Furazolidon Forte 100 mg x 20 AR tablety - lacná lekáreň

Táto stránka bola naposledy aktualizovaná 13.11.2020

Výdaj tohto lieku je viazaný na lekársky predpis. Odporúča sa pozorne si prečítať písomnú informáciu pre používateľov alebo informácie na obale. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Tento produkt už nie je súčasťou ponuky FarmaciaLaPretMic.ro

Furazolidon Forte 100 mg x 20 AR tablety - lacná lekáreň

Furazolidon Forte tablety je liek používaný na liečbu príčin infekčnej enterokolitídy a bacilárnej dyzentérie.

Jedna tableta obsahuje 25 mg furazolidónu a pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, mastenec, magnéziumstearát.

Jedna tableta obsahuje 100 mg furazolidónu a pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, mastenec, magnéziumstearát.

Farmakoterapeutická skupina: črevné protizápalové a protiinfekčné antidiaroiká; iné črevné antiinfektíva.

Alkoholické nápoje (riziko reakcií podobných disulfiramu) a potraviny obsahujúce tiamín (riziko vysokého krvného tlaku a iných toxicít) sa počas liečby a 4 dni po ukončení liečby neodporúčajú.

interakcie

Furazolidon nie je spájaný s inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO), sympatomimetikami s priamym alebo nepriamym účinkom (amfetamíny, efedrín, fenylefrín), tricyklickými antidepresívami, neuroleptikami. Kombinácia furazolidónu s bizmutovými soľami, antihistaminikami sa neodporúča.

Terapeutické indikácie

Môže byť indikovaný pri trichomoniáze aj pri liečbe cholery

Enteritída, infekčná enterokolitída a otrava jedlom spôsobená choroboplodnými zárodkami citlivými na furazolidon, bacilárna dyzentéria, lambliáza.

Kontraindikácie

U dojčiacich žien, dojčatá do 1 mesiaca veku Dojčatá do 1 mesiaca veku (riziko hemolytickej anémie);

ak trpíte závažným zlyhaním obličiek;

Precitlivenosť na furazolidón, iné nitrofurány alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;

Posledný trimester tehotenstva.

FURAZOLIDÓNOVÁ ARÉNA 25 mg, tablety

FURAZOLIDÓN FORTE ARÉNA, tablety, 100 mg

Jedna tableta obsahuje 25 mg furazolidónu a pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, mastenec, magnéziumstearát.

Jedna tableta obsahuje 100 mg furazolidónu a pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, mastenec, magnéziumstearát.

Farmakoterapeutická skupina: črevné protizápalové a protiinfekčné antidiaroiká; iné črevné antiinfektíva.

Terapeutické indikácie

Enteritída, infekčná enterokolitída a otrava jedlom spôsobená choroboplodnými zárodkami citlivými na furazolidon, bacilárna dyzentéria, lambliáza.

Môže byť indikovaný pri trichomoniáze aj pri liečbe cholery

Kontraindikácie

Precitlivenosť na furazolidón, iné nitrofurány alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.

Posledný trimester tehotenstva.

U dojčiacich detí do 1 mesiaca veku Dojčatá do 1 mesiaca veku (riziko hemolytickej anémie) Závažné poškodenie funkcie obličiek.

interakcie

Špeciálne upozornenia

Opatrnosť sa odporúča u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek.

U pacientov alergických na nitrofurány sa môže vyskytnúť krížová imunologická reaktivita s furazolidónom.

U pacientov liečených na lambliázu môžu príznaky pretrvávať niekoľko týždňov alebo dokonca mesiacov z dôvodu neznášanlivosti laktózy; V týchto prípadoch sa po ukončení liečby odporúča vykonať 3 koproparazitologické vyšetrenia v intervaloch 3-4 týždňov, aby sa vyhodnotila účinnosť. liečby. Pri závažných infekciách môže byť potrebná kombinovaná liečba.

Pretože obsahuje laktózu, pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie by tento liek nemali užívať.

Štúdie na laboratórnych zvieratách pri dlhodobých dávkach oveľa vyšších, ako sú odporúčané pre ľudí, nepreukázali fetotoxické účinky. Pretože neexistujú kontrolované štúdie u gravidných žien, podávanie furazolidónu počas tehotenstva sa neodporúča. Podanie v poslednom trimestri gravidity je kontraindikované kvôli riziku hemolytickej anémie u plodu.

Nie je známe, či sa furazolidón vylučuje do materského mlieka. U dojčiacich žien je preto potrebné zvážiť buď prerušenie liečby, alebo prerušenie dojčenia. Podávanie dojčiacim deťom do 1 mesiaca je kontraindikované z dôvodu rizika hemolytickej anémie u dojčiat.

Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Furazolidon neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Dávkovanie a spôsob podávania

Na liečbu cholery alebo iných enterálnych infekcií: odporúčaná dávka je 100 mg furazolidónu podávaného perorálne 4-krát denne, v intervaloch 6 hodín, počas 5 až 7 dní.

Pri liečbe lambliázy je odporúčaná dávka 100 mg furazolidónu podávaného perorálne 4-krát denne, v intervaloch 6 hodín, počas 7 až 10 dní.

Na liečbu cholery alebo iných enterálnych infekcií: odporúčaná dávka je 1,25 mg furazolidónu/kg podaná perorálne 4-krát denne v 6-hodinových intervaloch počas 5 až 7 dní.

V prípade napadnutia Giardia lamblia sa liečba môže predĺžiť až na 10 dní. Tablety sa odporúčajú rozdrviť a zriediť trochou tekutiny, aby sa získala suspenzia, ktorá nie je vhodná na podávanie deťom do 6 rokov.

Vedľajšie účinky

Furazolidon je dobre znášaný. Nežiaduce reakcie vymiznú po znížení dávky alebo po ukončení liečby. Zriedkavo sa môžu vyskytnúť: bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie (pri vysokých dávkach), alergické reakcie: vyrážka, horúčka, artralgia. Veľmi zriedkavo boli hlásené prípady hemolytickej anémie, leukopénie, agranulocytózy (najmä u pacientov s nedostatkom glukóza-6-fosfát dehydrogenázy).

Furazolidon môže sfarbiť moč žltohnedo.

Podávanie vysokých dávok môže spôsobiť bolesť hlavy, nevoľnosť, zvracanie, horúčku, artralgiu, tachykardiu, hypertenziu, tachypnoe. V prípade predávkovania sa odporúča výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia, symptomatická liečba a podpora vitálnych funkcií.

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Škatuľka s 10 tabletami z Al/PVC blistra.

Škatuľka s 2 Al/PVC blistrami s 10 tabletami.

B-dul Dunării, Nr. 54, Obec Voluntari, Jud. Ilfov, Rumunsko

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Str. Ştefan Mihăileanu, Nr. 31, Sector 2, Bukurešť, Rumunsko

Dátum posledného overenia prospektu

Momentálne nie sú k dispozícii žiadne názory. Váš názor je dôležitý aj pre ostatných! Tento produkt ste použili?