Claritine 10 mg 10 tabliet
Popis
Terapeutické pôsobenie
Loratadín je tricyklické antihistaminikum s dlhodobým účinkom a selektívnym periférnym antagonistickým účinkom na receptor H1.
indikácie
Claritine je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou, ako sú kýchanie, rinorea, svrbenie nosa, svrbenie a pocit pálenia v oku. Po perorálnom podaní lieku sa nazálne a očné príznaky a príznaky rýchlo zlepšia. Claritine je tiež indikovaný na zmiernenie príznakov a prejavov chronickej žihľavky a iných alergických dermatologických stavov.
Spôsob podávania
Claritine tablety - dospelí a deti staršie ako 12 rokov: jedna tableta raz denne.
Claritínový sirup - dve čajové lyžičky 10 ml raz denne.
Deti od 2 do 12 rokov: telesná hmotnosť> 30 kg - 10 ml 10 mg, (dve čajové lyžičky) klaritínového sirupu, raz denne.
Telesná hmotnosť 30 kg - 5 ml 5 mg (čajová lyžička) klaritínového sirupu jedenkrát denne.
Deti od 1 do 2 rokov: Pol čajovej lyžičky, respektíve 2,5 ml, 2,5 mg klaritínového sirupu, jedenkrát denne.
kontraindikácie
Claritin je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou alebo výstrednosťou voči jeho zložkám.
Prevencia
Pacienti so závažným ochorením pečene dostanú nižšiu začiatočnú dávku, pretože môžu mať znížený klírens loratadínu; odporúča sa podať úvodnú dávku 5 mg alebo 5 ml jedenkrát denne alebo 10 mg alebo 10 ml raz za dva dni. Účinnosť klaritínu u detí mladších ako dva roky nebola stanovená. Farmakokinetický profil loratadínu u detí vo veku od 1 do 2 rokov po podaní jednorazovej dávky 2,5 mg klaritínového sirupu je však podobný ako u starších detí alebo dospelých.
Gravidita a laktácia
Bezpečnosť klarinetu počas tehotenstva nebola stanovená; preto sa bude podávať, iba ak očakávané prínosy odôvodnia potenciálne riziko pre plod. Pretože loratadín sa vylučuje do materského mlieka a vzhľadom na zvýšené riziko antihistaminík pre kojencov, najmä novorodencov a predčasne narodené deti, je potrebné rozhodnúť o ukončení dojčenia alebo o ukončení liečby.
Vedľajšie účinky
Pri odporúčaných denných dávkach 10 mg nemá klaritín žiadne klinicky významné sedatívne vlastnosti. Medzi najčastejšie hlásené vedľajšie účinky patria: únava, bolesti hlavy, ospalosť, sucho v ústach, gastrointestinálne poruchy ako nevoľnosť, zápal žalúdka a tiež alergické príznaky ako vyrážka. V prípade klaritínových tabliet bola veľmi zriedkavo hlásená alopécia, anafylaxia a poruchy funkcie pečene. Podobne je výskyt vedľajších účinkov spojených s liečbou klaritínovým sirupom porovnateľný s výskytom pozorovaným pri placebe. V kontrolovaných klinických štúdiách u detí bol výskyt bolesti hlavy, útlmu a nervozity pripisovaných podaniu lieku, vedľajších účinkov zistených v zriedkavých prípadoch, podobný ako pri placebe.
Detaily produktu
Zloženie
Každá tableta claritínu obsahuje 10 mg mikronizovaného loratadínu a nasledujúce neaktívne zložky: kukuričný škrob, laktóza a stearát horečnatý. .
Každých 5 ml klaritínového sirupu obsahuje 5 mg mikronizovaného loratadínu a neaktívne zložky: propylénglykol, glycerín, monohydrát kyseliny citrónovej, benzoan sodný, cukor, broskyňová aróma a destilovaná voda. \ U00a0
kontraindikácie
Claritin je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou alebo výstrednosťou voči jeho zložkám.
Prevencia
Pacienti so závažným ochorením pečene dostanú nižšiu začiatočnú dávku, pretože môžu mať znížený klírens loratadínu; odporúča sa podať úvodnú dávku 5 mg alebo 5 ml jedenkrát denne alebo 10 mg alebo 10 ml raz za dva dni. Účinnosť klaritínu u detí do dvoch rokov nebola doteraz stanovená. Farmakokinetický profil loratadínu u detí vo veku od 1 do 2 rokov po podaní jednej dávky 2,5 mg klaritínového sirupu je však podobný ako u starších detí alebo dospelých.
Gravidita a laktácia
Bezpečnosť klarinetu počas tehotenstva nebola stanovená; preto sa bude podávať, iba ak očakávané prínosy odôvodnia potenciálne riziko pre plod. Pretože loratadín sa vylučuje do materského mlieka a vzhľadom na zvýšené riziko antihistaminík pre kojencov, najmä novorodencov a predčasne narodené deti, je potrebné rozhodnúť o ukončení dojčenia alebo o ukončení liečby.
Vedľajšie účinky
Pri odporúčaných denných dávkach 10 mg nemá klaritín žiadne klinicky významné sedatívne vlastnosti. Medzi najčastejšie hlásené vedľajšie účinky patria: únava, bolesti hlavy, ospalosť, sucho v ústach, gastrointestinálne poruchy ako nevoľnosť, zápal žalúdka a tiež alergické príznaky ako vyrážka. V prípade klaritínových tabliet bola veľmi zriedkavo hlásená alopécia, anafylaxia a poruchy funkcie pečene. Podobne je výskyt vedľajších účinkov spojených s liečbou klaritínovým sirupom porovnateľný s výskytom pozorovaným pri placebe. V kontrolovaných klinických štúdiách u detí bol výskyt bolesti hlavy, útlmu a nervozity pripisovaných podaniu lieku, vedľajších účinkov zistených v zriedkavých prípadoch, podobný ako pri placebe. " Description_short " Claritine je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou, ako sú kýchanie, rinorea, svrbenie nosa, svrbenie a pocit pálenia v oku. \ n