CSID Čo sa stane Doctor Medical Premiéra prvého tehotenstva pomocou oplodnenia in vitro získaného ako

Centrum špecializované na asistovanú ľudskú reprodukciu v Rumunsku získalo prvýkrát prvé tehotenstvo prostredníctvom IVF, v ktorom boli embryá geneticky testované na možné dedičné choroby pred implantáciou do matkinho lona.

premiéra

Zákrok sa nazýva preimplantačný genetický skríning (PGS) a bol vykonaný u 38-ročného pacienta. V súčasnosti sa gravidita vyvíja a je neustále sledovaná na klinike.

Tento typ postupu dokáže zistiť možné genetické poruchy embrya a môže zvýšiť pravdepodobnosť zdravého tehotenstva.

Pacientka, ktorá sa rozhodla pre genetické vyšetrenie embryí, má 38 rokov a má za sebou dva predchádzajúce pôrody a IVF zákrok vykonaný tento rok v zahraničí. Postup spočíva v odbere 2 - 8 buniek z embrya získaného in vitro, piaty deň pred prenosom, ktoré sa majú podrobiť chromozomálnemu testu v genetickom laboratóriu.

Metóda PGS analyzuje 23 párov chromozómov v bunke na identifikáciu a implantáciu iba zdravých embryí a na odstránenie tých s chromozomálnymi abnormalitami.

„Pomocou tejto techniky PGS môžeme prispieť k oveľa lepšej úspešnosti postupu IVF, čo je tiež našim cieľom pre všetky páry, ktoré prekročia náš prah. Párom s genetickými chorobami alebo pacientom s viacnásobne neúspešným tehotenstvom teda ponúkame dôležitú šancu porodiť zdravé deti a zabrániť situácii možného potratu “, vyhlásil Nicoleta Zamfir, CEO Column Medical Center.

Pokles úspešnosti postupov IVF v starobe je spôsobený problémami, ako je zvýšená frekvencia chromozomálnych abnormalít v dôsledku starnutia oocytov, opakované zlyhanie implantácie embrya alebo strata tehotenstva v prvom trimestri.

Aké choroby detekuje predimplantačný genetický skríningový test?

V tejto súvislosti môžu pomocou preimplantačného genetického skríningu (PGS) páry, ktoré sa uchýlia k oplodneniu in vitro (IVF), zistiť celú sériu chromozomálnych porúch, môžu zvýšiť úspešnosť oplodnenia a znížiť riziko spontánnych potratov. zvyšuje sa tak šanca na narodenie zdravého dieťaťa chráneného pred genetickými chorobami. Medzi chromozomálne abnormality identifikované predimplantačným genetickým skríningom patria Down, Klinefelter, Turner, Huntingtonova choroba, cystická fibróza, hemofília A a B, Duchennova svalová dystrofia, hydrocefalus atď.