Femoston conti 1 mg 5 mg filmom obalené tablety (84 ks) Delmed
Tento článok vyžaduje lekársky predpis. Upozorňujeme, že vašu objednávku je možné odoslať až po predložení predpisu.
Sme radi, že prevezmeme poštovné za váš recept! Tu si môžete stiahnuť obálky zadarmo.
| 10402797 |
| 84 kusov |
| 0,43 €/1 kus |
| Filmom obalené tablety |
| kohlpharma GmbH |
| 1-3 pracovné dni |
Popis produktu/povinné informácie - FEMOSTON conti 1 mg/5 mg filmom obalené tablety 84 ks
| PZN | 10402797 |
| poskytovatelia | kohlpharma GmbH |
| Veľkosť balenia | 84 ks |
| Štandard balenia | N2 |
| Meno Produktu | Femoston Conti 1mg/5mg |
| Dávková forma | Filmom obalené tablety |
| Len na lekársky predpis | Áno |
| Iba v lekárni | Áno |
Perorálne filmom obalené tablety. Tabletu prehltnite a zapite dostatočným množstvom tekutiny (napr. Pohárom vody).
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Predávkovanie
Tento prípravok je liek s nízkou toxicitou. V prípade predávkovania by sa teoreticky mohli vyskytnúť príznaky ako nevoľnosť, vracanie, ospalosť a závraty. Je nepravdepodobné, že bude potrebné osobitné ošetrenie alebo liečba príznakov. To platí aj pre všetky príjmy od detí. Ak užívate väčšie množstvá, poraďte sa s lekárom.
Zabudnutý príjem
Ak vynecháte dávku, užite filmom obalené tablety čo najskôr. Ak však uplynulo viac ako 12 hodín, odporúča sa pokračovať v ďalšej dávke bez užitia zabudnutej filmom obalenej tablety. Môže sa zvýšiť pravdepodobnosť prieniku krvácania alebo špinenia. Ak je liečba prerušená na dlhšie obdobie, informujte o tom svojho lekára
Ukončenie liečby
Bez konzultácie s lekárom by ste nemali liečbu prerušiť alebo ukončiť predčasne. Ak je liečba prerušená alebo ukončená, nemusíte dodržiavať žiadne zvláštne opatrenia. Po ukončení musíte počítať s krvácaním z výberu.
Tento prípravok je liekom na kontinuálne kombinovanú hormonálnu substitučnú liečbu. Skladá sa z kombinácie dvoch druhov hormónov, estrogénu a hormónu žltého telieska. Estrogén je identický s vlastným pohlavným hormónom estradiolu v tele a v tele rozvíja estrogénne vlastnosti. Druhá účinná látka, dydrogesterón, je odvodená od ženského pohlavného hormónu progesterónu (= luteálny hormón). Každá filmom obalená tableta obsahuje estrogén a luteálny hormón.
Množstvo účinnej látky je vo všetkých filmom obalených tabletách rovnaké.
Liek sa používa:
- Na hormonálnu substitučnú liečbu príznakov spôsobených nedostatkom ženského pohlavného hormónu estrogénu u žien po poslednej menštruácii (menopauza);
Mali by sa používať iba u žien po menopauze, ktoré vstúpili do menopauzy najmenej pred 12 mesiacmi.
- Prevencia osteoporózy (úbytku kostnej hmoty) u žien, ktoré mali poslednú menštruáciu a sú vystavené vysokému riziku budúcich zlomenín a ktoré netolerujú alebo nesmú používať iné lieky používané na tento účel.
Váš lekár by s vami mal prediskutovať dostupné možnosti liečby.
S liečbou žien starších ako 65 rokov sú obmedzené skúsenosti.
Ako fungujú zložky lieku?
Dydrogesterón: Liečivo je perorálne aktívny progestogén (luteálny hormón). Ak sa estrogén podáva súčasne, progestín znižuje riziko zvýšeného rastu výstelky maternice a/alebo nádorov výstelky maternice u žien.
Estradiol: Účinná látka je jedným z telu vlastných estrogénov. Sú nevyhnutné pre funkciu ženských pohlavných orgánov. Estrogény okrem iného spôsobujú cyklické vytváranie výstelky maternice, zvyšujú jej viskozitu, podporujú tvorbu kostí, bránia ovulácii a prieniku mlieka. Naďalej sú antiandrogénne, vyrovnávajú nedostatok estrogénu u žien v menopauze a zmierňujú abnormality cyklu.
Na základe 1 kusu:
- 5 mg dydrogesterónu
- 1,03 mg estradiolu 0,5 vody
- 1 mg estradiolu
- + Oxid železitý, žltý
- + Oxid železitý, červený
- + Hypromelóza
- + Laktóza 1 voda
- + Makrogol 400
- + Stearan horečnatý
- + Kukuričný škrob
- + Oxid kremičitý, jemne rozdelený
- + Oxid titaničitý
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Informácie o frekvencii sú založené na nasledujúcich kategóriách:
Veľmi časté: postihujú viac ako 1 z 10 ľudí
Časté: postihujú 1 až 10 používateľov zo 100
Menej časté: postihujú 1 až 10 používateľov z 1 000
Zriedkavé: postihujú 1 až 10 používateľov z 10 000
Veľmi zriedkavé: menej ako 1 používateľ z 10 000
Neznáme: frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov
- Rakovina prsníka
- Rakovina sliznice maternice (rakovina endometria)
Pri liečbe estrogénmi/luteálnymi hormónmi boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Benígne a malígne nádory závislé od estrogénu, najmä rakovina sliznice maternice.
Venózne tromboembolické príhody, najmä oklúzie hlbokých nôh alebo panvových žíl spôsobené krvnými zrazeninami (trombóza) a pľúcnou embóliou. Vyskytujú sa častejšie u užívateliek hormonálnych substitučných liekov ako u neužívateliek.
Dysfunkcia mozgu.
Ak sa u vás po užití tohto lieku vyskytnú nežiaduce účinky, informujte o tom svojho lekára, ktorý rozhodne o ďalších protiopatreniach.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v zozname, informujte svojho lekára alebo lekárnika.
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, napr. Rastlinné lieky, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Účinky tohto lieku môžu byť oslabené, ak súčasne užívate aj iné lieky. Patria sem napríklad lieky, ktoré sa používajú pri
- Epilepsia (napr. Fenobarbital, fenytoín, karbamazepín)
- Infekčné choroby (napr. Lieky na tuberkulózu rifampicín a rifabutín)
- HIV infekcie (napr. Nevirapín, efavirenz, ritonavir, nelfinavir)
Rastlinné prípravky obsahujúce ľubovník bodkovaný môžu tiež znížiť účinky tohto lieku.
Schéma krvácania sa môže meniť aj v dôsledku oslabeného účinku tohto lieku.
Užívanie tohto lieku s jedlom a nápojmi:
Tento liek sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
Tabletu prehltnite a zapite dostatočným množstvom tekutiny (napr. Pohárom vody).
Tento liek nie je indikovaný počas tehotenstva. Ak počas liečby dôjde k otehotneniu, liečba sa musí okamžite prerušiť.
Klinicky údaje z veľkého počtu gravidných žien vystavených pôsobeniu lieku nevykazujú žiadne nepriaznivé účinky dydrogesterónu na plod. Väčšina súčasných epidemiologických štúdií týkajúcich sa a
neúmyselné vystavenie plodu kombináciám estrogénov a gestagénov je relevantné, nevykazuje žiadne teratogénne alebo fetotoxické účinky.
Tento liek nie je indikovaný počas dojčenia.
Skôr ako začnete užívať alebo používať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Tento liek by sa mal začať liečiť iba na príznaky, ktoré ovplyvňujú kvalitu života. Váš lekár by mal v každom prípade najmenej raz ročne starostlivo zhodnotiť prínosy a riziká liečby. Liečba má pokračovať iba dovtedy, kým prínos prevažuje nad rizikami.
Lekárske vyšetrenie/prehliadky
Pred začatím alebo opätovným začatím HRT by sa mal vykonať kompletný záznam o všetkých závažných ochoreniach v anamnéze a o chorobách blízkych príbuzných. Lekárske vyšetrenie (vrátane brucha a hrudníka) by sa malo riadiť týmto záznamom z anamnézy a kontraindikáciami a varovaniami pre tento liek. Počas liečby by sa mali vykonávať pravidelné kontroly, ktorých frekvencia a typ závisia od vášho osobného zdravotného stavu. Váš lekár by mal vysvetliť, aké zmeny na prsníkoch im majú povedať. Vyšetrovania, okrem iného RTG prsníkov (mamografia) by sa malo vykonávať v súlade s aktuálnou preventívnou praxou a na základe vášho osobného zdravotného stavu.
Dôvody na okamžité prerušenie liečby
Liečba sa musí prerušiť v prípade kontraindikácií a v nasledujúcich situáciách:
- Žltačka alebo zhoršenie funkcie pečene
- významné zvýšenie krvného tlaku
- nový výskyt migrénových bolestí hlavy
- tehotenstvo
Ischemická choroba srdca
Z rozsiahlych klinických štúdií nie sú dôkazy o prínose užívania liekov na hormonálnu substitučnú liečbu so špecifickou kombináciou aktívnych zložiek (konjugované estrogény, kontinuálne kombinované s medroxyprogesterón acetátom) v súvislosti s ochorením koronárnych artérií. Dve veľké klinické štúdie preukázali možné zvýšené riziko ochorenia koronárnych artérií v prvom roku používania a žiadny celkový prínos. V súčasnosti neexistujú veľké klinické štúdie skúmajúce účinky iných liekov na hormonálnu substitučnú liečbu inými účinnými látkami na ischemickú chorobu srdca. Nie je preto jasné, či sa tieto výsledky vzťahujú aj na iné lieky na hormonálnu substitučnú liečbu.
mŕtvica
Veľká klinická štúdia (štúdia WHI-Kombi) zistila zvýšené riziko mozgovej príhody u zdravých žien počas liečby určitou kombináciou účinných látok (konjugované estrogény, kontinuálne kombinované s medroxyprogesterónacetátom).
Podľa toho asi 3 z 1 000 žien vo veku od 50 do 59 rokov, ktoré neužívajú hormóny, prekoná mozgovú príhodu v priebehu 5 rokov, alebo asi 11 z 1 000 žien vo veku od 60 do 69 rokov. Ženy vo veku 50 až 59 rokov, ktoré užívajú tieto lieky, majú asi 1 ďalšiu mozgovú príhodu na každých 1 000 žien. U žien vo veku 60 až 69 rokov, ktoré užívajú tieto lieky, sú to asi ďalšie 4 prípady na 1 000 žien.
Nie je známe, či sa toto zvýšené riziko vzťahuje aj na iné lieky na hormonálnu substitučnú liečbu.
Rakovina vaječníkov
Z niektorých epidemiologických štúdií existujú dôkazy, že dlhodobá liečba samotným estrogénom najmenej 5 až 10 rokov (tj. Bez pridania progestínu) je spojená so zvýšeným rizikom rakoviny vaječníkov u žien s odstránenou maternicou. Nie je jasné, či toto riziko existuje aj vtedy, keď sa okrem estrogénu používa aj gestagén.
Porucha mozgu (demencia)
Nepreukázalo sa, že hormonálna substitučná liečba zlepšuje duševné schopnosti (pamäť, vnímanie, myslenie, učenie, úsudok, pamäť atď.). Z rozsiahlej štúdie vychádzajú náznaky zvýšeného rizika poruchy funkcie mozgu („pravdepodobná demencia“) u žien, ktoré začali hormonálnu substitučnú liečbu určitou kombináciou účinných látok (konjugované konské estrogény, nepretržite kombinované s medroxyprogesterónacetátom) po 65. roku života Nie
nie je známe, či sa tieto nálezy vzťahujú aj na mladšie ženy po poslednej menštruácii alebo na iné prípravky hormonálnej substitučnej liečby.
Vedenie vozidla a obsluha strojov:
Tento liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
uchovávať drogu mimo dosahu detí.
Nepoužívajte liek po uvedenom dátume exspirácie.
Liek uchovávajte vo vonkajšom obale.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Toto opatrenie pomáha chrániť životné prostredie.