Teplomilné plazy strednej Európy

Termofilné plazy v strednej Európe, ktoré budú mať úžitok zo zmeny podnebia? l Julie a Ulrich Joger, Štátne prírodovedné múzeum, Braunschweig

Termofilné plazy

Čo sú to teplomilné plazy? Termofilné plazy Non-thermophilic rept. Kockový had Natrix tessellata trávny had Natrix natrix Aspisocket Vipera aspis zmija Vipera berus

Čo sú to teplomilné plazy? Termofilné plazy Non-thermophilic rept. Kocka hada Natrix tessellata trávy hada Natrix natrix Aspisocket Vipera aspis zmije Vipera berus

Čo sú to teplomilné plazy? Termofilné plazy Non-thermophilic rept. Užovka obojková Natrix tessellata Užovka obojková Natrix natrix Podarcis muralis Aspisocket Vipera aspis zmija Vipera berus

Zdá sa, že ich klimatická nika obmedzuje šírenie teplomilných plazov.

Zamenis lineatus Aesculapian had Zamenis longissimus

Zamenis lineatus Aesculapian had Zamenis longissimus Historické udalosti

Postlaciálny vývoj podnebia v Európe (Kinzelbach 2009)

Podnebie a užovka hadá v Hesensku Priemerná ročná teplota Počet letných dní

Podnebie a užovka hadá v Hesensku Priemerná ročná teplota Počet letných dní

Zmena podnebia v Európe Dole: Očakávané zmeny priemernej ročnej teploty do roku 2080, v porovnaní s priemernými podmienkami g od roku 1950 do roku 2000, podľa dvoch predpovedí IPCC (podľa Rödder & Schulte 2010) Počet letných dní

Relatívna zmena teploty (vo výške 2 m) v lete (vľavo) a v zime (vpravo) v rokoch 2071-2100 2100 v porovnaní s referenčným obdobím 1961-19901990 za predpokladu stredného scenára A1B (Hagemann & Jacob 2009)

Nárast počtu letných dní (> 25 ° C) v povodí Rýna: 1960-1980: 20–30/rok 2040–2060: 30–60/rok (Hagemann & Jacob 2009) Relatívna zmena teploty (vo výške 2 m) v lete ( vľavo) a v zime (vpravo) pre roky 2071-2100 2100 v porovnaní s porovnávacím obdobím to 1961-19901990 za predpokladu stredného scenára A1B (Hagemann & Jacob 2009)

Diplomová práca Termofilné plazy rozšíria svoju oblasť v strednej Európe v priebehu globálneho otepľovania. Základný predpoklad, že by otepľovanie bolo nepriaznivé pre biodiverzitu, je nesprávny z hľadiska súčasných globálnych podmienok, ako aj z hľadiska paleontologicko-evolučných biologických nálezov. (Josef H. Reichholf 2009)

Diplomová práca Termofilné plazy rozšíria svoju oblasť v strednej Európe v priebehu globálneho otepľovania. Základný predpoklad, že otepľovanie by bolo zlé pre biodiverzitu, je nesprávny z hľadiska súčasných globálnych podmienok, ako aj z hľadiska paleontologicko-evolučných biologických nálezov. (Josef H. Reichholf 2009)

Otázka Zvýši sa alebo zníži rozmanitosť druhov plazov v priebehu globálneho otepľovania? Biodiverzita Diverzita biocenóz Druhová diverzita e Genetická diverzita

Metódy: DNA izolácia populácií z celej distribučnej oblasti g typu PCR amplifikácia fragmentov DNA Sekvenovanie mitochondriálnych génov (Cytb, ND1, ND2, ND4) odtlačky prstov ISSR-PCR Rekonštrukcia rodokmeňov: NJ, MP, ML, MrBayes Vzorka 1 Ukážka 2 Ukážka 3 Ukážka 4 Ukážka 5.

Korytnačka európska (Emys orbicularis)

Komplex Emys orbicularis Genetické skupiny (haplotypy génu cytochrómu b)

Sieť haplotypu Eoorbicularis (cytochróm b) Ig Id Ic Ii IIf IIb IIc IId * Ie * Ib IIe Ih * Ia IIa * IIg * bl Ij * If IIh * Eoorbicularis IIk VIIIa * IIj * IIi * IXa * Va Vc * VIIa VIIb * Vb * Eogalloitalica VIc * VIa VIe VIb * VId IIIa IIIb * IIIc * IVb IVc IV d IVh IVa IVe * IVf * Eooccidentalis E. trinacris IVg * Eohellenica

Pleistocénne výkyvy podnebia chladnejšie výkyvy teplejšej teploty na základe izotopov kyslíka z grónskych ľadových jadier vnútrozemská ľadová permafrostová pôda a vnútrozemský ľad, permafrostová pôda a vegetačné pásma v ľadovci Visla (asi 30 000 rokov pred n. L.)

Maximálne rozšírenie ľadovcov v Európe počas posledného zaľadnenia asi pred 20 000 000 až 18 000 rokmi. R1, R2, R3 označujú hlavné južné refúgie termofilnej flóry a fauny v období pleistocénu. Najdôležitejšie postglaciálne recolonizačné trasy a zóny sekundárnych kontaktov v Európe. (z Taberlet et al. 1998: Mol. Ecol. 7)

Europ. Rybie korytnačky Emys orbicularis tvoria južnú hranicu permafrostu počas posledného ľadovca

Aesculapian had Zamenis lineatus Zamenis longissimus

Fylogeografia hadov Äk Aesculapian (komplex Zamenis longissimus): genetické skupiny (gén cytochrómu b)

Distribúcia kocky hada (Natrix tessellata) v Porýní-Falcku Lahn Mosel Nahe

Fylogeografia hada kockového Natrix tessellata: Európa N = 142 Genet. Skupiny. (Cytochróm b-gen) Grécko, Kréta N = 4 Gruzínsko/Ukrajina N = 14 Irán Kazachstan N = 5 E Turecko N = 10 C Turecko N = 8 S Turecko Grécko, Ioánnina N = 5 Egypt/Jordánsko N = 2 N. maura 0,1 Natrix tessellata: Distribúcia skupín mitochondriálnych haplotypov

Žltozelený naštvaný had Hierophis viridiflavus: genetické skupiny (gén cytochrómu b)

Žltozelený naštvaný had Hierophis viridiflavus: genetické skupiny (gén cytochrómu b) O pár rokov nový druh pre nemeckú faunu?

Jašterice zelené (komplex Lacerta viridis) Lacerta bilineata Lacerta viridis

Genetické vzdialenosti (alozym) (y) medzi populáciami jašteríc smaragdových (Joger et al. 1998)

Vývoj zelených jašteríc podľa alozymových profilov Joger a kol., 2002 L.bilineata genetická bariéra L.viridis Ornans (F) Vosges Porýnie Francúzsko Lombardy Castelleone (I) Seranella (I) Neapol (I) Tolfa (I) severné Španielsko južné Taliansko ----- -------------------------- Rakúsko Kaiserstuhl (D) Maďarsko Brandenbursko Severné Grécko Západné Turecko Turecko I Turecko II Turecko III Euboea Bovec (SL) Bocheinj (SL) Terst (I) Maribor (SL) Vransko (SL) Udine (I) Lacerta agilis mp

Potenciálna distribúcia jašterice iberskej smaragdovej Lacerta schreiberi, za súčasných podmienok prostredia a v prognózach na rok 2080 pre dva scenáre IPCC (Rödder & Schulte 2010)

Záver Teplomilné druhy plazov sú obmedzené nízkymi letnými teplotami. Ich rozšírenie na sever od Álp možno podporiť globálnym otepľovaním. Všetky tieto druhy však vykazujú väčšinu svojej genetickej diverzity južne od Álp. Nie sú tam teplomilné a obmedzovalo by ich globálne otepľovanie.

Záver Teplomilné druhy plazov sú obmedzené nízkymi letnými teplotami. Ich rozšírenie na sever od Álp možno podporiť globálnym otepľovaním. Všetky tieto druhy však vykazujú väčšinu svojej genetickej diverzity južne od Álp. Nie sú tam teplomilné a obmedzovalo by ich globálne otepľovanie. Globálna genetická diverzita týchto druhov sa zníži v dôsledku globálneho otepľovania.

Ďakujeme Dr. Daniela Guicking Dr. Svetlana Kalyabina Hauf Dr. Peter Lenk (1964 2005) Dr. Zoltan Nagy prof. Dr. Michael Wink, HD prof. Dr. Uwe Fritz, Drážďany

Ďakujeme Dr. Daniela Guicking Dr. Svetlana Kalyabina Hauf Dr. Peter Lenk (1964 2005) Dr. Zoltan Nagy prof. Dr. Michael Wink, HD prof. Dr. Uwe Fritz, Drážďany a vy za vašu pozornosť!

Diplomová práca Termofilné plazy rozšíria svoju oblasť v strednej Európe v priebehu globálneho otepľovania. (na rozdiel od endotermných zvierat) Výskumná otázka J. H. Reichholf (2009)

Očakávané zmeny ročnej priemernej teploty a maximálnej teploty najteplejšieho mesiaca do roku 2080 v porovnaní s priemernými podmienkami od roku 1950 do roku 2000, podľa dvoch prognóz IPCC (Rödder & Schulte 2010)

Reakcie na chladné a teplé obdobia Zmena charakteru v refugiálnych oblastiach teplá 2 1 Čas 1 2 3 studená Zmena charakteru 3 Dôsledok: Väčšia vzdialenosť od refugiálnej oblasti g = nižšia genetická diverzita