Syndróm dráždivého čreva zvyšuje riziko v dôsledku genetického defektu - príručka - zdravie

dôsledku

Pacienti s IBS sú často zúfalí. Postihnuté osoby trpia plynatosťou, hnačkami a zápchou striedavo alebo jednotlivo, ako aj bolesťami v kŕčoch v brušnej oblasti.. Syndróm dráždivého čreva je rozšírený: odhaduje sa, že je postihnutých asi 10 percent západnej populácie.

Zložitá diagnóza

V skutočnosti by tým mohlo trpieť oveľa viac ľudí, pretože diagnóza je zložitá: „Pri našich bežných vyšetrovacích postupoch, ako je zrkadlenie hrubého čreva alebo žalúdka, odber krvi alebo iné veci, jednoducho nenájdeme žiadne abnormality,“ vysvetľuje Dr. Viola Andresen z izraelskej nemocnice v Hamburgu. Lekár to porovnáva s pokazeným autom: "Otvoríte kapotu a pozriete sa na ňu zvonku: Všetko to vyzerá pekne, ale stále je tam niečo, čo pri tom nefunguje. A to je syndróm dráždivého čreva." nakoniec tiež. ““

Genová chyba ako spúšťač

Profesor Hassan Naim z Univerzity veterinárskeho lekárstva v Hannoveri preto so svojimi kolegami prenikol do motora. Biochemik sa podrobne pozrel na genetický materiál pacientov s dráždivým črevom. Objavil genetickú zmenu, ktorá sa u postihnutých vyskytuje dvakrát častejšie ako u ľudí bez syndrómu dráždivého čreva. To je dôležité, pretože tento gén riadi trávenie uhľohydrátov a cukru v čreve: "Porucha vedie k tomu, že sacharidy zostávajú v čreve. To buď vedie k zápche, alebo črevo dopravuje vodu do tenkého čreva, aby tieto sacharidy uskladnilo." zriediť, čo vedie k hnačkám. Naša štúdia preukázala, že ide vlastne o genetický defekt alebo génový variant tráviaceho enzýmu. “

Toto je pokrok z hľadiska diagnostiky. A hannoverskí vedci našli ďalší dôležitý kúsok skladačky pre výskum dráždivého čreva. Ani viac, ani menej, hovorí lekárka Viola Andresen: "Nie je to ako napríklad s cystickou fibrózou, keď viete, že gén vždy spôsobuje toto ochorenie. Iba zlomok pacientov s IBS bude mať túto poruchu ako príčinu príznakov. „ Hassan Naim to vidí aj takto: "To samozrejme nie je koniec stožiaru. Momentálne sme v procese vyšetrovania ďalších tráviacich enzýmov na genetickej úrovni."

Substitučná terapia enzýmami a diéta s nízkym obsahom FODMAP

Pacienti s podráždeným črevom s genetickými poruchami by mohli byť liečení takzvanou enzýmovou substitučnou liečbou, hovorí profesor Naim. Užívate špeciálne riešenie, ktoré stimuluje odbúravanie sacharidov v črevách. Postihnutí ľudia by tiež mali zmeniť svoje stravovacie návyky. Jednou z možností je diéta s nízkym obsahom FODMAP, ktorá sa týka redukcie určitých druhov cukru. Táto štvor- až osemtýždňová diéta môže pomôcť mnohým ďalším pacientom s dráždivým črevom, hovorí Viola Andresen.