôr, ako sa prejaví bolesťou alebo zlomeninami, môžu byť užitočné pri identifikácii pacientov, ktorí môžu byť liečení skôr, ako dôjde ku komplikáciám. Rakovina kostí spôsobuje zvýšenie aktivity remodelácie kostí. Rakovinové bunky narúšajú rovnováhu medzi aktivitou osteoklasty (bunky, ktoré rozkladajú kosť) a osteoblasty (bunky, ktoré tvoria kosti). Ak sú rakovinové bunky prítomné v kostiach, niektoré proteíny, gény alebo iné prvky sa produkujú vyššou rýchlosťou ako pri bežnej prestavbe. Meranie krvných hladín týchto látok, nazývaných biologické markery, môže byť užitočné pri diagnostike rakoviny postihujúcej kosti. Kostná špecifická alkalická fosfatáza je enzým, ktorý je prítomný v bunkách, ktoré sa podieľajú na tvorbe kostí, nazývaný osteoblasty.
BOJUJEME SPOLU!
Pripojte sa k komunite podpory pre pacientov s rakovinou!
Štádium rakoviny
Systém TNM je najbežnejšie používaný na stanovenie rakoviny kostí.
- TX: primárny nádor nemožno vyhodnotiť;
- T0: žiadne údaje o primárnom nádore;
- T1: nádor je 8 cm alebo menší;
- T2: nádor je väčší ako 8 cm;
- T3: v primárnom kostnom tkanive sú najmenej 2 nádory.
Uzliny (N) alebo lymfatické uzliny.
Lymfatické uzliny v blízkosti miesta, kde sa rakovina začala rozvíjať, sa nazývajú regionálne lymfatické uzliny. Lymfatické uzliny v iných častiach tela sa nazývajú vzdialené lymfatické uzliny.
- NX: regionálne lymfatické uzliny nemožno vyhodnotiť;
- N0: rakovina sa nerozšírila do regionálnych lymfatických uzlín;
- N1: Rakovina sa rozšírila do regionálnych lymfatických uzlín.
- MX: metastázy nie je možné vyhodnotiť;
- M0: žiadne metastázy;
- M1: rakovina metastázovala do inej časti tela;
- M1a: rakovina metastázovala do pľúcnej oblasti;
- M1b: rakovina metastázovala do iného orgánu.
Lekári tiež popisujú tento typ rakoviny stupňov, ktorá ukazuje, koľko rakovinových buniek vyzerá pri pohľade pod mikroskopom ako zdravé bunky. Zdravé tkanivo zvyčajne obsahuje veľa rôznych typov buniek zoskupených dohromady. Ak rakovina vyzerá podobne ako zdravé tkanivá a obsahuje rôzne bunkové skupiny, nazýva sa to diferencovaný alebo nekvalitný nádor. Ak rakovinové tkanivo vyzerá veľmi odlišne od zdravého tkaniva, jedná sa o zle diferencovaný nádor vysokej kvality. Všeobecne platí, že čím nižší je nádor, tým lepšia je prognóza.
- GX: stupeň nádoru nemožno identifikovať;
- G1: rakovinové bunky sú dobre diferencované;
- G2: rakovinové bunky sú stredne diferencované;
- G3: rakovinové bunky sú zle diferencované;
- G4: Rakovinové bunky sú nediferencované.
Štádium IA: nádor je malý (G1 alebo G2) a 8 cm alebo menší (T1). Nešíril sa do žiadnych lymfatických uzlín ani do iných častí tela (N0, M0).
Štádium IB: nádor je malý (G1 alebo G2) a väčší ako 8 cm (T2). Nešíril sa do žiadnych lymfatických uzlín ani do iných častí tela (N0, M0).
Štádium IIA: nádor je vysokého stupňa (G3 alebo G4) a 8 cm alebo menší (T1). Nešíril sa do žiadnych lymfatických uzlín ani do iných častí tela (N0, M0).
Štádium IIB: nádor je vysokého stupňa (G3 alebo G4) a väčší ako 8 cm (T2). Nešíri sa do žiadnych lymfatických uzlín ani do iných častí tela (N0, M0).
Fáza III: v primárnom kostnom mieste (T3) je niekoľko vysoko kvalitných nádorov (G3 alebo G4), ktoré sa však nerozšírili do žiadnej lymfatickej uzliny ani do iných častí tela (N0, M0).
Štádium IVA: nádor má akúkoľvek veľkosť alebo stupeň a rozšíril sa do pľúc (s) (akýkoľvek G, akýkoľvek T, N0 a M1a).
Štádium IVB: nádor má akúkoľvek veľkosť alebo stupeň a rozšíril sa do lymfatických uzlín (akýkoľvek G, akýkoľvek T, N1 a akýkoľvek M) alebo má nádor akúkoľvek veľkosť alebo stupeň a rozšíril sa do iného orgánu v blízkosti pľúc (akýkoľvek G, akýkoľvek T, akékoľvek N a M1b).
Opakovanie: Rakovina, ktorá sa opakovala, je rakovina, ktorá sa vrátila po liečbe. Ak sa rakovina vráti, urobia sa ďalšie testy na stanovenie rozsahu recidívy.