Genet
Podľa medzinárodného tímu vedcov hrá Rictor, proteín, ktorý pomáha regulovať rastový proces, spotrebu energie a kyslíka v bunke, kľúčovú úlohu v bunkovom metabolizme a dlhovekosti kmeňových buniek vlasového folikulu u morčiat. Výsledky boli publikované v Cell Metabolism. & Icir.
Vedci z Ústavu bioinžinierstva použili kmeňové bunky na vytvorenie štrukturálne a funkčne podobného črevného organoidu ako normálne ľudské tkanivo. Využívanie organoidov v lekárskom výskume je moderným nástrojom pre vedcov. Pomocou týchto kmeňových buniek .
Počas horúcej sezóny sú identifikované dve kategórie ľudí: tí, ktorí majú radi a chcú neobmedzené vystavovanie sa slnku, a tí, ktorí nie sú radi vystavení slnku, dokonca ťažko znášajú slnečné žiarenie a extrémne teploty. Nedávna štúdia skupiny vedcov z King's College London, .
Rakovina pažeráka je ôsmym najbežnejším typom rakoviny na svete a často sa vyvíja zo stavu, ktorý sa nazýva Barrettov pažerák. Existujúce metódy monitorovania a liečby sú veľmi rušivé a mnoho pacientov podstúpi zložité postupy, aby sa zabezpečilo zistenie rakoviny v prípade.
Mutácie v štruktúre ľudskej DNA boli identifikované pri všetkých formách ľudskej rakoviny, ale ich mechanizmus je stále neistý. Komplexy remodelovania chromatínu SWI/SNF sú zodpovedné za kódovanie ľudskej DNA a spôsob tvorby normálnych proteínov. Normálny vývoj tkaniva.
Činnosti, ktoré ľudské telo a ďalšie stavovce vykonávajú denne, sú založené na expresii génov, ktoré sa navzájom líšia, ale ktoré majú pri vývoji tela kľúčovú úlohu. Vývoj tela počas celého života je založený na zmenách génov. Počnúc bežným vývojom rozdielu.
Úloha ľudskej DNA je stále jednou z najdôležitejších oblastí záujmu akademickej obce. Vedci z New Jersey Institute of Technology vyvinuli algoritmus na identifikáciu miest metylácie ľudskej DNA. Metylácia DNA je funkcia, pomocou ktorej DNA zasahuje do rôznych pr.
Nedávna štúdia publikovaná vo vedeckom časopise Nature Communications vyzdvihla množstvo oblastí ľudského genómu a genetických variácií v nich, ktoré by mohli pomôcť vysvetliť novorodenecký pôvod chronických imunitných a zápalových ochorení, ako je cukrovka I. typu. reumatoidná artritída alebo celiakia, .
Vedci z univerzity v Utahu uskutočnili štúdiu, ktorá naznačuje, že rozdiely v miere genetických mutácií u mladých dospelých môžu predpovedať dĺžku života a plodnosť žien, čo by mohlo viesť k vývoju nových spôsobov liečby. .
Nedávna štúdia ukazuje, že okrem génov rodičia odovzdávajú svojim deťom aj ďalšie typy informácií. Jedná sa o epigenetické zmeny, ktoré okrem iného pomáhajú potomkom adaptovať sa na prostredie. Vedci preukázali, že semigénna/epigenetická zmena H4K16ac sa udržuje z oocytov.
Nedávno publikovaná štúdia ukázala, že zavedenie určitého druhu genetického čiarového kódu na časti DNA zvyšuje bezpečnosť vzorky pred chybami alebo útokmi v tejto oblasti. Po zadaní čiarového kódu sa vzorka odošle do laboratória na overenie. To zaisťuje, že vzorka odobratá z a.
Prvýkrát v histórii tím vedcov použil genetickú úpravu na zabezpečenie čiastočného sluchu u hlodavcov, ktorí mutovali gén TMC1, čo u ľudí spôsobuje úplnú hluchotu. Ľudia so sluchovým postihnutím môžu v súčasnosti používať kochleárne implantáty alebo načúvacie prístroje., ale iba tieto.
Nedávna štúdia predstavuje simuláciu účinkov novej formy génovej terapie, ktorá spočíva v použití komplexu DNA a lipidov na korekciu určitých dedičných chorôb. (1) Na teoretickej úrovni možno geneticky prenosnú chorobu liečiť poskytnutím správnej verzie problémového génu. V praktickej rovine však.
Podľa novej štúdie vedcov z lekárskej fakulty Stanfordskej univerzity môžu starnúce ľudské bunky omladnúť po stimulácii expresiou množstva proteínov podieľajúcich sa na embryonálnom vývoji. Vedci navyše zistili, že starším myšiam sa vrátil pokoj.
Vedci z detskej nemocnice vo Philadelphii identifikovali genetickú variáciu, ktorá spôsobuje zápalové ochorenie čriev. Genetické mechanizmy spojené s touto variáciou sa vyskytujú aj pri iných autoimunitných ochoreniach, čo znamená, že by mohla byť dôležitým terapeutickým cieľom. Výsledky boli .
Chronická konzumácia alkoholu a hepatitída môžu poškodiť pečeň a spôsobiť fibrózu pečene s ukladaním kolagénu a vláknitým tkanivom. Teraz vedci identifikovali niekoľko transkripčných faktorov, ktoré ovplyvňujú produkciu kolagénu pečeňovými bunkami, a pripravujú tak cestu pre nové terapie fibrózy. .
CRISPR (zoskupené pravidelne rozložené krátke palindromické opakovania), nástroj používaný na úpravu ľudského genómu, by mohol zlepšiť liečebné postupy pri mnohých závažných stavoch, ako je HIV, lupus alebo iné autoimunitné ochorenia. Nová štúdia vedcov mesta of Hope, popisuje a .
Štúdia na univerzite v Newcastle, ktorá sa zaoberala rodokmeňom niekoľkých generácií počas stoviek rokov, naznačuje, že otcove gény ovplyvňujú pohlavie dieťaťa. Muž s viacerými súrodencami bude mať pravdepodobnejšie synov, zatiaľ čo ten, kto má viac sestier, bude mať skôr syna.
Vedci z fakulty lekárskych vied na univerzite v Kodani zistili, ako môžu niektoré proteíny zachovať funkciu a integritu ľudskej DNA stabilizáciou buniek počas delenia buniek. Ich výskum by mohol vysvetliť, prečo sú ľudia narodení s vrodenými chybami alebo vrodenými chybami.
Vedci zo Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute vyvinuli algoritmus strojového učenia, ktorý zhromažďuje informácie z obrazov mikroskopov, ktoré automatizujú genetické experimenty, aby sa zvýšil výnos budúceho výskumu v tejto oblasti. V tomto .
Molekulárna funkcia génov u myší má podľa zistenia, ktoré odhaľuje nové informácie o vplyve génov na plodnosť zvierat, značný vplyv na pohlavie kurčiat. vajce. Takže.
Asi pred tromi storočiami, počas experimentov na laboratórnych myšiach, vedci zistili, že jedna genetická mutácia môže zdvojnásobiť dĺžku života myší. Po tomto objave boli zahájené viaceré molekulárne výskumy. zistiť a.
Tím vedený vedcom zo spoločnosti Scripps Research vynašiel novú genetickú techniku na sledovanie príčin zriedkavých genetických chorôb. Táto technika využíva ľudí na to, aby zdedili dve deti takmer z každého génu, jedno po matke a jedno po otcovi. Nová metóda porovnáva úrovne aktivity materských alel a .
Heterochromatín, štruktúra vytvorená bunkami tela na ochranu ľudského genómu, môže byť podľa výskumu vedcov z Arizonskej univerzity oveľa menej efektívna, ako sa doteraz myslelo. Heterochromatín, považovaný za strážcu ľudského genómu, funguje ako prevencia Poteau.
Vedci z Kalifornského technologického inštitútu vyvinuli techniku na zobrazovanie expresie génov cicavcov pomocou ultrazvuku kombináciou ľudských baktérií a DNA vírusov. Tím vyvinul gén, ktorý umožňuje sledovanie genetickej aktivity pomocou ultrazvuku, ktorý dokáže preniknúť hlboko.
Vedci na sv. Nemocnica Jude Children’s Research Hospital vytvorila prvú 3D mapu myšacieho genómu a pomocou nej pochopila, ako funguje a organizuje sa genomika počas vývoja. Výskum sa zameral na tyčinky, bunky citlivé na svetelné vlny v sietnici myší. výskumný pracovník.
V štúdii publikovanej v Genome Research vyvinuli vedci z Cold Spring Harbor Laboratory Press génovú terapiu, ktorá špecificky redukuje tukové tkanivo u obéznych myší. Laboratórne zvieratá boli kŕmené stravou s vysokým obsahom tukov, ktorá vedie k obezite a inzulínovej rezistencii. R.
Technológia CRISPR Cas umožňuje špecialistom určiť, ktoré gény sú exprimované v DNA rastlín, zvierat alebo dokonca ľudí. Používa sa tiež na vývoj nových terapií, ktoré umožňujú modifikáciu určitých génov. Výskumný tím Wyss Institute na Harvarde demonštruje použitie technológie CRISPR ako on.
Úpravy ľudského genómu na liečbu porúch spôsobených genetickými mutáciami by podľa vedcov zo Salkovho inštitútu mohli byť realitou. Pri opravách extrémnej mutácie sa úspešne použil nový nástroj s názvom SATI, ktorý vytvorili tímy vedcov zo Španielska, Saudskej Arábie a Číny. .
Matky, ktoré počas tehotenstva konzumujú mierne alebo vysoké množstvo alkoholu, môžu podľa svojich poznatkov zmeniť DNA svojich detí. Vyplýva to zo štúdie vedcov z Rutgers University, ktorá bola publikovaná v časopise Alcoholism: Clinical and Experimental Research. brucho.
[P] Sem Stem Cell Bank má 10-ročné celonárodné skúsenosti s pôsobnosťou od roku 2009. Je to jediná spoločnosť v oblasti kmeňových buniek v Rumunsku, ktorá ponúka rodičom možnosť nechať si ich kmeňové bunky spracovať v bunkovej banke.
Obezita z rôznych príčin (metabolické a/alebo hormonálne poruchy, prejedanie sa) je rozšíreným zdravotným problémom, ktorý môže viesť k mnohým komorbiditám. Pretože je tento aspekt dobre zavedený, výskum sa zameral na zvýraznenie priamo zapojeného génu alebo génov .
Nová štúdia uskutočnená na Stanfordskej univerzite v Kalifornii ukázala, že u detí, ktoré majú starších rodičov, sú pravdepodobnejšie zdravotné problémy pri narodení v porovnaní s mladšími rodičmi. Ak už bolo preukázané riziko, že ženy budú mať deti v neskoršom veku, bude vykonaný súčasný výskum.
Po dokončení novej štúdie sa pozorovala súvislosť medzi vplyvom prostredia a zmenou expresie kľúčového génu v mozgu, ktorá ovplyvňuje všeobecné IQ.
Mutácia v géne kódujúcom leptínové receptory spôsobuje dramatické neuroendokrinné zmeny v prvých mesiacoch života, charakterizované najmä výraznou chuťou do jedla, hyperfágiou, u postihnutých detí dochádza k rýchlemu prírastku hmotnosti. V ich prípade zvýšená fyzická aktivita a obmedzenie.
Vedcom sa podaril dôležitý objav, ktorý vysvetľuje, ako a prečo miliardy rôznych buniek v našom tele vyzerajú a konajú tak odlišne, napriek tomu, že obsahujú identické gény. Objav uskutočnila a .
Vo veľkej štúdii z Wellcome Trust Sanger Institute bolo objavených 9 nových génov spojených s osteoartrózou, ktoré by mohli poskytnúť nové riešenia pre cielené terapie tohto stavu. .
Štúdia z Kolínskej univerzity analyzovala kmeňové bunky a ich nesmrteľnosť, ako aj procesy, ktoré sú základom tohto účinku.
Schopnosť empatie nie je podobná všetkým ľuďom; niektorí ľahšie reagujú na vaše pocity, zatiaľ čo iní vám nemôžu poskytnúť potrebnú podporu a porozumieť vašim pocitom. Do akej miery by to mohla byť vrodená empatia.
Vedci nedávno zistili, že nespavosť môže mať genetické príčiny, pričom tento stav je dedičný, ba dokonca objavili genetické mutácie, ktoré by mohli byť zodpovedné za neschopnosť zaspať. .
Vedci z Northeastern University objavili 36 génov podieľajúcich sa na vývoji kardiovaskulárnych chorôb s cieľom vytvoriť personalizovanú liečbu na zníženie účinkov týchto chorôb.
Moderná medicína pomaly ale isto smeruje k zásadnej zmene v prístupe k preventívnej a liečebnej medicíne, konkrétne k precíznej medicíne. Na zabezpečenie pokroku v tejto revolučnej oblasti buduje spoločnosť Intermountain Healthcare novú globálnu genetickú databázu s využitím.
Vedci z Kjótskej univerzity objavili novú techniku genetického editovania, ktorá dokáže s absolútnou presnosťou modifikovať jednu časť ľudského genómu.
Podľa nedávnej štúdie je na poškodení mozgu vekom skupina génov a genetických zmien. Modifikácia jedného z týchto génov, nazývaná Dbx2, môže spôsobiť predčasné starnutie produkujúcich mozgových kmeňových buniek .
Nedávna štúdia na McMaster University zdôraznila zapojenie génu do vývoja porúch neurového vývoja, ako je autizmus.
Všetky informácie o tele sú obsiahnuté v génoch, takže by mohli naznačovať aj presný čas smrti človeka. Analýzou zmien v genetickej aktivite zosnulého mohol softvér určiť čas .
Aj keď v ideálnom prípade človek nikdy netrpel chorobou a neutrpel žiadne zranenie, v určitom okamihu zostarne a zomrie. Prečo vývoj nezastavil starnutie? Podľa vedcov z univerzity d.
Skupina austrálskych vedcov identifikovala viac ako 100 genetických mutácií, ktoré by mohli vysvetliť predispozíciu človeka na vznik astmy, sennej nádchy (sezónna alergická nádcha) alebo ekzému. .
Tohtoročnú Nobelovu cenu za fyziológiu alebo medicínu získali traja Američania: Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash a Michael W. Young za objav mechanizmov, ktoré riadia biologické hodiny tela.
Podľa nedávnej štúdie môže chemická zlúčenina v čreve hrať hlavnú úlohu pri spomalení procesu starnutia buniek v tele. .
- Fyzická aktivita a šport
- Lekárske testy a postupy
- Rakovina
- Kardiológia
- Závislosť
- Dermatológia
- Cukrovka a metabolizmus
- Genet
- Imunita a očkovanie
- infekcie
- Neurológia a neuroveda
- Výživa
- Oftalmológia
- Pediatria a starostlivosť o deti
- Psychológia a psychiatria
- Zdravie zubov
- Úloha
- Životný štýl
- Technológia pre zdravie
Tisíce článkov na základe štúdií a vedeckých dôkazov o zaujímavých témach:
Viac ako 2 000 podmienok podrobne rozobraných od príčin po liečbu:
Máte lekársku otázku? Tu nájdete odpoveď.
Správy, správy a lekárske udalosti
Hľadáte lekára alebo lekársku službu? Tu nájdete viac ako 10 000 lekárskych kancelárií a kliník
Viac ako 40 000 výrobkov, spotrebného materiálu, zdravotníckych prístrojov a zariadení.
Vitajte v najväčšom lekárskom indexe v Rumunsku!
„Aktívne“ je to, ako sa chce spoločnosť ROmedic starať najmä o vás.