Antifosfolipidový syndróm (APS)
Antifosfolipidový syndróm (APS) je autoimunitné ochorenie. Môže to viesť k trombóze alebo embólii.
Odborníci predpokladajú, že každá štvrtá žena s opakovanými potratmi (alebo mŕtvo narodenými) trpí antifosfolipidovým syndrómom. Je to jedno z najbežnejších autoimunitných ochorení, ktoré postihuje ženy štyrikrát častejšie ako mužov.
Autoimunitná choroba - antifosfolipidový syndróm
V prípade autoimunitného ochorenia si telo vytvára protilátky proti telu vlastným látkam. Protilátky sú obranné látky, o ktorých sa predpokladá, že inhibujú určité patogény v ich funkcii, aby nepoškodili organizmus. Pri antifosfolipidovom syndróme telo vytvára antifosfolipidy. Môžu napádať steny krvných ciev alebo proteíny, čo môže poškodiť systém krvných ciev alebo viesť k spontánnym potratom. Existuje primárna APS, ktorej príčina ešte nie je objasnená, keď sa náhle objaví u zdravých ľudí. Sekundárny APS sa vyvíja v dôsledku existujúceho autoimunitného ochorenia, často v kontexte lupus erythematosus.
Príznaky antifosfolipidového syndrómu
Existuje niekoľko príznakov, ktoré môžu naznačovať APS. Pre presné objasnenie sú však potrebné laboratórne testy. APS môže byť príčinou akéhokoľvek typu vaskulárnej oklúzie bez ohľadu na to, či sú ovplyvnené žily alebo tepny. To môže viesť k trombózam, embóliám, mozgovým príhodám alebo infarktom. APS môže byť tiež príčinou opakovaných potratov alebo narodení mŕtveho dieťaťa; tieto sa vyskytujú pri APS z dôvodu placentárnej nedostatočnosti. Viditeľné zníženie prívodu krvi do pokožky alebo predčasný pôrod v dôsledku tehotenstva, vysokého krvného tlaku, môžu byť indikáciami pre APS.
Diagnóza antifosfolipidového syndrómu
Na základe príznakov môže lekár nariadiť laboratórny test na zistenie protilátok. V obidvoch vzorkách sa detegujú rôzne protilátky v dvoch laboratórnych testoch, ktoré by mali byť medzi nimi dvanásť týždňov. V prípade APS sa zvyčajne deteguje to, čo je známe ako lupusové antikoagulancium, anti-kardiolipínová protilátka a anti-beta2-glykoproteínová protilátka. Ak je diagnóza potvrdená, v prípade potreby môže začať terapia.
Liečba antifosfolipidového syndrómu
Profylaxiu trombózy aspirínom možno predpísať ľuďom, ktorí majú diagnostikovanú APS, ale zatiaľ nejavia žiadne príznaky. Po vaskulárnej oklúzii s APS musí postihnutá osoba zvyčajne celý život brať lieky na riedenie krvi, aby sa vyhla ďalším problémom s krvnými cievami. Ženy, ktoré chcú mať deti a ktoré majú APS, sú často liečené kyselinou acetysalicylovou a heparínom. Následné tehotenstvo je často úspešné. V ideálnom prípade o presnej terapii pre jednotlivý prípad rozhodne reumatológ, ktorý je príslušným špecialistom na autoimunitné ochorenia.