Spoločnosť MedLife slávnostne otvorila Centrum pre genetiku a molekulárnu biológiu - MedLife Genetics Medlife
Spoločnosť MedLife uviedla na trh najkomplexnejší C
Centrum je v Rumunsku jedinečné tým, že:
• Metóda analýzy genetických markerov - sekvencer novej generácie od spoločnosti Illumina - ktorá umožňuje celkovú analýzu všetkých požadovaných markerov s veľmi vysokou presnosťou a presnosťou;
• Prístup ku genetickej predispozícii - na výpočet rizika sa používajú výsledky najnovších štúdií vykonaných veľkými medzinárodnými konzorciami.
• Zahŕňa pacientov s predispozíciou k 42 chorobám do osobného monitorovacieho a preventívneho programu;
• Možnosť prispôsobiť testy.
Testy genetickej predispozície sú skríningové testy, ktoré sa zameriavajú na zdravých pacientov znepokojených ich zdravím. Do tejto kategórie patria nasledujúce analýzy: predispozičný test na 42 bežných chorôb, test predispozície na dedičnú rakovinu prsníka a vaječníka a test na predispozíciu k dedičnej rakovine hrubého čreva.
Predispozičný test na 42 chorôb je jedinečný test v Rumunsku, ktorý umožňuje analýzu niekoľkých 307 genetických markerov zapojených do predispozície na kardiovaskulárne choroby, neurologické choroby, metabolické choroby, hematologické choroby, určité druhy rakoviny atď.
Test je určený všetkým, ktorí chcú poznať svoje genetické riziká a aktívne zasahovať do prevencie chorôb.
Testovacie úrody je možné vykonať vo všetkých jednotkách MedLife. Pred vykonaním testu vám odporúčame dohodnúť si stretnutie s jedným z genetikov MedLife Genetics, aby ste prediskutovali vaše potreby a test, ktorý sa chystáte vykonať.
Výsledky testov sú zverejnené do 22 dní a interpretáciu výsledkov robí jeden zo špecialistov centra. Pacienti v krajine môžu po dohovore s lekárom hovoriť online so svojím lekárom. Cena testu zahŕňa dve konzultácie.
Nakoniec môžu byť pacienti zahrnutí do následného a preventívneho programu v rámci jednotiek MedLife.
Test predispozície na rakovinu hrubého čreva - sú analyzované mutácie v génoch APC, MUTYH, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM, STK11, ktoré poskytujú informácie o rizikách vzniku kolorektálneho karcinómu u pacientov s anamnézou
Predispozičný test na dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov - analyzujú sa mutácie v génoch BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM, BRIP1 a PALB2. Test sa odporúča pacientom, ktorí mali v rodine rakovinu prsníka alebo vaječníkov.
Onkogenetické testy
Existuje kategória testov vykonaných z nádorového tkaniva, ktoré poskytujú špecialistom v onkológii a hematológii informácie, ktoré umožňujú výber optimálnej terapie pre pacientov s rakovinou. Táto kategória zahŕňa testy na identifikáciu mutácií v solídnych nádoroch a hematologických novotvaroch.
Farmakogenetické testy
Testy v tejto kategórii, určené pre onkológov, kardiológov a neurológov, umožňujú vyhodnotiť reakciu na liečbu pacientov a zvoliť režim a optimálnu dávku liekov.
Testy na diagnostiku trombofílie tieto testy umožňujú identifikáciu mutácií zodpovedných za dedičné trombofílie.
Testy na identifikáciu mutácií podieľajúcich sa na genetických chorobách
Tieto testy umožňujú identifikáciu mutácií spojených s genetickými chorobami, ako je Kórea Huntingtonova choroba, myotonická dystrofia, Duchenne/Beckerova svalová dystrofia, hematofília A a B atď.
Testy na prenatálnu diagnostiku - umožňujú identifikáciu chromozomálnych aberácií pre prenatálnu diagnostiku (analýza chromozómov z plodovej vody, rýchly FISH test z plodovej vody na identifikáciu aneuploidií chromozómov X, Y, 21, 18, 13 atď.)
Testy neplodnosti - sú testy, ktoré určujú genetické faktory podieľajúce sa na neplodnosti.
Testy otcovstva - testy, ktoré analyzujú niekoľko markerov umiestnených na úrovni chromozómov na stanovenie otcovstva.
Testy na diagnostiku infekčných agensov - existujú testy, ktoré umožňujú stanovenie virémie hepatitídy B, C, D, mutácií HBV rezistencie na liečbu atď.
MedLife Genetics, Calea Grivitei 365, podrobnosti a stretnutia, 021 96 46