Dexamed, injekčný roztok, 8 mg2 ml - BeHealthy
| Podrobnosti | Indikácie Dávky | Kontraindikácie Interakcie Tehotenstvo |
Vedľajšie účinky predávkovania
Obchodné meno: ZNEŠKODNENÉ 8mg/2ml
Bežný medzinárodný názov: DEXAMETHASONUM - 8mg/2ml
Lieková forma: injekčný roztok
Kusy: 10 injekčných roztokov
Dávka (koncentrácia): 8mg/2ml
Prezentácia: Krabica X 10 HNEDÉ SKLENENÉ LAHVIČKY X 2 ML SOL. NIJ.
Výrobca: MEDOCHEMIE
Krajina: Cyprus
Zákonníka CIM: W08299001

Zákonníka ATC: H02AB02
H - systémové hormonálne prípravky (okrem pohlavných hormónov)
H02 - kortikosteroidy na systémové použitie
H02AB - glukokortikoidy
Smery
Dexamed je indikovaný na použitie vo všetkých formách všeobecnej alebo lokálnej injekčnej liečby glukokortikoidmi a v akútnych prípadoch, keď môže byť intravenózna liečba glukokortikoidmi život zachraňujúca.
Na systémové podávanie sa môžu použiť intravenózne alebo intramuskulárne injekcie.
- primárna alebo sekundárna nedostatočnosť nadobličiek (prvou voľbou je hydrokortizón alebo kortizón, ale s mineralokortikoidmi sa môžu použiť syntetické analógy);
- vrodená hyperplázia nadobličiek; neendokrinné poruchy
- alergia alebo anafylaxia: angioneurotický edém a anafylaxia;
- gastrointestinálne poruchy: Crohnova choroba, ulcerózna kolitída;
- infekcie: miliárna tuberkulóza a endotoxický šok, iba v kombinácii s vhodnou chemoterapiou;
- neurologické poruchy: intrakraniálna hypertenzia sekundárne k mozgovým nádorom, kŕče u detí;
- choroby dýchacích ciest: astma, aspiračná bronchopneumónia;
- dermatologické choroby: toxická epidermálna nekrolýza;
- šok: adjuvantná liečba vo vysokých dávkach, ktorá sa indikuje pri počiatočnej liečbe šokom, hoci nemá vplyv na celkovú mieru prežitia
- Miestne podanie Dexamed sa podáva intraartikulárne alebo do mäkkých tkanív za nasledujúcich podmienok:
- syndróm karpálneho tunela;
- tenosynovitída;
- reumatoidná artritída a degeneratívny reumatizmus so zápalovou zložkou;
- intralezionálne podanie v kožných podmienkach, napr. cystické akné vulgaris, lokalizované lišajníky simplex a keloidné jazvy.
Poznámka: dávky sú vyjadrené v mg dexametazónfosfátu, takže 4 mg dexametazónfosfátu zodpovedajú približne 3,33 mg dexametazónu.
Dávkovanie glukokortikoidov sa upravuje podľa reakcie pacienta a závažnosti stavu. Za určitých podmienok (zmena klinického stavu alebo stres) je potrebná úprava dávky. Liečba glukokortikoidmi sa má prerušiť, ak sa v priebehu prvých dvoch dní liečby nedosiahne priaznivá odpoveď.
Na začatie intenzívnej krátkodobej liečby akútneho, život ohrozujúceho mozgového edému sa odporúčajú vysoké dávky. Dávky sa znižujú do 7 - 10 dní (pozri nižšie).
Ak je potrebná udržiavacia liečba, malo by sa pokračovať v perorálnom podávaní.
Odporúčané dávky pri akútnom mozgovom edéme:Dospelí:
Počiatočná dávka: 50 mg
Deň 1: 8 mg každé 2 hodiny
Deň 2: 8 mg každé 2 hodiny
Deň 3: 8 mg každé 2 hodiny
Deň 4: 4 mg každé 2 hodiny
Dni 5-8: 4 mg každé 4 hodiny
Ďalej: znížte dávku o 4 mg denne.
Deti (≥35 kg):
Počiatočná dávka: 25 mg
Deň 1: 4 mg každé 2 hodiny
Deň 2: 4 mg každé 2 hodiny
Deň 3: 4 mg každé 2 hodiny
Deň 4: 4 mg každé 4 hodiny
Dni 5-8: 4 mg každých 6 hodín
Ďalej: znížte dávku o 2 mg denne