Život dieťaťa so zdravotným postihnutím v Rumunsku

Autor: Paul Barbu, utorok 5. decembra 2017, 11:00

dieťaťa

Inštitúcie v Rumunsku často dokazujú, že nie sú pripravené integrovať dieťa so zdravotným postihnutím, a túto situáciu potvrdzujú skutky a slová tých, ktorí sa o ne musia starať. To je tiež prípad Claudiu, ktorého matka sa ho snažila začleniť do špeciálnych tried, ale roky ju zasiahla ľahostajnosť zamestnancov vo vzdelávaní.

Claudiu má teraz 23 rokov, ale veľa hodín nechodil, pretože má celkovú agenézu corpus callosum, tj. Chýba mu časť mozgu, ktorá spája tieto dve hemisféry, ku ktorej sa pridáva epilepsia.

„Keď som ho poslal do školy, bol veľmi rozrušený, pretože spočiatku ho neprijímali. V skutočnosti, ak si dobre pamätám, ani v škôlke ho neprijali. Keď bol mladší, okolo 5 rokov, chcel som ho dať do škôlky a v škôlke tu, v štvrti Militari, mi pedagógovia povedali, že keď mu dám, musím podať vyhlásenie, že ak dieťa zomrie, nemám nijaké nároky, “povedala pre Libertatea Ana Maria Kesisian.

Nie je to však jediná nešťastná skúsenosť, ktorú žena prežila s tými, ktorí sa museli starať o vzdelanie a lekársku starostlivosť o jej dieťa.

„Stalo sa to v 20. rokoch 20. storočia a potom v škole, v rokoch 2002 - 2003, tam pôsobila lekárka, ktorá pracuje, ale pracovala každý deň. Povedal mi, že pri takej vážnej diagnóze chcem určite zabiť svoje dieťa. Dieťa som viezol do školy taxíkom alebo autobusom a naozaj nechápem nebezpečenstvo smrti. A tu som bol požiadaný, aby som podpísal vyhlásenie, že hoci som bol varovaný pred nebezpečenstvami, ktorým ho vystavujem, stále ho chcem priviesť “, povedala nám aj matka dieťaťa.

Jej šťastie bolo, že bola kamarátkou s jedným z učiteľov na tejto škole, pretože tak zistila, že lekár už vložil jej spis do učiteľskej rady a požiadala o schválenie, aby študent nezvládol vyučovanie.

Vzdelávanie… so zdravotným postihnutím

„Stalo sa, že dostal epileptický záchvat a pomohol mu veľmi priateľ, o ktorom som ti hovoril. Lekár nebol okolo. Táto učiteľka bola v prvom ročníku školy, Claudiuova trieda bola jej prvou triedou a veľmi túžila pomáhať deťom s takýmto postihnutím “, povedala nám tiež Ana Maria Kesisian.

Žena hovorí, že keď chcela poslať Claudiu do školy, vzdelávanie pre ľudí so zdravotným postihnutím bolo na primitívnej úrovni, teraz bolo o niečo lepšie, ale aj na priemernej úrovni. „V čase Claudiu (škola, n.r.) ich dávali dokopy s deťmi so sociálnym postihnutím. Viem, že v tom čase to bol chlapec, ktorý vlastne nemal nič a bol privedený do špeciálnej školy, pretože pochádzal z patetického prostredia. Rodičia ho sem priviedli, pretože jedol obed. V škole bolo ďalšie dieťa, ktoré bolo pastiermi znásilnené, išlo o veľmi závažný sociálny prípad pochádzajúci z umiestňovacieho centra, “uviedla Claudiuova matka tiež.

Od nesprávnej diagnózy po etiketu: „Tento nemá mozog ako papagáj“

Žena tiež tvrdí, že to nie sú jediné problémy, ktoré si s Claudiu prešla v období, keď sa ho snažila liečiť a čo najlepšie integrovať do spoločnosti. Claudiu mal dlho nesprávnu diagnózu a v tom období chodila jeho matka takmer každý deň do nemocnice 9 v hlavnom meste. „Odtiaľto mám príbeh s lekárom z ORL. Bolo to okolo roku 1996. Bol veľmi mladý, mal iba pár mesiacov a veľa plakal. pretože bol prevezený z jednej kancelárie do druhej. Keď som s ním išiel do kancelárie, ORL lekár povedal sestre: „Pozri sa na toto, vytie ako prasa“, hovorí Ana Maria Kesisian.

Podobnú skúsenosť mal aj v Národnom ústave pre zdravie matiek a detí. Tam narazil na pohotovostného lekára, ktorý v takýchto prípadoch nemal skúsenosti. „Keď som sa tam dostal, hovorí mi a odkazuje na moje dieťa:„ Nemá mozog ako papagáj. “ Spôsobil som tam škandál, ale márne. Nakoniec si dal perličku na ruku, odstúpil nabok a začal na mňa kričať, že nič neviem. Vedela som o všetkých týchto veciach, pretože som skončila strednú zdravotnú školu a celý život som pracovala ako farmaceutka, “hovorí Ana Maria Kesisian.

Pretože potom dostal epileptický záchvat, dal lekár Claudiu dávku diazepamu, len aby svojej matke ukázal, že po dávke ani nehnul hlavou. „Trval natoľko na tom, že mám dieťa s mozgom papagája, že som mu musela povedať, že ma presvedčil a že svojmu dieťaťu nedám IT špecialistu, urobím z neho lekára,“ hovorí Ana Maria Kesisian.

Matka Claudiu je presvedčená, že Rumunsko je v súčasnosti absolútne nepripravené na ľudí so zdravotným postihnutím a jej slová sú posilnené údajmi Európskeho strediska pre práva detí so zdravotným postihnutím.

Štatistika osôb so zdravotným postihnutíma

Podľa oficiálnych údajov ministerstva práce je v Rumunsku registrovaných 71 245 detí so zdravotným postihnutím. Keďže proces získavania osvedčenia o zdravotnom postihnutí je nákladný a komplikovaný, existuje veľa rodín, ktoré ním neprechádzajú. Podľa neoficiálnych odhadov skutočná hodnota pravdepodobne presiahne 100 000 detí so zdravotným postihnutím.

60 645 detí so zdravotným postihnutím má školský vek v Rumunsku. Z nich 17 975 nechodí do školy, pretože ani špeciálne, ani bežné školy ich nie sú ochotné prijať. Aj keď ministerstvo školstva uvádza v špeciálnych školách počet 11 904 detí so zdravotným postihnutím, v skutočnosti je v špeciálnych školách izolovaných 31 486 detí.

„Deti so zdravotným postihnutím v Rumunsku sa nenachádzajú ani v štatistikách Národného štatistického ústavu. Miera predčasného ukončenia školskej dochádzky v Rumunsku sa počíta bez toho, aby sa zohľadňovala. Veríme, že táto skutočnosť sama o sebe svedčí o tom, že vláda a spoločnosť desaťtisíce rumunských detí jednoducho ignorujú. Pamätáme si ich okolo sviatkov, keď ich v najšťastnejšom prípade obdarujeme, odfotíme sa s nimi a niekedy z nich urobíme volebné stávky. Takýto postoj, žiaľ, nie je len ponižujúci a ponižujúci, ale udržuje aj ďalšie generácie budúcich sociálnych pracovníkov. Deti so zdravotným postihnutím majú skutočný potenciál stať sa funkčnými dospelými a prispievajúcimi do spoločnosti, o čom svedčí realita v západnej Európe, USA, Austrálii atď. A to nezávisí iba od zdrojov, ale predovšetkým od politickej vôle, dobrej viery a vôle robiť svoju prácu vážne každý z nás “, hovorí Mădălina Turza, prezident Európskeho strediska pre práva detí so zdravotným postihnutím.