Bromhexin 2mgml Perorálne kvapky 50ml

Výrobca: ROMPHARM

Lieky podávané pri kašli so sekrétom.

bromhexin

Tento produkt už nie je súčasťou ponuky farmacia-viridis.ro.

- pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest sprevádzaných viskóznymi sekrétmi, ktoré sa ťažko eliminujú (tracheobronchitída, akútna bronchitída, jednoduchá chronická bronchitída, chronická obštrukčná bronchitída, astma, bronchiektázia, iné pľúcne choroby).

- keď ste alergický (precitlivený) na brómhexín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Bromhexinu Rompharm;
- ak máte zriedkavé ochorenie priedušiek so zvýšenou sekréciou hlienu alebo pri ktorom hlien nemožno odstrániť z pľúc (napríklad malígny ciliárny syndróm);
- ak máte závažné problémy s obličkami.

Liečivo je brómhexín hydrochlorid. Jeden mililiter perorálnych kvapiek/perorálny roztok obsahuje 2 mg bromhexín hydrochloridu.
Ďalšie zložky sú: kyselina benzoová, kyselina vínna a čistená voda.

- dospelí a deti nad 10 rokov: veľká odmerná lyžica (roztok 5 mililitrov), 3 krát denne;
- deti od 5 do 10 rokov: malá odmerná lyžica (roztok 2,5 mililitra), 3-krát denne.
Podávanie sa vykonáva kvapkami, pri:
- deti od 1 do 5 rokov: 25 kvapiek, 3 krát denne;
- deti do 1 roka: 12-13 kvapiek, 2-3 krát denne.

- ak máte závažné problémy s pečeňou alebo obličkami. Váš lekár môže odporučiť dávkovanie v dlhších intervaloch alebo dávku znížiť.
- Ak máte alebo ste mali vred, môže mať Bromhexin Rompharm podráždenie žalúdka, skôr ako začnete používať Bromhexin Rompharm, obráťte sa na svojho lekára.
- Počas používania Bromhexinu Rompharm by ste nemali užívať lieky proti kašľu (nazývané antitusické lieky), pretože kašeľ je dôležitý pri odstraňovaní hlienu z pľúc.

Nepoužívajte Bromhexin Rompharm počas tehotenstva alebo dojčenia.

Nevoľnosť, nechutenstvo, zvracanie; veľmi zriedkavo boli hlásené gastrointestinálne poruchy alebo reakcie z precitlivenosti (alergie) na brómhexín. Zriedkavo boli hlásené kožné alebo slizničné reakcie, edém tváre, zlyhanie dýchania, zimnica, hypertermia. Známy je ojedinelý prípad anafylaktického šoku. Reakcie z precitlivenosti si vyžadujú prerušenie liečby a informovanie lekára. Dávka sorbitolu obsiahnutá v roztoku môže spôsobiť intolerančnú reakciu na sorbitol/fruktózu s: nevoľnosťou, vracaním, hnačkami, hypoglykémiou (triaška, palpitácie, úzkosť), poškodením obličiek a pečene.