Urimil Plus

bolesťami krížov

Tiež odporúčame

Často kúpené spolu

Podporuje regeneráciu nervov a tlmenie bolesti v prípade poškodenia periférnych nervov!

Klinická štúdia účinnosti a bezpečnosti Urimilu u pacientov s bolesťami krížov

D. Bogdanova, N. Goranova, A. Atanasov, B. Todorov, M. Ivanova
Lekárska fakultná nemocnica pre neurológiu a psychiatriu „Sveti Naum“, Sofia

Zahrnutých bolo celkovo 35 pacientov stredného veku 44,7 ± 20,5 rokov (18,2 - 65,2 rokov) s bolesťami chrbta, herniovanou platničkou, degeneratívnymi alebo zápalovými zmenami chrbtice.

Bolesť hlásená pacientmi bola prítomná viac ako 4 týždne a mala intenzitu viac ako 4 podľa vizuálnej analógovej stupnice (VAS).

Liečba URIMILOM sa uskutočňovala 3 mesiace (90 dní). Použil sa komplexný liečebný režim:

- na začiatku: liečba každého pacienta dostávala NSAID počas 10 dní ± kortikosteroidy počas 5 dní v závislosti od prítomnosti alebo neprítomnosti radikulopatie.

Pacienti liečení antidepresívami alebo gabapentinoidmi neboli do štúdie zahrnutí.

Pred zahájením a každé 4 týždne sa uskutočňovalo hodnotenie spontánnej pohybovej bolesti na vizuálnej analógovej škále (VAS). Pri každej nasledujúcej návšteve sa na odhad účinku a tolerancie produktu použilo subjektívne hodnotenie bolesti (vynikajúca, dobrá, uspokojivá, neuspokojivá a zlá). Vykonali sa sebahodnotenia pacientov a posudky lekára.

Štúdiu dokončilo 29 pacientov a 6 pacientov ukončilo štúdium z dôvodov, ktoré nesúvisia so študovanou liečbou. U všetkých pacientov, ktorí dokončili štúdiu, sa bolesť úplne zlepšila (zmizla) alebo významne znížila (spontánna bolesť chrbta v pokoji a pohybe).

Väčšina pacientov (22 pacientov alebo 76%) hlásila pokles bolesti najmenej o 50%. (Postava 1)

Obrázok 1. Vývoj intenzity bolesti zaznamenaný pomocou stupnice VAS u pacientov, ktorí dostávali režim liečby URIMILOM.

U všetkých pacientov bol zaznamenaný vynikajúci bezpečnostný profil a veľmi dobrá účinnosť liečby. Počas klinického skúšania neboli hlásené žiadne nežiaduce reakcie.

Výsledky klinického skúšania ukazujú veľmi dobrý účinok liečby URIMILOM.

Výhodou terapie je veľmi ľahké dávkovanie (raz denne) a vysoká tolerancia (bez vedľajších účinkov).

Liečba sa osobitne odporúča pri periférnych neuropatiách spojených s bolesťou.

Dvojito zaslepené, komparatívne, randomizované klinické skúšanie účinku horčíka (Mg) podávaného intravenózne a orálne pacientom s bolesťami krížov s neuropatickou zložkou.

ANESTÉZIA 2013, 68, 260–266 DOI: 10.1111/ANAE.12107

80 pacientov trpiacich chronickými bolesťami krížov, ktorí majú neuropatickú zložku s LANSS skóre bolesti> 12. Všetci pacienti v štúdii dostávali ako liečbu gabapentín, amitriptylín a celekoxib a potom dostávali placebo (kontrolná skupina) po dobu 6 týždňov. V študovanej skupine (40 pacientov) sa intravenózne podával Mg počas 2 týždňov, po ktorých nasledoval perorálny Mg počas ďalších 4 týždňov.

Všetci pacienti boli sledovaní po dobu 6 mesiacov.

U všetkých pacientov došlo po ďalšom podaní Mg k výraznému zníženiu bolesti a výraznému zlepšeniu bedrovej pohyblivosti. Terapeutický účinok sa udržal 6 mesiacov.

Obrázok 2. Porovnanie vývoja skóre bolesti po dobu 6 mesiacov medzi 2 skupinami: kontrolnou a horčíkom (Mg). Priemerné hodnoty (SD).

Doplnkový horčík (Mg) je indikovaný u pacientov s chronickými bolesťami chrbta, vrátane tých, ktorí nereagujú na štandardnú liečbu.

Deti do 6 rokov, tehotné alebo dojčiace ženy, ľudia s precitlivenosťou na niektorú zo zložiek lieku. Uchovávajte v pôvodnom obale pri izbovej teplote. Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu malých detí. Neprekračujte odporúčanú dávku na dennú konzumáciu. Doplnky výživy nenahrádzajú pestrú a vyváženú stravu a zdravý životný štýl.

PREZENTÁCIA: 30 kapsúl.

Plantapol S.L. · Pol. Ind. Malpica Alfindén, G 18 50171 - La Puebla de Alfindén, Zaragoza (Španielsko)

Naturpharma Romania SRL, Str. Nicodim, Nr. 18, Sector 6, Postal 061484, Bukurešť, Rumunsko, Phone: 0040212110117