Americký stafordšírsky teriér - Zdravie
Cerebelárna ataxia Am Staff je neurodegeneratívne ochorenie.
V spoločnosti Am Staff sa nástup ochorenia obvykle vyskytuje vo veku od 3 do 5 rokov, ale prvé klinické príznaky sa môžu prejaviť aj medzi jeden a pol a deviatimi rokmi.
Príznaky zhoršujú psychomotoriku, chôdza sa stáva nestabilnou, pes prežíva krízy svalového sťahu a chvenia, ťažkosti s prekonávaním prekážok a zlé hodnotenie vzdialeností. Na správanie psa to vo všeobecnosti nemá vplyv.
Choroba progreduje s opakovanými záchvatmi, po ktorých nasledujú obdobia stabilizácie. V terminálnych štádiách zviera stráca schopnosť pohybu a je všeobecne usmrtené.
Cerebelárna ataxia (NCL) v Am Staff sleduje autozomálne recesívne dedičstvo.
Na základe testovaného Am Staff sa hovorí, že asi 30% Am Staffs je nositeľmi tejto mutácie.
Antagénny genetický test umožňuje včasné zistenie choroby pred jej prepuknutím a súčasne umožňuje rozpoznanie nosných zvierat.
ANTAGENE má výhradnú licenciu na uvedenie testu na trh v Európe a na celom svete.
| Existujú 3 rôzne kombinácie génov: | |
| Normálne homozygot | Bez ataxie |
| Heterozygot | Nositeľ ataxie |
| Mutovaný homozygot | Mám ataxiu |
V chove je to takto:
| Zadarmo a zadarmo | 100% zadarmo |
| Zadarmo a dopravca | 50% zadarmo a 50% dopravca |
| Zadarmo a chorí | 100% nosič |
| Nosiči a nosiči | 25% zadarmo, 25% chorí a 50% dopravca |
| Nosič a chorý | 50% nosičov a 50% chorých |
| Chorý a chorý | 100% chorý |
Dysplázia bedrového kĺbu alebo dysplázia bedrového kĺbu (HD) je malformácia bedrového kĺbu. Postihnuté sú všetky plemená psov, pričom u veľkých plemien sa obzvlášť často vyskytuje choroba.
Prvýkrát mu bol diagnostikovaný nemecký ovčiak, a preto sa omylom spája hlavne s týmto plemenom.
Frekvencia výskytu (prevalencia) je štyri až asi 50 percent, v závislosti od plemena.
HD je do značnej miery geneticky podmienená, a preto mnoho združení chovateľov požaduje od HD slobodu pre schválenie chovu.
Pretože nesprávna výživa a držanie tela môžu podporovať rozvoj a progresiu ochorenia, je to multifaktoriálna udalosť (v závislosti od mnohých faktorov).
Klinicky sa HD prejavuje zvýšením obmedzeného pohybu a bolesti, ktoré vznikajú v dôsledku patologických procesov remodelácie v bedrovom kĺbe (koxartróza). V pokročilom štádiu môže výrazné zlepšenie priniesť iba odstránenie bedrového kĺbu so zavedením umelého bedrového kĺbu alebo bez neho. Ak to nie je možné, terapia trvalou bolesťou môže často dlhodobo udržiavať primeranú kvalitu života.
Správna výživa, nie príliš veľa športu, malá námaha a vyhýbanie sa stlačeniu a preťaženiu bedrového kĺbu môžu zabrániť progresii. Je tiež možné pridať doplnkové krmivo na tvorbu chrupavky.
Aby sa zabránilo dedičstvu malformácie, väčšina združení pre chov psov vyžaduje na schválenie chovu certifikát od HD.
Ale ani párenie s rodičovskými zvieratami bez HD nie je zárukou, že potomkovia sú bez HD.
Stupne závažnosti
Spravidla sa rozlišuje päť rôznych stupňov závažnosti.
HD/A = 0 HD - bezplatné spoje nenápadné v každom ohľade, Norbergov uhol 105 ° alebo viac.
HD/B = 1 HD podozrenie Hlavica stehennej kosti alebo acetabulárna strecha sú mierne nerovnomerné a Norbergov uhol je 105 ° (alebo viac), alebo Norbergov uhol je menší ako 105 °, ale hlavica stehennej kosti a acetabulárna strecha sú jednotné.
HD/C = 2 Ľahká hlavica stehennej kosti HD a kĺbová jamka sú nerovnomerné, Norbergov uhol 100 ° alebo menší. Možné mierne artritické zmeny.
HD/D = 3 Stredne HD femorálna hlavica a kĺbová jamka sú zjavne nerovnomerné s čiastočnými dislokáciami. Norbergov uhol väčší ako 90 °. Vyskytujú sa artritické zmeny a/alebo zmeny na okraji jamky.
HD/E = 4 Ťažké HD Znateľné zmeny v bedrových kĺboch (napr. Čiastočné vykĺbenie), Norbergov uhol menší ako 90 °, okraj jamky je zreteľne sploštený. Vyskytujú sa rôzne artritické zmeny.
Stupne AD (0-3) sú niekedy stále v triedach A1 (0,1) a A2 (0,2), B1 (1,1) a B2 (1,2), C1 (2,1) a C2 (2,2), ako aj D1 (3,1) a D2 (3,2) ) rozdelené.
ED je vývojová porucha lakťového kĺbu, ktorá môže postihnúť rôzne časti kĺbu. Vysoký rast telesnej hmotnosti a chyby v stravovaní sú ďalšími prispievajúcimi faktormi.
ED sa dedí prostredníctvom niekoľkých génov. Presné dedičstvo a príslušné gény zatiaľ nie sú známe, takže neexistuje genetický test na túto chorobu. Zatiaľ je možné predložiť dôkaz iba na základe veterinárneho posúdenia jednotlivého zvieraťa.
Prvými príznakmi ED sú stuhnutá chôdza alebo krívanie predných končatín, ktoré sú viditeľné najviac po dlhom odpočinku alebo náročnom cvičení. Prvýkrát sa objavujú vo veku od štyroch do ôsmich mesiacov.
Ak je diagnostikovaná ED, iba chirurgický zákrok môže zabrániť najhorším následkom ED: neustále bolesti s chronickým krívaním v dôsledku zápalu a progresívnej artrózy aj u mladých psov.
ED sa považuje za nevyliečiteľnú. Všetky uznávané liečebné metódy sú zamerané na pomalšiu progresiu ochorenia a na čo najväčší možný stupeň bezbolestnosti pre pacienta.
Klasifikácia
Podľa Medzinárodnej pracovnej skupiny pre lakeť je ED rozdelená do troch klinických štádií v závislosti od rozsahu ochorenia. Tu sa hodnotí iba závažnosť osteoartrózy na základe rozsahu tvorby kostí.
žiadne osteofyty ani skleróza
Stupeň I: mierna artróza
Osteofyty menšie ako 2 mm alebo skleróza kĺbového povrchu lakťovej kosti (incisura trochlearis)