Bromhexín 10 bc, vnútorný roztok

Príbalový leták Bromhexin 10 bc, vnútorný roztok

Čo je Bromhexin 10 BC a na čo sa používa

indikácie

vnútorný

Ako mukolytikum pri akútnych a chronických bronchopulmonálnych poruchách sprevádzaných poruchami tvorby a eliminácie bronchiálnych sekrétov.

Spôsob podávania

Pokiaľ lekár neurčí inak, dospelým a mladým ľuďom nad 14 rokov sa podáva 1 čajová lyžička odmerky 3krát denne. V prípade renálnej insuficiencie je potrebné zníženie dávky alebo predĺženie intervalu medzi dvoma podaniami, inak existuje riziko hepatálnej akumulácie metabolitov bromhexínu. Na presné dávkovanie použite odmernú lyžicu alebo odmerku. Podľa predpísanej dávky sa plní až do príslušného označenia hotovým roztokom. Nepoužívajte odmerný uzáver ako zátku. Trvanie podávania určuje lekár v závislosti od vývoja ochorenia. V miernych prípadoch trvá podávanie niekoľko dní a v chronických prípadoch (napr. Chronická bronchitída) sa podáva nepretržite niekoľko týždňov.

Varovania a bezpečnostné opatrenia kontraindikácie

Nepoužívať v prípade: precitlivenosti na brómhexín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok (napr. Intolerancia sorbitolu/fruktózy), počas tehotenstva a laktácie, u detí do 14 rokov alebo u pacientov s hmotnosťou nižšou ako 50 kg. Pri žalúdočných vredoch sa odporúča opatrnosť. Antitusiká (napr. Kodeín) by sa nemali podávať súbežne, pretože zabraňujú eliminácii fluidných tracheobronchiálnych sekrétov kašľom. Táto indikácia sa zohľadní najmä v noci. Poruchy priedušiek s hromadením sekrétov (napr. Malígny ciliárny syndróm), závažné ochorenie pečene a obličiek.

Liekové interakcie

Súbežné podávanie brómhexínu a antibiotík (erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín) vedie k zvýšenej eliminácii antibiotík cez bronchiálnu sliznicu. V kombinácii s dráždidlami žalúdka môže viesť k zvýšenému podráždeniu žalúdočnej sliznice. Súbežné podávanie antitusík (napr. Kodeínu) môže zabrániť eliminácii fluidizovaného bronchiálneho sekrétu kašľom.

Možné vedľajšie účinky

Veľmi zriedkavo boli hlásené gastrointestinálne poruchy alebo reakcie z precitlivenosti (alergie) na brómhexín. Zriedkavo boli hlásené kožné alebo slizničné reakcie, opuchy tváre, zlyhanie dýchania, zimnica. Známy je ojedinelý prípad anafylaktického šoku. Reakcie z precitlivenosti si vyžadujú prerušenie liečby a informovanie lekára. Dávka sorbitolu obsiahnutá v roztoku môže spôsobiť intolerančnú reakciu na sorbitol/fruktózu s: nevoľnosťou, vracaním, hnačkami, hypoglykémiou (triaška, palpitácie, úzkosť), poškodením obličiek a pečene.

Viac informácií

5 ml roztoku (odmerka 1 čajová lyžička) obsahuje: bromhexín hydrochlorid 10 mg. Pomocné látky: propylénglykol, sorbitol 2,00 g, koncentrát marhuľovej príchute.

Fľaša so 100 ml roztoku. Platnosť: 3 roky