DCMedical ALS, objav, ktorý môže bojovať; proti neurodegenerácii; krajina
Vedci neustále skúmajú mozog
Pacienti s ALS, ochorením, ktoré pomaly paralyzuje telo, môžu mať šancu na zotavenie, keď sa vedcom podarí identifikovať neuróny a mechanizmus, pomocou ktorého odolávajú chorobám až do pokročilých štádií.
Pacienti s ALS (amyotrofická laterálna skleróza), hoci sú väčšinou paralyzovaní, môžu komunikovať prostredníctvom zariadení na sledovanie očí, pretože si zachovávajú schopnosť pohybovať očami až do neskorých štádií ochorenia. Ako však niektoré motorické neuróny odolávajú ALS, aby umožnili tento pohyb, bolo záhadou.
Teraz vedci vyvinuli systém modelovania založený na kmeňových bunkách, ktorý identifikuje odolnosť niektorých neurónov voči ALS - objav, ktorý ponúka potenciál v boji proti neurodegenerácii.
„Niektoré neuróny, najmä tie, ktoré sa používajú na pohyb očí, sú v boji proti ALS lepšie ako tie, ktoré riadia iné svalové skupiny,“ hovorí Esteban Mazzoni, profesor na katedre biológie na Newyorskej univerzite a hlavný autor príspevku. denník eLife. „Tieto objavy pomáhajú objasniť rozdiely medzi typmi neurónov, ktoré úspešne bojujú proti ALS, a tými, ktoré chorobe podľahnú,“ uviedol.
„Keď sme identifikovali potenciálny mechanizmus, ktorý chráni určité časti tela, teraz sa snažíme, aby boli všetky neuróny rezistentné na ALS,“ dodáva. „Konkrétne sa usilujeme identifikovať rôzne mechanizmy, ktoré paralyzujú niektoré časti tela a iným umožňujú úplné fungovanie.“
Jadrom tohto výskumu sú pevne stanovené rozdiely v nervových reakciách: spinálne motorické neuróny (SpMN), ktoré riadia väčšinu svalového pohybu, sa postupne degenerujú, zatiaľ čo podskupina kraniálnych motorických neurónov (CrMN), ktoré riadia cirkuláciu očí, zostáva funkčné až do neskorých štádií ALS.
S týmto vedomím sa autori článku pokúsili lepšie pochopiť, ako prežívajú neuróny, ktoré riadia pohyb očí, zatiaľ čo tie, ktoré riadia ostatné pohyby tela, zomierajú.
Vedci pomocou kmeňových buniek myší vyvinuli systém na generovanie motorických neurónov, ktoré boli nefunkčné aj rezistentné na ALS. Potom študovali ich vlastnosti, aby zistili, aké konkrétne bunkové vlastnosti majú, charakteristiku, ktorá by mohla byť zodpovedná za udržanie očných motorických neurónov nažive.
Konkrétne zistili, že neuróny CrMN sú schopné vzdať sa poškodených proteínov viac ako neuróny SpMN. Vedci navyše zistili, že CrMN sú schopnejšie odolávať bunkovému stresu ALS ako SpMN, čo umožňuje neurónom riadiacim pohyb očí fungovať normálne dlhšie obdobie ako tie, ktoré podávajú iné svalové aktivity.
ALS je ochorenie postihujúce nervové bunky, ktoré riadia dobrovoľný pohyb. To časom sťažuje pohyb rúk, nôh a tvárových svalov.
Do dvoch až piatich rokov choroba úplne ustúpi a pacienti stratia svoje životné funkcie, ako je dýchanie alebo schopnosť prehĺtať.