Ste to, čo zjedli vaši rodičia! - Helmholtzovo centrum v Mníchove
- profilu
- Rýchle fakty
- príbeh
- financovanie
- NASA misia
- stratégia
- Umiestnenia
- Neuherberg
- Großhadern
- Garching
- Mesto Mníchov
- augsburg
- Tubingen
- Hannover
- Drážďany
- Lipsko
- Organizácia
- zvládanie
- Telá
- Združenie Helmholtz
- služba
- Smery
- Kontakt
- Radiačná ochrana
- Nákup/verejné súťaže
- Trh práce
- o nás
- Vaše výhody
- Fakty
- FAQ
- Skúsení odborníci
- veda
- Administratívna infraštruktúra
- IT a technická infraštruktúra
- Špecializovaný toxikológ (DGPT)
- Štartéri a absolventi kariéry
- veda
- Administratívna infraštruktúra
- IT a technická infraštruktúra
- študentov
- Bakalárske a diplomové práce
- Stážisti a pracujúci študenti
- Školáci a stážisti
- školenia
- duálne štúdium
- IT @ Helmholtz Center Mníchov
Vedci z Helmholtz Zentrum München v spolupráci s Technickou univerzitou v Mníchove a Nemeckým centrom pre výskum cukrovky (DZD) preukázali, že obezita a cukrovka spôsobené stravou sa môžu prenášať epigeneticky * na potomkov prostredníctvom vaječných buniek aj spermií. Výsledky boli nedávno zverejnené v časopise Nature Genetics.
zľava Prof. Dr. Johannes Beckers, prof. Dr. Martin Hrabě de Angelis, Dr. Peter Huypens/Zdroj: Helmholtzovo centrum Mníchov

Pre svoje štúdie použil tím z Inštitútu experimentálnej genetiky (IEG) myši, ktoré obézne ochoreli na stravu s vysokým obsahom tukov a u ktorých sa vyvinul diabetes typu 2. Ich potomstvo sa získalo výlučne oplodnením in vitro (umelou insemináciou) z izolovaných vaječných buniek a spermií, takže zmeny v potomstve sa prenášali iba prostredníctvom týchto buniek. Potomka niesli zdravé náhradné matky. To vedcom umožnilo vylúčiť ďalšie faktory, ako sú správanie rodičov a vplyvy matky počas tehotenstva a dojčenia.
„Zistilo sa, že ako vaječné bunky, tak aj spermie odovzdávajú epigenetické informácie, ktoré viedli k závažnej obezite, najmä u potomkov žien,“ vysvetľuje profesor Johannes Beckers, vedúci štúdie. U potomkov mužského pohlavia však bola hladina cukru v krvi ovplyvnená viac ako u súrodencov ženského pohlavia. Údaje tiež ukazujú, že - rovnako ako u ľudí - je materský príspevok k zmene metabolizmu u potomkov väčší ako u otca.
Možné vysvetlenie rýchleho šírenia cukrovky na celom svete
„Tento typ epigenetickej dedičnosti metabolickej poruchy získanej podvýživou by mohol byť ďalšou dôležitou príčinou dramatického nárastu prevalencie cukrovky na celom svete od 60. rokov,“ zdôrazňuje profesor Martin Hrabě de Angelis, riaditeľ IEG a iniciátor štúdie. Nárast diabetikov pozorovaný na celom svete sa dá ťažko vysvetliť zmenou samotných génov (DNA) - nárast na to postupuje príliš rýchlo. Pretože epigenetická dedičnosť je na rozdiel od genetickej dedičnosti v zásade reverzibilná, otvárajú tieto pozorovania podľa vedcov nové možnosti ovplyvňovania vývoja obezity a cukrovky.
Jean-Baptiste Lamarck aj Charles Darwin vo svojich teóriách dedičnosti a evolúcie výslovne zahrnuli možnosť, že vlastnosti a vlastnosti, ktoré rodičia nadobudnú počas svojho života interakciou s prostredím, sa dajú preniesť na ich potomka. Iba v neodarwinistickej „Syntetickej teórii evolúcie“, ktorá kombinuje Darwinove teórie selekcie a genetiku Gregora Mendela, bolo dedičstvo získaných vlastností odmietnuté. „Z hľadiska základného výskumu spočíva dôležitosť práce v tom, že sa po prvýkrát preukázalo, že získanú metabolickú poruchu môžu potomkovia epigeneticky dediť prostredníctvom oocytov a spermií - podobne ako to tvrdia Lamarck a Darwin,“ komentuje Prof. Johannes Beckers.
Ďalšie informácie
Pozadie:
* Epigenetika: Na rozdiel od genetiky pojem epigenetika popisuje dedičnosť vlastností, ktoré nie sú fixované v primárnej sekvencii DNA (génoch). Doteraz sa transkripty RNA a chemické modifikácie chromatínu (napríklad na DNA alebo histónoch) považovali za nosiče tejto epigenetickej informácie.
Pôvodná publikácia:
Huypens, P. a kol. (2016). Epigenetická zárodočná dedičnosť obezity a inzulínovej rezistencie vyvolanej stravou, Nature Genetics, DOI: 10,1038/ng. 3527
Odkaz na publikáciu
The Helmholtzovo centrum Mníchov Ako Nemecké výskumné centrum pre zdravie a životné prostredie sleduje cieľ vývoja personalizovanej medicíny na diagnostiku, terapiu a prevenciu rozšírených chorôb, ako je diabetes mellitus a pľúcne choroby. Za týmto účelom skúma interakciu medzi genetikou, faktormi životného prostredia a životným štýlom. Sídlo centra je v Neuherbergu na severe Mníchova. Helmholtz Zentrum München zamestnáva okolo 2 300 ľudí a je členom združenia Helmholtz, do ktorého patrí 18 vedecko-technických a medicínsko-biologických výskumných centier s približne 37 000 zamestnancami.
The Technická univerzita v Mníchove (TUM) S viac ako 500 profesormi, približne 10 000 zamestnancami a 39 000 študentmi je jednou z najvýznamnejších technických univerzít v Európe zameraných na výskum. Zameriava sa na strojárstvo, prírodné vedy, prírodné vedy a medicínu, doplnené o ekonómiu a pedagogické vedy. TUM pôsobí ako podnikateľská univerzita, ktorá podporuje talenty a vytvára pridanú hodnotu pre spoločnosť. Profituje zo silných partnerov v oblasti vedy a podnikania. Celosvetovo je zastúpená kampusom v Singapure a styčnými kanceláriami v Bruseli, Káhire, Bombaji, Pekingu, San Franciscu a São Paule. Laureáti Nobelovej ceny a vynálezcovia ako Rudolf Diesel, Carl von Linde a Rudolf Mößbauer robili výskum na TUM. V rokoch 2006 a 2012 bola uznaná ako univerzita excelentnosti. V medzinárodnom rebríčku je pravidelne jednou z najlepších univerzít v Nemecku.
Cieľ výskumu Ústav experimentálnej genetiky (IEG) je porozumieť príčinám a vývoju ľudských chorôb. Vďaka svojej vedúcej úlohe v interdisciplinárnych a medzinárodných konzorciách má IEG celosvetovo vedúce postavenie v systémovom skúmaní myších modelov ľudských chorôb a objasňovaní príslušných génov. Dôraz sa kladie na metabolické choroby, ako je cukrovka. IEG je zakladateľom Nemeckej kliniky pre myši (GMC) a vedie Európsky archív mutantov pre myši (EMMA). IEG navyše koordinuje Európsku výskumnú infraštruktúru Infrafrontier (ESFRI). IEG je súčasťou Helmholtz Diabetes Center (HDC). Súčasťou IEG je oddelenie Centra pre analýzu genómu (GAC), ktoré skúma vývoj komplexných chorôb a vplyv ich vývoja na životné prostredie.