Spoločnosť MedLife začína registráciu na bezplatný Národný program hnojenia in vitro spoločnosti Medlife

medlife

Od júna začína spoločnosť MedLife registráciu na odosielanie súborov v rámci Národného programu oplodnenia in vitro bezplatne, ktorý iniciovalo ministerstvo zdravotníctva.

Podprogram oplodnenie in vitro a prenos embryí

Príjemcovia podprogramu: neplodné páry, ktoré sú definované ako páry, ktoré sa nedokázali reprodukovať bez použitia antikoncepcie po dobu 1 roku nechránenej sexuálnej aktivity alebo ktorým bol diagnostikovaný stav nezlučiteľný s prirodzenou reprodukciou, pôrodníkom - gynekológia s kompetenciami v liečbe neplodnosti párov a asistovanej reprodukcii človeka.

Vyšetrovania požadované na sterilitu sú:

1. Bežné testy (obaja partneri): krvný obraz, APTT, PT, fibrinogén, krvný cukor, TGO, TGP, močovina, kreatinín, krvná skupina, Rh, VDLR/RBW, HIV, Ag Hbs, Ac HCV
2. Vyšetrenie pošvovej sekrécie, vyšetrenie krku na chlamydiu, kultivácie krku, vyšetrenie Ag Mycoplasma a ureaplasma, cytológia Babes-Papanicolau
3. Sérológia horáka: antitoxoplazmatické protilátky (Ig G a Ig M), protilátky proti rubeole IgG, protilátky proti CMV (Ig G a Ig M), protilátky proti chlamýdiám (Ig G, Ig A, Ig M)
4. Hormonálne dávky: prolaktín, TSH, voľný T4, ATPO, antityroglobulínové protilátky, DHEAS, testosterón, AMH.
5. Spermogram, kultivácia spermií
6. Zobrazovacie vyšetrenia: sledovanie endovaginálneho ultrazvuku/ovulácie, hysterosalpingografia (HSG) alebo prieskumná laparoskopia

  1. odber vzoriek oocytov folikulárnou punkciou podľa potreby v lokálnej anestézii alebo sedácii;
  2. spracovanie spermií;
  3. inseminácia oocytov na spontánne oplodnenie;
  4. embryonálna kultúra 72 hodín;
  5. prenos embryí;
  6. monitorovanie vývoja prípadu, ktoré pozostáva z:
    • 6.1 vykonanie testu beta HCG v sére po 2 týždňoch od embryonálneho transferu;
    • 6.2 gynekologická a ultrazvuková konzultácia 6 týždňov po vykonaní činnosti uvedenej v bode 3, ak je test beta HCG negatívny;
    • 6.3 ultrazvukové sledovanie tehotenstva 6 týždňov po vykonaní činnosti uvedenej v bode 3, ak je beta HCG test pozitívny.

Kritériá oprávnenosti na zahrnutie do podprogramu sú tieto:

  1. neplodné páry, ktoré majú indikáciu na vykonanie zákroku IVF/ET, podľa ustanovení prílohy č. IV.10 k tejto prílohe k technickým normám, ktorá je jej neoddeliteľnou súčasťou;
  2. členovia páru majú kvalitu poisteného v súlade s ustanovením § 211 ods. (1) zákona č. 95/2006 o reforme v oblasti zdravia s následnými úpravami a doplneniami;
  3. autológny pár (vylučuje darovanie oocytov, spermií alebo náhradnej matky);
  4. vek ženy medzi 24 a 40 rokmi;
  5. index telesnej hmotnosti ženy s hodnotami medzi 20 a 25;
  6. ovariálna rezerva v normálnych medziach dokázaných hodnotou AMH>; 1,1 ng/ml.

Postup zahrnutia oprávnených príjemcov do podprogramu:

Ukazovatele hodnotenia:

Zoznam lekárskych služieb, ktoré nie sú hradené z finančných prostriedkov pridelených na tento program, zahŕňa okrem iného:
a) predbežné paraklinické vyšetrenia (stanovené každou zdravotníckou jednotkou podľa jej vlastného protokolu, ak sa zistia choroby, ktoré môžu mať vplyv na vývoj liečby alebo tehotenstva);
b) monitorovanie liečby stimuláciou vaječníkov;
c) celková anestézia pri odbere oocytov;
d) ICSI (intracytoplazmatická injekcia spermií);
e) P-ICSI;
f) kultivácia embryí viac ako 72 hodín až do štádia blastocysty;
g) genetická diagnostika embryí;
h) kryokonzervácia oocytov, spermií alebo embryí;,
i) chirurgický odber spermií.
2) Nesplnenie ukazovateľa výsledku vedie k vylúčeniu zdravotníckej jednotky z podprogramu IVF/ET počnúc 1. januárom roku nasledujúceho po hodnotenom období. Po dobu 2 rokov zdravotná jednotka nebude schopná

Zaistenie transparentnosti pri vývoji podprogramu:
Sanitárne jednotky uvedené v zozname jednotiek, ktoré implementujú program, majú
tieto povinnosti:
1. vystaviť v ústredí, kde sa vykonávajú postupy oplodnenia in vitro, a
embryo, ako aj na svojej vlastnej webovej stránke tieto informácie:
1.1. zoznam zdravotníckeho personálu zapojeného do vykonávania postupu IVF/ET
1.2. prideleného rozpočtu
1.3. účtované sadzby
2. vystaviť v ústredí, kde sa vykonávajú postupy oplodnenia in vitro, a
prenos embryí, ako aj na svojich vlastných webových stránkach, najneskôr do
10 aktuálneho mesiaca za predchádzajúce obdobie, nasledujúcich štatistických údajov
zaregistrované v predchádzajúcom mesiaci a kumulované od začiatku roka v rámci
podprogram:
2.1. počet predložených súborov;
2.2. počet schválených spisov;
2.3. počet súborov zaradených do zoznamu čakateľov;
2.4. počet neschválených súborov;
2.5. počet vykonaných postupov IVF/ET;
2.6. počet sledovaných prípadov do 6 týždňov po prenose embryí.

Spoločnosť MedLife v tomto programe zastupuje Centrum pre materno-fetálnu medicínu a asistovanú reprodukciu človeka vedené asistentkou. univ. Dragos Albu, primárny pôrodník-gynekológ. Súbory je možné vkladať v pondelok (9:00 - 10:00) a utorok (12:00 - 13:00).

Centrum pre materno-fetálne lekárstvo a asistovanú reprodukciu človeka v rámci MedLife vzniklo v dôsledku vývoja moderného pôrodníctva a gynekológie, ktorý zahŕňa multidisciplinárny tím lekárov, akademikov a lekárov.