5 genetických chorôb, ktoré sa prenášajú Reťazec
1. Kardiovaskulárne choroby
Zdravý životný štýl súvisí s nízkym rizikom kardiovaskulárnych chorôb - chorôb, ktoré sú hlavnou príčinou úmrtí na svete. K ich vzniku vedie niekoľko faktorov, medzi ktoré patrí strava s vysokým obsahom solí a tukov, sedavý životný štýl, obezita a fajčenie, veľmi dôležité sú však genetické faktory.
Ak máte jedného alebo oboch rodičov s kardiovaskulárnymi chorobami, máte oveľa vyššie riziko vzniku ochorenia. V tomto prípade sa odporúča dodržiavať zdravý životný štýl, vyváženú stravu a udržiavať normálnu telesnú hmotnosť.
2. Polypy polynu
Ak máte rodinných príslušníkov s adenomatóznymi polypmi a viete to, máte veľkú šancu poznať riziká rakoviny hrubého čreva a konečníka. Tieto polypy sa môžu vyvinúť v hrubom čreve za desať rokov, ale s pribúdajúcim vekom 40 rokov sa stanú malígnymi. Väčšina ľudí začína hodnotiť svoje riziká a vo veku 50 rokov podstúpi lekársku kontrolu rakoviny hrubého čreva a konečníka. Ak však máte v rodinnej anamnéze rakovinu hrubého čreva alebo polypy, je potrebné začať s vyšetrovaním skôr a porozprávať sa s genetikom.
3. Celiakia
S nárastom množstva bezlepkových výrobkov si ľudia čoraz viac uvedomujú celiakiu. V porovnaní s ľuďmi trpiacimi neznášanlivosťou laktózy, ktorí majú po konzumácii lepku dočasné tráviace príznaky, sa u ľudí s celiakiou vyskytujú intenzívne príznaky ako prejav a trvanie.
Ľudia, ktorí majú príbuzného prvého stupňa s celiakiou (rodič, dieťa, sestra/brat), majú výrazne vyššie riziko jej získania, najmä preto, že s touto chorobou súvisia určité gény. Ale aj keď máte jeden alebo viac génov, vývoj celiakie nie je „povinný“, mali by ste sa však poradiť s lekárom, ak máte charakteristické príznaky, ako sú bolesti brucha alebo chudnutie.
4. Hypercholesterolémia
Ľudia, ktorí trpia hypercholesterolémiou v rodine, kde je niekoľko prípadov, môžu povedať, že trpia familiárnou hypercholesterolémiou. Jedná sa o zvýšenú hladinu LDL-cholesterolu („zlého“ cholesterolu), čo významne zvyšuje riziko vzniku srdcových chorôb vrátane infarktu myokardu.
Genetické testovanie v kombinácii s dávkovaním cholesterolu v krvi môže viesť k správnej diagnostike a liečbe. Familiárna hypercholesterolémia je hlavnou genetickou príčinou srdcových chorôb, ale pri správnej liečbe sa môžu riziká výrazne znížiť. Bohužiaľ je diagnostikovaná neskoro alebo nie je diagnostikovaná a väčšina ľudí nevie, že týmto stavom trpí.