SODICKÝ PENICILÍN G x 100 - 400 000ui PULB

vedľajšie účinky

penicilín

Tento produkt NELZE kúpiť online.

Produkt si môžete rezervovať online a neskôr si ho osobne vyzdvihnete v lekárni
PROFESIONÁLNA FARMALÍNA.

Popis

Charakteristiky

Recenzie

Cenové upozornenie

Popis

Čo nájdete v tejto písomnej informácii pre používateľov:

1. Čo je Penicilín G Sodium Atb a na čo sa používa

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Penicilín G sodný Atb

3. Ako používať Penicilín G sodná soľ Atb

4. Možné vedľajšie účinky

5. Ako uchovávať Penicilín G sodný Atb

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1. Čo je Penicilín G Sodium Atb a na čo sa používa

Penicilín G sodný Atb obsahuje benzylpenicilín a patrí do skupiny liekov nazývaných penicilíny, ktoré sú antibiotikami.

Penicilín G sodný Atb je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u detí a dospelých:

- infekcie uší, nosa a hrdla;

- infekcie dýchacích ciest;

- genitálne infekcie u žien;

- infekcie srdcových listov;

- infekcie kože a mäkkých tkanív.

Penicilín G sodný Atb sa môže tiež použiť na liečbu nasledujúcich stavov:

- meningitída a mozgový absces,

- horúčka pri potkaních potkanoch,

- sekundárne komplikácie kvapavky a syfilisu (napríklad: gonokoková artritída alebo endokarditída, vrodený syfilis a neurosyfilis).

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Penicilín G sodný Atb

Nepoužívajte sodnú soľ penicilínu G Atb

- ak ste alergický na penicilíny, cefalosporíny alebo karbapenémy alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Predtým, ako začnete používať Penicilín G sodný Atb, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Buďte zvlášť opatrný pri používaní sodnej soli penicilínu G:

- ak trpíte alergickými reakciami, najmä na lieky;

- ak ste tehotná alebo dojčíte;

- ak máte problémy s obličkami, pečeňou alebo srdcom;

- ak používate tento liek u detí alebo starších ľudí kvôli zlej funkcii obličiek.

Penicilín G sodný Atb môže spôsobiť zápal čreva. Toto je vážna reakcia. Majte to na pamäti, ak spozorujete bolesti brucha alebo hnačky.

Antibiotická liečba môže spôsobiť množenie rezistentných mikróbov.

Pri vysokých dávkach sodnej soli penicilínu G sa môžu vyskytnúť epileptické záchvaty.

Počas liečby Penicilínom G sodným Atb sa môžu vyskytnúť zmeny v testoch krvi a moču (napr. Glukóza v moči, priamy Coombsov test).

Penicilín G sodný Atb s inými liekmi

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, alebo rastlinných liekov, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate: iné antibiotiká, probenecid, metotrexát, salicyláty, fenylbutazón, indometacín, sulfinpyrazón alebo hormonálnu antikoncepciu.

Penicilín G sodný Atb spolu s jedlom a nápojmi

Nie sú známe žiadne interakcie medzi penicilínom a jedlom alebo nápojmi.

Gravidita, laktácia a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

Penicilín G sodný Atb neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Penicilín G sodný Atb obsahuje sodík. Každá injekčná liekovka s 400 000 IU benzylpenicilínu (sodná soľ) obsahuje 0,8 mmol (18,4 mg) sodíka.

3. Ako používať Penicilín G sodná soľ Atb

Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.

Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Neužívajte tento liek sami. Tento liek vám musí podať váš lekár alebo zdravotná sestra.

Zvyčajná dávka sodnej soli penicilínu G Atb je 3 - 6 miliónov IU denne, podávaná i.m. (intramuskulárne) alebo i.v. (intravenózne) rozdelené do 4 rovnakých dávok v rovnakých intervaloch.

- U detí a dojčiat: 50000 - 10 000 IU/kg/deň, i.m., i.v., v 4 - 6 dávkach.

- U novorodencov: 75 000 - 200 000 IU/kg/deň, i.v. a v infúzii v 4 - 6 dávkach.

V prípade závažných infekcií (sepsa alebo meningitída) je možné použiť až 60 000 000 IU denne počas 2 týždňov a pri bakteriálnej perikarditíde sa odporúča podať 20 000 000 - 300 000 000 IU denne, i.m. alebo i.v., počas 4 - 6 týždňov.

- u dospelých: 50 miliónov IU denne;

- u detí a dojčiat: 20 miliónov IU denne.

Ak použijete viac Penicilínu G sodíka Atb, ako máte

Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo pohotovosť.

Ak zabudnete použiť Penicilín G sodný Atb

Ihneď kontaktujte svojho lekára.

Ak prestanete používať Penicilín G Sodík Atb

Váš lekár rozhodne, kedy máte liečbu ukončiť.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, Penicillin G Sodium Atb môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Frekvencia pozorovaných vedľajších účinkov je definovaná ako:

- veľmi časté: postihujú viac ako 1 používateľa z 10,

- časté: postihujú 1 až 10 používateľov zo 100,

- menej časté: postihujú 1 až 10 používateľov z 1 000,

- zriedkavé: postihujú 1 až 10 používateľov z 10 000,

- veľmi zriedkavé: postihujú menej ako 1 používateľa z 10 000,

- s neznámou frekvenciou: ktorú nie je možné odhadnúť z dostupných údajov.

Veľmi časté vedľajšie účinky Jarisch-Herxheimerove reakcie (horúčka, zimnica, bolesti svalov, bolesť hlavy, zvýšená srdcová frekvencia, zvýšená dychová frekvencia, zvýšené cirkulujúce neutrofily a vazodilatácia s miernym poklesom krvného tlaku) u pacientov so syfilisom alebo neurosyfilisom benzylpenicilín.

Časté vedľajšie účinky

- prechodná vyrážka, makulopapulárna vyrážka, exfoliatívna dermatitída, žihľavka, eozinofília, horúčka;

- bolesť, uzliny, opuch v mieste vpichu, intramuskulárne injekcie a intravenózne injekcie, flebitída.

- hemolytická anémia a granulocytopénia (neutropénia), agranulocytóza, leukopénia, trombocytopénia.

Tieto reakcie sa vyskytli hlavne u pacientov, ktorí boli dlhodobo liečení vysokými dávkami penicilínu (napr. Liečba bakteriálnej endokarditídy). Môžu sa vyskytnúť anafylaktické reakcie a v prípade vysokých dávok 50 000 000 IU alebo po rýchlej injekcii viac ako 50 000 000 IU benzylpenicilínu sa môžu vyskytnúť záchvaty alebo dokonca epilepticus.

- zvýšenie sérových pečeňových enzýmov.

- po podaní i.v. benzylpenicilínu v dávkach vyšších ako 12 g denne sa môže vyskytnúť intersticiálna nefritída.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky:

- pri veľmi vysokých dávkach sa môžu vyskytnúť neurologické (polyneuritída, periférna neuropatia) a duševné poruchy,

- akútna febrilná pneumónia (Loefflerov syndróm), ktorá si vyžaduje prerušenie liečby,

- hnačka, pseudomembranózna kolitída,

- bolesti kĺbov a svalov. Po podaní benzylpenicilínu i.m. sa u detí a novorodencov môžu vyskytnúť svalové kŕče.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro/. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Penicilín G sodný Atb

Nepoužívajte penicilín G sodný Atb po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.

Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete viditeľné známky poškodenia obalu.

Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Penicilín G Sodium Atb obsahuje

- Liečivo je benzylpenicilín.

- Každá injekčná liekovka obsahuje 400 000 IU benzylpenicilínu (ako sodná soľ). Neobsahuje pomocné látky.

Ako vyzerá penicilín G sodný Atb a obsah balenia

Penicilín sodný G Atb je biely až sivobiely kryštalický prášok.

Škatuľka s injekčnou liekovkou z číreho skla, uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým viečkom, obsahujúca prášok na injekčný roztok

Škatuľka s 50 injekčnými liekovkami z číreho skla, uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým viečkom, obsahujúca prášok na injekčný roztok

Škatuľka so 100 injekčnými liekovkami z bezfarebného skla uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým viečkom obsahujúca prášok na injekčný roztok

Škatuľka s 10 injekčnými liekovkami z číreho skla, uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým viečkom, obsahujúca prášok na injekčný roztok

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Str. Valea Lupului č. 1, 707410 Iaşi

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2018.