Ranitidín; ratiopharm; 75 mg filmom obalené tablety príbalová informácia
Všeobecné
| Krajina registrácie | |
| Výrobca | ratiopharm |
| kategórie | Štandardná droga |
| Návyková droga | Nie |
| Psychotropné | Nie |
| Stav predloženia | Dodanie prostredníctvom (verejnej) lekárne |
| Stav predpisu | Lieky s opakovaným uvoľňovaním na lekársky predpis |
| Anatomická skupina | Tráviaci systém a metabolizmus |
| Terapeutická skupina | Liek na choroby súvisiace s kyselinami |
| Farmakologická skupina | Lieky na peptický vred a gastroezofageálny reflux |
| Chemická skupina | Antagonisty receptora histamínu h2 |
| Aktívna ingrediencia | Ranitidín |
Všetky informácie
Obsah
Čo je to a na čo sa používa?
Ranitidín "ratiopharm" 75 mg - filmom obalené tablety sú gastrointestinálne lieky a patria do skupiny takzvaných blokátorov histamínových H2-receptorov. Tieto lieky znižujú kyslosť v žalúdku, a preto sa používajú na liečbu pálenia záhy a iných ochorení, pri ktorých sa dá zistiť kyslosť žalúdka.

Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety sú vhodné na liečbu nasledujúcich chorôb, pri ktorých je indikovaný pokles produkcie žalúdočnej kyseliny:
- pálenie záhy
- Sťažnosti, ktoré sa dajú vysledovať späť k kyslosti žalúdka
Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo ešte horšie, kontaktujte svojho lekára.
Čo musíte zvážiť pred použitím?
Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety sa nesmú užívať,
- ak ste alergický na ranitidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
Varovania a preventívne opatrenia
Pred užitím ranitidínu "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety sa obráťte na svojho lekárnika.
Užívanie blokátorov kyselín môže maskovať príznaky rakoviny žalúdka a tým oddialiť jeho detekciu.
Ak príznaky pretrvávajú alebo sa dokonca zhoršujú po 14 dňoch liečby, alebo ak spozorujete čiernu stolicu, poraďte sa s lekárom. Môže to byť tiež žalúdočný alebo dvanástnikový vred, ktorý si vyžaduje vlastnú terapiu.
Ak patríte do nasledujúcej skupiny ľudí, mali by ste sa pred užitím Ranitidinu ratiopharm 75 mg filmom obalených tabliet poradiť so svojím lekárom:
- Pacienti so závažnou dysfunkciou obličiek a/alebo pečene
- Pacienti, ktorí trpia poruchami krvi (napr. Porfýriou). Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety môže spôsobiť akútny záchvat porfýrie, a preto sa nemá užívať, ak je známa porfýria.
- Ak ste pod pravidelným lekárskym dohľadom.
- Pacienti užívajúci iné lieky (na predpis alebo bez lekárskeho predpisu)
- Pacienti stredného alebo staršieho veku, u ktorých sa nedávno vyskytli alebo nedávno zhoršili poruchy trávenia v dôsledku acidózy
- Pacienti, u ktorých došlo k neúmyselnému úbytku hmotnosti spojenému s gastrointestinálnymi príznakmi. Toto je potrebné starostlivo preskúmať.
- Pacienti s anamnézou alebo so zvýšeným rizikom žalúdočného alebo dvanástnikového vredu, napr. Ak užívajú protizápalové lieky proti bolesti (nesteroidné protizápalové lieky). Pravdepodobnosť vzniku žalúdočného alebo dvanástnikového vredu sa tu zvyšuje a vyžaduje vyšetrenie vašich príznakov.
Starší ľudia, ľudia s chronickým ochorením pľúc, diabetici (ľudia s cukrovkou) alebo potlačený imunitný systém (pacienti s potlačenou imunitou) môžu pri užívaní Ranitidinu ratiopharm 75 mg filmom obalené tablety zvýšiť riziko vzniku zápalu pľúc.
O nástupe tehotenstva musí byť informovaný lekár.
Iné lieky a Ranitidín ratiopharm 75 mg filmom obalené tablety
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ak sa Ranitidín ratiopharm 75 mg filmom obalené tablety užíva súčasne s inými liekmi, môžu sa navzájom ovplyvňovať.
Absorpcia železa z doplnkov železa sa môže znížiť súčasným užívaním ranitidínu. Doplnky železa by sa mali užívať 2 hodiny pred ranitidínom.
Súčasný príjem sukralfátu (látky na liečbu gastrointestinálnych ťažkostí alebo vredov) vo vysokých dávkach (2 gramy) znižuje absorpciu ranitidínu, a tým aj jeho účinnosť. Preto sa má sukralfát vždy užiť s odstupom dvoch hodín od podania ranitidínu.
Ketokonazol (liek proti plesniam) sa má užiť najmenej 2 hodiny pred podaním Zantacu.
Zmeny v žalúdočnej kyseline: Môže sa zmeniť absorpcia niektorých liekov do tela, napr. Triazolam a midazolam (lieky na spanie), atazanavir (liek používaný na liečbu HIV infekcií), glipizid (na liečbu cukrovky), delaviridín (vírusové infekcie), gefitinib (používaný na liečbu). rakoviny).
Warfarín a podobné lieky na zníženie zrážania krvi: Kontroly by sa mali robiť veľmi často.
Prokaínamid a N-acetylprokaínamid (používané na liečbu srdcových problémov) môžu byť účinky týchto liekov zvýšené.
Počas liečby ranitidínom môže falošne negatívne výsledky urobiť dychový test na Helicobacter pylori (test na zistenie baktérií, ktoré spôsobujú žalúdočné/črevné vredy). Pred začatím liečby alebo 2 týždne po ukončení liečby ranitidínom „ratiopharm“ 75 mg filmom obalené tablety by sa mal vykonať dychový test.
Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety s jedlom a nápojmi
Filmom obalené tablety sa môžu užívať bez ohľadu na príjem potravy. Ak však máte pálenie záhy, všeobecne sa odporúča vyhýbať sa sýteným nápojom, kofeínu, nikotínu a alkoholu, pretože to zhoršuje príznaky.
obdobie tehotenstva a dojčenia
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
S použitím Ranitidinu ratiopharm 75 mg filmom obalené tablety počas tehotenstva sú obmedzené skúsenosti. Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety sa môžu používať počas tehotenstva a dojčenia iba na lekársky predpis.
Účinná látka prechádza placentou do obehu nenarodeného dieťaťa.
Ak sa používa počas dojčenia, malo by sa dojčenie ukončiť, pretože účinná látka prechádza do materského mlieka.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Neuskutočnili sa žiadne špecifické štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ako sa používa?
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov alebo ako povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Ak sa vyskytnú príznaky, či už počas dňa alebo v noci, má sa užiť jedna filmom obalená tableta Ranitidinu „ratiopharm“ 75 mg, nie však viac ako 4 tablety za 24 hodín.
Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť tekutinou (napr. 1 pohár vody).
Dospelí a dospievajúci od 16 rokov:
Väčšina pacientov si môže dať jednu alebo dve filmom obalené tablety denne. Do 24 hodín sa však dajú užiť až 4 filmom obalené tablety.
Pacienti s poškodením funkcie obličiek
U pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa ranitidín môže hromadiť v tele a tým zvyšovať plazmatickú koncentráciu. V takom prípade kontaktujte svojho lekára (pozri časť 2 v časti „Upozornenia a opatrenia“). Neužívajte viac ako dve filmom obalené tablety Ranitidinu "ratiopharm" 75 mg za 24 hodín.
Ak máte závažné poškodenie funkcie obličiek, tento liek nie je pre vás vhodný.
Deti a dospievajúci do 16 rokov:
Bezpečnosť a účinnosť u detí neboli stanovené. Preto sa neodporúča používať u detí mladších ako 16 rokov.
U starších pacientov s normálnou funkciou pečene a obličiek nie je potrebná úprava dávky.
Ak príznaky pretrvávajú alebo sa dokonca zhoršujú po 14 dňoch liečby, poraďte sa s lekárom.
Ak máte dojem, že účinok Ranitidinu ratiopharm 75 mg filmom obalené tablety je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi. Za žiadnych okolností nesmiete z vlastnej iniciatívy zvyšovať dávkovanie odporúčané v príbalovom letáku.
Ak užijete viac Ranitidinu ratiopharm 75 mg filmom obalené tablety, ako ste mali
V prípade predávkovania sa neočakávajú žiadne špecifické problémy okrem vedľajších účinkov známych z bežného používania. Orálne požitie do 18 g tiež spôsobilo zvracanie, podráždenosť a nespavosť u detí a únavu a nevoľnosť u dospelých.
Ak omylom užijete príliš veľa filmom obalených tabliet alebo ak dieťa prehltlo nejaké filmom obalené tablety, okamžite kontaktujte lekára/pohotovostného lekára. To môže rozhodnúť o potrebných opatreniach podľa závažnosti predávkovania. Pripravte si balíček s liekom, aby lekár mohol zistiť o absorbovanej účinnej látke.
Ak zabudnete užiť Ranitidín ratiopharm 75 mg filmom obalené tablety
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Namiesto toho užite nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
Ak prestanete užívať Ranitidín ratiopharm 75 mg filmom obalené tablety
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Aké sú možné vedľajšie účinky?
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže mať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas liečby Ranitidínom "ratiopharm" 75 mg sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky-
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
- Zápcha, nevoľnosť a bolesti brucha. Tieto príznaky sa väčšinou zlepšili pokračovaním liečby.
Zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí)
- Reakcie z precitlivenosti ako žihľavka, náhle opuchy, najmä v oblasti tváre, s postihnutím jazyka a hrtana, pravdepodobne s ťažkosťami s prehĺtaním a dýchavičnosťou (angioneurotický edém), horúčka, spazmus bronchiálnych svalov, pokles krvného tlaku a bolesť na hrudníku.
- dočasné zmeny v testoch funkcie pečene
- letmá vyrážka, svrbenie
- Zvýšenie kreatinínu v krvi (počet obličiek) (zvyčajne mierne, vráti sa k normálu pri pokračovaní liečby)
Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 10 000 ľudí)
Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)
- Ťažkosti s dýchaním (dyspnoe). Tieto udalosti boli hlásené po jednej dávke.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To platí aj pre vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia.
Spolkový úrad pre bezpečnosť v zdravotníctve Traisengasse 5
Fax: +43 (0) 50 555 36207 Webové stránky: http // www.basg.gv.at /
Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Ako by sa to malo skladovať?
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky do odpadových vôd alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako vyhodiť lieky, ktoré už nepoužívate. Pomáhate chrániť naše životné prostredie.
Ďalšie informácie
Čo Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety obsahuje
Účinnou látkou je ranitidín.
1 filmom obalená tableta obsahuje 75 mg ranitidínu vo forme ranitidíniumchloridu.
Ďalšie zložky sú:
Jadro: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, vysoko dispergovaný oxid kremičitý, mastenec, magnéziumstearát;
Škrupina: hypromelóza, červený oxid železitý E172, oxid titaničitý E171, mastenec, natívny ricínový olej;
Ako vyzerá Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety a obsah balenia
Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety sú ružové, okrúhle, bixonvexové filmom obalené tablety s vyrazeným "75" na jednej strane.
Ranitidín "ratiopharm" 75 mg filmom obalené tablety sú v blistroch vyrobených z polyamidu/hliníka/tvrdého PVC kompozitného filmu a hliníkovej krycej fólie s tepelne spájacím lakom.
dostupné v 10 alebo 20 kusoch.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2015.
Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:
Opatrenia v prípade predávkovania:
V prípade predávkovania sa odporúča symptomatická a podporná liečba. Ak je to potrebné, účinná látka sa môže z plazmy odstrániť hemodialýzou.