Elotuzumab pre pacientov s mnohopočetným myelómom - MedMix

elotuzumab

myelómom

Elotuzumab je schválený na liečbu pacientov s pokročilým mnohopočetným myelómom alebo s relapsom tohto zhubného karcinómu kostnej drene.

V roku 2015 bola v časopise „The New England Journal of Medicine“ publikovaná úspešná štúdia fázy III Eloquent-2 o elotuzumabe, ktorá potvrdila účinnosť monoklonálnej protilátky pri pokročilom a/alebo relapse mnohopočetného myelómu (s významným zapojením Fakultnej nemocnice Würzburg). prepustený. Do medzinárodnej štúdie zameranej na stanovenie účinnosti monoklonálnej protilátky elotuzumab bolo zahrnutých viac ako 600 ľudí, u ktorých iná liečba nefungovala alebo u ktorých sa choroba vrátila.

Dvojitý účinok elotuzumabu - protilátka šitá na mieru z laboratória

Protilátky sú proteínové molekuly, ktoré hrajú dôležitú úlohu v imunitnom systéme. Rozoznávajú cudzie a poškodené štruktúry tela ako takzvané antigény. Pripojia sa k nim a označia ich tak, aby iné zložky imunitného systému mohli rozbiť označené štruktúry.

Princípom je vlastná obranyschopnosť tela, ktorá v rakovinových bunkách často nefunguje dobre, pretože nádorové bunky sú štruktúrované tak, že imunitný systém ich nedokáže rozpoznať ako cudzie alebo zmutované, a preto proti nim nemožno bojovať. Preto sa používajú umelé protilátky vyrobené v laboratóriu, ktoré sa vytvárajú špeciálne na rozpoznanie charakteristiky. Protilátky, ktoré produkuje určitý bunkový klon, sú prakticky úplne identické. Nazývajú sa monoklonálne protilátky.

Protilátka elotuzumab, ktorá sa vyrába na mieru pre bunky myelómu, sa pripája k povrchu rakovinových buniek a bojuje proti nim dvoma spôsobmi: na jednej strane ich priamo poškodzuje; na druhej strane stimuluje prirodzené zabíjačské bunky a priťahuje ich k myelómovým bunkám tak, že ich zničia. To sa deje s jasnými výsledkami: Podľa štúdie Eloquent 2 môže elotuzumab znížiť riziko ďalšej progresie ochorenia a riziko úmrtia o 30 percent - s veľmi dobrým bezpečnostným profilom.

Na základe výsledkov štúdie Eloquent 2 schválil americký FDA liek pre americký trh koncom novembra 2015, po ktorom nasledovalo schválenie v EÚ v máji 2016.
Jedným zo spoluautorov a nemeckým riaditeľom štúdie Eloquent-2 bol profesor Hermann Einsele, riaditeľ Lekárskej kliniky a polikliniky II Würzburgskej univerzitnej nemocnice.