Ľudia, ktorí sú príliš slabí, majú; predávkovanie; génov

Príčinou veľmi štíhlej stavby ľudí, ktorým sa nedarí pribrať, je prebytok génov, vyplýva zo štúdie uskutočnenej vedcami v niekoľkých krajinách na 100 000 ľudí.

ktorí

Príliš chudí ľudia majú „nadmernú dávku“ génov (Obrázok: Shutterstock/Publimedia)

Výsledky štúdie, zameraná na tento patologický stav, ktorý je spojený s vysokým rizikom úmrtnosti, boli uverejnené v britskom časopise Nature. Výskum uskutočnil tím francúzskych, anglických a švajčiarskych, ktorý koordinoval Philippe Froguel z Imperial College London a Pasteur Institute v Lille a Jacques Beckmann z University of Lausanne.

Vedci to dokázali základom obezity alebo poddajnosti je počet génových kópií fragmentu chromozómu 16. Väčšina ľudí má dve kópie každého génu v tomto fragmente chromozómu, jednu od každého rodiča. Avšak asi jeden z 2 500 ľudí má iba jednu kópiu a každý druhý z 2 000 má tri deti.

POSLEDNÁ SPRÁVA

Vedci potvrdili prenos vzácneho vírusu z človeka na človeka v Bolívii

COVID-19: Kompletný zoznam 16 miest v karanténe

Koronavírus v Rumunsku ŽIVÁ AKTUALIZÁCIA 17. novembra: Viac ako 8 000 nových prípadov. Nová súvaha Covid-19

VIDEO Lúpež v banke v sektore 2 hlavného mesta. V okamihu, keď sa muž vyhráža pokladníkovi a ukradne 10 000 lei. Aktívne hľadanie podozrivého

Rovnaký tím vedcov v roku 2010 zistil, že prítomnosť jedného dieťaťa v tomto fragmente chromozómu 16 môže byť príčinou 1% prípadov ťažkej obezity.

V predloženej štúdii to preukázali ľudia s prebytkom genetického materiálu - ktorí majú tri gény - sú mimoriadne slabí. Títo ľudia majú riziko, že budú mať váhu pod limitom, ktorý sa považuje za normálny, 20-krát vyššie ako u zvyšku populácie.

Gény s tromi deťmi, každý s počtom 28, sú pravdepodobne „gény chuti do jedla“, hovorí Froguel.

Polovica detí s touto anomáliou má teda váhu pod normálnym limitom a je pre nich veľmi ťažké kŕmiť. Môžu trpieť vývojovými poruchami a môžu vážiť rovnako ako jedenapolročný až štvorročný, dodal Froguel.

Vedci identifikovali 138 nosičov tejto anomálie medzi 100 000 študovanými ľuďmi. V jednej tretine prípadov sa táto mutácia u rodičov nenašla a v ďalších dvoch tretinách bola dedičná, dodal Froguel.

Pre dospelých oboch pohlaví predstavuje hmotnosť 40 kilogramov vysoký stupeň úmrtnosti ako v prípade kilogramov 100 kilogramov, tvrdí výskumník. „Medzi identifikovanými nosičmi nie sú žiadni starší,“ uviedol Froguel.