E Kyselina lipoová s progresívnou MS kompatibilitou lepšia s R-formou namiesto zmesi; DGP

Portál literatúry

Viac ako 12 000 štúdií a vedeckých správ bolo rýchlo zhrnutých, preložených a prečítaných

Vyberte prosím označenie:

    Onkológia: # identificationModal.modal .modal-body .more-categories .more-categories-list .more-categories-list-element

kyselina

Originálny názov:
Gastrointestinálna znášanlivosť a absorpcia kyseliny R-versus R, S-lipoovej pri progresívnej roztrúsenej skleróze: randomizovaná krížová štúdia

  • Tolerancia kyseliny lipoovej v progresívnej MS
  • Randomizovaný, skrížený, dvojito zaslepený postup s 20 pacientmi
  • Menej vedľajších účinkov s R- namiesto R, S-lipoovou kyselinou počas týždňa

Kyselina lipoová ako doplnok výživy MedWiss môže priniesť biologické a/alebo klinické zlepšenie pri roztrúsenej skleróze (MS), zistené v predchádzajúcich štúdiách. Forma kyseliny lipoovej je však dôležitá pre to, ako dobre je tolerovaná. Vedci teraz porovnávajú gastrointestinálnu toleranciu u ľudí s progresívnou SM. Malá, randomizovaná, dvojito zaslepená štúdia preukázala menej vedľajších účinkov s kyselinou R-lipoovou.

Kyselina lipoová ako doplnok výživy môže priniesť biologické a/alebo klinické zlepšenie roztrúsenej sklerózy (MS), zistené v predchádzajúcich štúdiách. Forma kyseliny lipoovej je však dôležitá pre to, ako dobre je tolerovaná.

Tolerancia kyseliny lipoovej v progresívnej MS

Vedci teraz porovnávajú gastrointestinálnu toleranciu kyseliny R-lipoovej u ľudí s progresívnou roztrúsenou sklerózou. Štúdia sa uskutočňovala v študijnom centre randomizovaným, dvojito zaslepeným a skríženým spôsobom. Účastníkom bolo náhodne pridelených buď 600 mg kyseliny R-lipoovej alebo 1200 mg zmesi racemických R, S-lipoových kyselín 1: 1. Tento prvý pridelený doplnok užívali jedenkrát denne počas 7 až 10 dní, po ktorých nasledovalo vymývacie obdobie najmenej 7 dní. Potom dostali ďalšie zloženie ďalších 7 až 10 dní. Na konci každej príjmovej fázy sa gastrointestinálne príznaky stanovili pomocou zodpovedajúceho dotazníka (skóre Montgomeryho vedľajších účinkov). Sérové ​​koncentrácie kyseliny lipoovej sa merali pred požitím a po 60, 90, 120, 180 a 240 minútach v prvý a posledný deň príslušnej fázy príjmu. Z toho vedci určili krivku závislosti plazmatickej koncentrácie od času (AUC) a maximálnu koncentráciu v sére (Cmax).

Randomizovaný, skrížený, dvojito zaslepený postup s 20 pacientmi

Štúdie sa zúčastnilo 20 pacientov, z toho 12 žien. 15 z pacientov malo sekundárne progresívnu MS a 5 primárnych progresívnych MS. Priemerný vek účastníkov bol 59,6 rokov. 2 pacienti prerušili účasť v štúdii skôr kvôli príznakom počas príjmu - raz pod R, kyselinou S-lipoovou, raz pod kyselinou R-lipoovou. Priemerné skóre gastrointestinálnych vedľajších účinkov s kyselinou R-lipoovou bolo 1,7 bodu pod skóre s kyselinou R, S-lipoovou - tento rozdiel však nebol štatisticky významný (p = 0,069). Bolo menej hlásených gastrointestinálnych vedľajších účinkov s kyselinou R-lipoovou ako s kyselinou R, S-lipoovou (31 oproti 60; p = 0,025). Plazmatická koncentrácia v čase (AUC) a Cmax pre kyselinu R-lipoovú boli bioekvivalentné pre obe prezentácie (90% interval spoľahlivosti AUC: 97,4% - 99,3%; Cmax: 93,4% - 98,2%).

Menej vedľajších účinkov s R- namiesto R, S-lipoovou kyselinou, každý týždeň

Táto štúdia teda podporuje lepšiu gastrointestinálnu toleranciu s bioekvivalentnou sérovou absorpciou kyseliny R-lipoovej v porovnaní s racemickým zmiešaním kyseliny R, S-lipoovej. Variant s kyselinou R-lipoovou môže byť preto lepšou voľbou pre pacientov s progresívnou SM.