XELODA 500 mg filmom obalené tablety 120 kusov Sanicare 05007923
S DPH. Doručenie zdarma
k dispozícii do 1 až 3 pracovných dní
Popis - XELODA 500 mg filmom obalené tablety
Podrobnosti o produkte - XELODA 500 mg filmom obalené tablety
Aplikácia a indikácia
- Rakovina hrubého čreva (štádium III) po operácii ako doplnková liečba
- Metastatický karcinóm hrubého čreva/konečníka
- Pokročilý karcinóm žalúdka pre liečbu prvej voľby
- Rakovina prsníka (pokročilá rakovina prsníka alebo rakovina prsníka s metastázami) po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie
- Karcinóm prsníka (pokročilý karcinóm prsníka alebo karcinóm prsníka s metastázami) po zlyhaní predchádzajúcej liečby inými liekmi alebo keď nie je indikovaná ďalšia liečba určitými liekmi (antracyklíny).
Inštrukcie na používanie
typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).
Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.
Predávkovanie?
Predávkovanie môže spôsobiť nevoľnosť, zvracanie, hnačky, zápaly slizníc, gastrointestinálne ťažkosti, krvácanie a poruchu kostnej drene s poruchami krvotvorby. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.
Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.
Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.
dávkovanie
Aktívne zložky
Uvedené množstvá sú založené na 1 tablete| Aktívna ingrediencia | Kapecitabín | 500 mg |
| Pomocná látka | Laktóza | 52 mg |
| Pomocná látka | Sodná soľ kroskarmelózy | + |
| Pomocná látka | Hypromelóza (3 mPas) | + |
| Pomocná látka | Mikrokryštalická celulóza | + |
| Pomocná látka | Stearan horečnatý | + |
| Pomocná látka | Oxid titaničitý | + |
| Pomocná látka | Hydrát oxidu železitého, čierny | + |
| Pomocná látka | Oxid železitý | + |
| Pomocná látka | mastenec | + |
skladovanie
skladovanie
Droga musí
- chránené pred teplom
- chránené pred vlhkosťou (napr. v tesne uzavretej nádobe)
Kontraindikácie tehotenstvo
Čo hovorí proti žiadosti?
- Precitlivenosť na zložky
- Známa porucha enzýmov (nedostatok dihydropyrimidíndehydrogenázy)
- Veľmi nízky počet bielych krviniek (leukopénia)
- Veľmi nízky počet určitých bielych krviniek (neutropénia)
- Výrazne znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
- Závažná dysfunkcia pečene
- Závažné poškodenie funkcie obličiek
- Deti a dospievajúci do 18 rokov: Liek sa nesmie používať.
- Starší pacienti nad 60 rokov: tento liek sa má používať so zvláštnou opatrnosťou.
- Gravidita: Liek sa nesmie používať.
- Dojčenie: Liek sa nesmie používať.
Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.
Vedľajšie účinky a interakcie
Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?
Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.
Dôležité informácie o pacientovi
Spôsob činnosti
Ako účinkuje zložka lieku?
Účinná látka kapecitabín je cytostatikum, ktoré patrí do skupiny antimetabolitov. Antimetabolity sú zlúčeniny, ktoré majú štruktúru tak podobnú metabolitu, že sú zabudované do DNA/RNA ako takzvané falošné stavebné bloky namiesto metabolitu. To vedie k narušeniu bunkového delenia a metabolizmu a v dôsledku toho k inhibícii rastu nádoru a bunkovej smrti.
- droga