Semaglutid Vysoká účinnosť pri cukrovke a; nadváha

Preskočte štítky

Štandardné odkazy

  • Domov
  • Vyhľadávanie
  • obsah
  • Pomoc
  • Kontakt
  • odtlačok
  • Ochrana dát

Navigácia:

  • Aktuálne
    • novinky
    • Kalendár na cukrovku
    • Politika v oblasti zdravia
    • Spravodaj
  • Informácie o cukrovke
  • Cukrovka v každodennom živote
  • výživa
  • Hlavné témy
  • Sprievodca diabetikom

Prezentácie výrobkov

o nás

Pre dôveryhodné informácie o zdraví sa riadime štandardom HONcode.

semaglutid

Osvedčenie o med. Vyhľadávač MediSuch z hľadiska súladu s pokynmi z roku 2015.

Štúdia III. Fázy „PIONEER-1“ predstavená na americkom diabetologickom kongrese 2018

Aktuálne štúdie prezentované a komentované prof. Helmutom Schatzom

Semaglutid je novo vyvinutý liek pre ľudí s cukrovkou 2. typu a obezitou. Začiatkom tohto roka ho schválili na predaj európske úrady pre lieky. Na kongrese boli teraz predstavené štúdie, ktoré potvrdzujú dobrú účinnosť semaglutidu pri znižovaní hladiny cukru v krvi a najmä pri chudnutí. Výrobca plánuje v budúcnosti tento liek sprístupniť obéznym ľuďom bez cukrovky.

25. júna 2018 boli výsledky štúdie PIONEER-1 predstavené ako neskorý plagát na kongrese ADA v Orlande

700 pacientov s diabetom 2. typu sa prejavilo počas 26 týždňov [1]. Všetky tri testované dávky perorálneho semaglutidu (3,7 alebo 14 mg, raz denne) významne znížili HbA1c, najsilnejšiu 14 mg o 1,5% (o 0,1% pre placebo). Chudnutie do konca štúdie ešte nedosiahlo plató. Bol významný pri dávke 14 mg a predstavoval 4,3 kg (1,6 kg pre placebo). Hlavnými problémami s nežiaducimi vedľajšími účinkami boli gastrointestinálny typ, ako je nauzea, pri najvyššej dávke semaglutidu u 16% (6% pri placebe).

komentovať

Semaglutid bol už viackrát uvedený v blogu DGE, naposledy 2. marca 2018 pod názvom zo sveta financií: „Trhlina nasleduje tresku“ [2].

Je potešiteľné, že sa nám podarilo priniesť peptid na perorálne použitie. Na to je však nevyhnutná približne 10-krát vyššia dávka. Cena by preto mala byť podstatne vyššia ako cena za injekčnú formu. Výsledky s 3 až 14 mg semaglutidu (Ozempic ™) denne sú porovnateľné s dennými 0,1 až 1 mg dávkami po s.c. injekcii tohto analógu GLP-1.

Ostatné študijné programy prebiehali 52 týždňov. Porovnanie s empagliflozínom v PIONEER-2 ukázalo väčšie zníženie hmotnosti pre semaglutid. PIONEER-4 porovnával perorálny semaglutid s 1,8 mg liraglutidu a placebo, PIONEER-7 so 100 mg sitagliptínu. V týchto dvoch porovnávacích štúdiách bol úbytok hmotnosti tiež väčší pri perorálnom semaglutide.

Ako bolo uvedené v poslednom príspevku na blogu o semaglutide [2], cieľom je tiež uviesť na trh orálny liek na chudnutie pre obéznych ľudí bez cukrovky. Pretože u nich neexistuje diabetická retinopatia, výhrada zhoršenia už existujúcej retinopatie pozorovaná v štúdii SUSTAIN-6 u pacientov s cukrovkou [3] sa neuplatňuje, aj keď by to malo byť predbežnými subanalýzami do značnej miery zrušené. Ozempic ™ ako orálny semaglutid raz denne by potom konkuroval analógu GLP-1 od rovnakej spoločnosti Novo Nordisk s liekom Saxenda® (3 mg liraglutidu, raz týždenne s.c.). Ozempic sa bude pravdepodobne musieť brať natrvalo, pokiaľ obézny človek nebol schopný vo fáze liečby tak zásadne zmeniť svoj životný štýl, aby sa udržala znížená hmotnosť. Prírastok hmotnosti po ukončení liečby sa pozoroval prinajmenšom v Saxende.

literatúry

Vanita Aroda a kol .: Kongres ADA 2018 v Orlande. Abstrakt 2-LB

Helmut Sachatz: Semaglutid z Novo Nordisk: „Trhlina nasleduje tresku“: Nové údaje o analógu GLP-1 - a ako sa na ňu pozerá finančný svet. Blogový príspevok DGE z 2. marca 2018

Helmut Schatz: Semaglutid, agonista GLP-1, napriek obavám z retinopatie odporučil na schválenie poradným výborom Americkej agentúry pre lieky (FDA). Perorálny semaglutid vo fáze II. Semaglutid tiež pri obezite? Príspevok na blogu DGE z 2. novembra 2017

posledná úprava: 8. 5. 2018