Štúdii bolo možné zabrániť metastázam rakoviny pankreasu
Vedci v novej štúdii preukázali, že metastázy rakoviny pankreasu - keď nádorové bunky získajú smrtiacu schopnosť migrovať do nových častí tela - je možné potlačiť inhibíciou proteínu, ktorý reguluje pohyb buniek.
Vedci tvrdia, že rakovinové bunky pankreasu sú známe tým, že sú schopné oddeliť sa od nádoru a pohybovať sa do iných častí tela. Aj keď je rakovina pankreasu zistená včas, v tele už cirkulujú nádorové bunky. Táto štúdia naznačuje, že je možné vyvinúť liečbu, ktorá zastaví na prvom mieste uvoľňovanie rakovinových buniek pankreasu, čo by mohlo znížiť metastázy a pomôcť viac ľuďom prežiť túto rakovinu, ktorá v súčasnosti ponúka minimálne šance na prežitie.
Ako zastaviť migráciu rakovinových buniek
Rakovinové bunky pankreasu, rovnako ako všetky rakovinové bunky, rýchlo rastú a rovnako rýchlo vyčerpávajú živiny z prostredia. Na uspokojenie svojich energetických potrieb stimulujú nádorové bunky metabolické dráhy, ktoré normálne bunky nepoužívajú. Vedci sa teraz snažia pochopiť, ako rakovinové bunky pankreasu reagujú na nedostatok živín - zameriavajú sa na najrýchlejšie vyčerpanú výživu, glutamín - s cieľom nájsť terapeutické možnosti zastavenia rastu rakovinových buniek bez poškodenia ale zdravé bunky.
V štúdii vedci použili myši s rakovinou pankreasu, aby preukázali, že v reakcii na nedostatok glutamínu preberá proteín nazývaný Slug kontrolu nad metastázami aktiváciou epitelovo-mezenchymálneho prechodu - procesu, ktorým sa bunky uvoľňujú z tkaniva. tesný. Inhibícia tohto proteínu znížila schopnosť šíriť rakovinu, čo sa ukazuje znížením počtu a zmenšením veľkosti sekundárnych pľúcnych nádorov. Autori štúdie tiež zistili, že dôkazy od pacientov s vyššími hladinami proteínu Slug boli spojené s pesimistickou prognózou, čo ďalej naznačuje, že blokovanie proteínov môže byť prospešné.
Vedci tvrdia, že oblasť výskumu rakoviny pankreasu sa stále snaží porozumieť úlohe epitelovo-mezenchymálneho prechodu v metastázach. Táto štúdia ukazuje, že nedostatok glutamínu aktivuje epitelovo-mezenchymálny prechod prostredníctvom proteínu Slug, aby umožnil rakovinovým bunkám uniknúť a hľadať pôdy bohaté na živiny. Okrem odhalenia nových terapeutických ciest, ktoré môžu zastaviť metastázy rakoviny pankreasu, by sa tieto nálezy mohli vzťahovať aj na ďalšie nádory, ktoré rýchlo konzumujú glutamín, ako je rakovina pľúc a kolorektálny karcinóm.
Pretože je Slugový proteín považovaný za nemožné ovplyvniť pomocou liekov, kvôli jeho inherentným biologickým vlastnostiam vedci pokračovali v hľadaní proteínov, ktoré interagujú s Slimákom a mohli by byť zacielené na drogu. Ich výskum identifikoval dva sľubné ciele: ERK a eIF2 alpha. Inhibítory ERK sa v súčasnosti hodnotia v klinických štúdiách na rakovinu pankreasu a ďalšie druhy rakoviny a boli dokončené testy na zvieratách na inhibítor alfa eIF2.
Nová nádej v liečbe rakoviny pankreasu
Akonáhle metastázuje rakovina pankreasu, počet pacientov, ktorí ešte žijú, o päť rokov neskôr klesá z 37% na iba 3%. Napríklad z 57 000 Američanov, u ktorých je pravdepodobné, že im bude do roku 2020 diagnostikovaná rakovina pankreasu, je asi 10% diagnostikovaných v počiatočnom štádiu a môže mať úžitok z lieku, ktorý zabraňuje metastázovaniu. Z neznámych dôvodov incidencia rakoviny pankreasu stúpa a očakáva sa, že sa stane druhou najčastejšou príčinou úmrtí na rakovinu v USA.
Vzhľadom na to, že táto štúdia stanovila dôležitú úlohu proteínu Slug pri metastázach rakoviny pankreasu, je zámerom rozšíriť výskum s cieľom zistiť úlohu tohto proteínu pri rakovine pankreasu všeobecne, vrátane vplyvu na agresiu ochorenia a šance na prežitie.
Aby sa dosiahol pokrok v boji proti rakovine pankreasu, je nevyhnutné dôkladné vedecké pochopenie faktorov, ktoré ovplyvňujú rast a metastázy nádorov, uzatvárajú vedci. Zistenia tejto štúdie odhaľujú nové myšlienky o tom, ako rakovina pankreasu metastázuje, poskytujú nádej a nové smery pre výskum, ktorý by mohol pomôcť viac ľuďom prežiť najproblematickejšiu rakovinu, ktorá existuje.