Rakovina Neuroblastóm DocMedicus Health Lexicon

S neuroblastómom (ICD-10-GM C74.-: Zhubný novotvar nadobličiek) je to zhubný novotvar (zhubný novotvar) autonómneho nervového systému.

docmedicus

Neuroblastóm je druhý najbežnejší zhubný novotvar dieťaťa za akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL).

Pohlavný pomer: Dievčatá a chlapci sú postihnutí zhruba rovnako.

Frekvenčný vrchol: Choroba sa vyskytuje v detstve. V 90% prípadov sa nádor vyskytne v prvých šiestich rokoch života, 40% detí ochorie v prvom roku života.

The Incidencia (Frekvencia nových chorôb) je približne 1 choroba na 7 000 detí ročne (v Nemecku).

Priebeh a prognóza: Neoplazia (nová formácia) sa môže vyskytnúť kdekoľvek, kde je sympatické nervové tkanivo. Vyskytuje sa primárne v dreni nadobličiek alebo na krčnom, hrudnom a brušnom kmeni (pozdĺž chrbtice). Asi 70% nádorov je mimo brušnej dutiny (brušnej dutiny) v retroperitoneálnom priestore (anatomické štruktúry, ktoré ležia za pobrušnicou (pobrušnica) a nie sú obklopené pobrušnicou) a približne 20% medzi pľúcami v mediastíne (stredný priestor membrány, je to vertikálne prebiehajúci tkanivový priestor). v hrudnej dutine).
Neuroblastóm metastázuje (tvorba dcérskych nádorov) zvyčajne rýchlo. V čase diagnózy sú metastázy už prítomné u 50% pacientov (zvyčajne v kostnej dreni, kostiach, regionálnych a vzdialených lymfatických uzlinách, pečeni alebo koži).
U dojčiat je možná spontánna regresia a dokonca aj vyliečenie.

Neuroblastóm môže byť recidivujúci, preto sa odporúča sledovanie až 10 rokov.

The 5-ročná miera prežitia je zahrnutá pre všetkých pacientov 79% a 15-ročná miera prežitia o 75%.
V závislosti od jednotlivých rizík, ako sú štádium neuroblastómu, vek a molekulárne genetické zmeny, je možné rozlišovať medzi nízkorizikovými pacientmi a vysokorizikovými pacientmi. Miera prežitia týchto dvoch skupín pacientov je nasledovná: Miera prežitia pacientov s nízkym rizikom je> 95% a miera prežitia pacientov s vysokým rizikom medzi 30 a 50% (po 5 rokoch).