Genetické otázky s odpoveďami - Strana 1 - Biologické fórum STV
Nestranné fórum zastúpenia študentov biológie vo Viedni
Genetické otázky s odpoveďami
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od pAdre »2. decembra 2011 23:03
31) Monosomie sa u ľudí nenachádzajú, to znamená
- Monozómie vedú k vývojovým chybám
Monozómie v autozómoch možno nie, ale v pohlavných chromozómoch áno (Turnerov syndróm).
Iba nesmrtiaca monozómia u ľudí.
Čoraz viac začínam pochybovať o správnosti týchto otázok
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od šnorchlovať »2. decembra 2011 23:10
Ania Maria napísala: @ snork Takže som sa dozvedela prvých pár súborov a posledný, teda rakovinu a podobne. Pozerala som iba na ten v strede.
Skúška trvá iba 1 hodinu, nie? A môžete použiť svoju vlastnú kalkulačku?
Myslím, že toto sú tiež tie najdôležitejšie, ktoré sa mi teraz páčia, čítam všetko a všímam si, ako veľmi som už potlačil D:
Znamená to teda, že ho nepotrebujete, ale bohužiaľ si nedokážem vypočítať niečo ako 4 ^ 6 v mojej hlave tak rýchlo ako niektoré iné a iba by som strácal čas, takže si ho vezmem so sebou . ale nič mi nepovedal Motal som sa na tom
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od šnorchlovať »2. decembra 2011 23:12
pAdre napísal: 31) Monosomie sa u ľudí nenachádzajú, to znamená
- Monozómie vedú k vývojovým chybám
Monozómie v autozómoch možno nie, ale v pohlavných chromozómoch áno (Turnerov syndróm).
Iba nesmrtiaca monozómia u ľudí.
Čoraz viac začínam pochybovať o správnosti týchto otázok
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od hrach »2. decembra 2011 23:22
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od šnorchlovať »3. decembra 2011 0:02 hod
transkripcia u mužských drozofilov (XY) je v x-chromozóme dvojnásobná. v hermafrodite c. eleganci (XX) sú oba x-chromozómy redukované na polovicu a u cicavčích samíc je jeden x-chromozóm deaktivovaný.
dúfam, že to bolo pochopiteľné
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od DJPrego »3. decembra 2011 0:06 hod
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od šnorchlovať »3. decembra 2011 00:10
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od hrach »3. decembra 2011 0:11 hod
transkripcia u mužských drozofilov (XY) je v x-chromozóme dvojnásobná. v prípade hermafroditu c. elegans (XX) sú oba x-chromozómy redukované na polovicu a u cicavčích samíc je jeden x-chromozóm deaktivovaný.
dúfam, že to bolo pochopiteľné
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od DJPrego »3. decembra 2011 0:16 hod
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Ahoj ahoj »3. decembra 2011 2:14 hod
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Greggi »3. decembra 2011 14:27
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od stratila kontrolu »3. decembra 2011 15:46
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od šnorchlovať »3. decembra 2011 16:33
Presné znenie už neviem, ale opäť zaznamenajte 3 gény, ak poznáte 2 vzdialenosti; opíšte úzky profil pomocou dvoch príkladov pre ľudí a/alebo zvieratá; spracovanie mRNA (iba to, čo sa deje v bunkovom jadre) popísať + náčrt; určenie pohlavia u c. elegans a drosophila; a kríženec medzi divokým typom samice a mutantným žltým (?) mužským potomkom bolo asi 98 divokých samcov, 98 žltých samíc a 187 divokých samíc (čísla som si nepamätal, ale išlo o vojnu), ak je žltá recesívna alebo dominantná, prekoná sa autozómy alebo zdedené na x-chromozóme. to je všetko: D
otázky mc boli v skutočnosti otázkami posledných dvoch časov a ktoré z jeho otázok týkajúcich sa cvičenia boli vpredu
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od stratila kontrolu »3. decembra 2011 16:35
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Euribya »14. decembra 2011 14:19
mohol by mi poslať otázky e-mailom alebo by niečo ([email protected]) chcel absolvovať skúšku v januári
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od mellyqa »15. decembra 2011 7:06 hod
bolo by super, keby mi niekto mohol poslať otázky!
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od XamaL »16. decembra 2011 17:45
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Alinaa27 »18. decembra 2011 14:47
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Bendix »18. decembra 2011 17:53
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od KatjaMag »20. decembra 2011 11:51 hod
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Flubber »20. decembra 2011 13:18
Potrebujem ich tiež, prosím!
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Delania »20. decembra 2011 13:19
snork napísal: Už neviem presné znenie, ale opäť zaznamenaj 3 gény, ak poznáš 2 vzdialenosti; opíšte úzky profil pomocou dvoch príkladov pre ľudí a/alebo zvieratá; spracovanie mRNA (iba to, čo sa deje v bunkovom jadre) popísať + náčrt; určenie pohlavia u c. elegans a drosophila; a kríženec medzi divokým typom samice a mutantným žltým (?) mužským potomkom bolo asi 98 divokých mužov, 98 žltých samíc a 187 divokých samíc (čísla som si nepamätal, ale išlo o vojnu), ak je žltá recesívna alebo dominantná, prejde autozómy alebo zdedené na x-chromozóme. to je všetko: D
otázky mc boli v skutočnosti otázkami posledných dvoch časov a ktoré z jeho otázok týkajúcich sa cvičenia boli vpredu
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od stereovilli »20. decembra 2011 13:33
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Flubber »20. decembra 2011 15:49
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od Elena-Laura »20. decembra 2011 21:16
Re: Genetika sa pýta s odpoveďami
Príspevok od portrét »21. decembra 2011 19:16
Ahoj, keďže koľko chceš, znova uverejním otázky, ktoré tu pôvodne zverejnilo hallihallo, veľa šťastia pri skúške.
1) kohezín
- Neviažte sa na DNA
- Skladá sa zo 4 proteínových podjednotiek
- Replikované sesterské chromatidy držia spolu
2) Seperase
- Je potlačený CDK
- Dokáže protolyticky štiepiť kodenzín
- Je to nevyhnutné na zabezpečenie riadnej distribúcie chromozómov
3) Kontrolný bod zostavy vretena SAC
- Je aktívne, kým nie sú nabité všetky chromozómy
- Je komplikovaný mechanizmus na koordináciu distribúcie chromozómov
4) CDK majú rôzne funkcie v bunkovom cykle
- Replikácia cyklickej fázy S a súradnica CDK
- Na separáciu chromatidov sú potrebné cyklíny v M-fáze
- G1 - čiary fázového cyklu sú pre d. Expresia génov pre S-fázu je nevyhnutná
5) CDK (Cyklin Dependet kinase)
- Špecifickosť CDK závisí od cyklínov
- Sú proteínkinázy
- Na viazanie podkladu požadujte Cykline
6) Usporiadajte fázy meiózy do správneho chronologického poradia.:
- Leptaen, Zygotaen, Pauleytaen, Diplotaen, Diatinese
7) Genetické variácie prostredníctvom rekombinácie, hypoteticky diploidné organizmy s N chromozómami.
- N = 8 číslo 256 x 256 = 65536
- N = 10 číslo 4096
- N = 4 číslo 256
8) Geneticky haploidné organizmy.
- V haploidných organizmoch majú recesívni mutanti zvyčajne viditeľné fenotypy
- Haploidné štádiá sú často nedostupné pre počujúce zvieratá a rastliny
- Diploid org. Majte haploidnú rastovú fázu
9) Tetradová analýza v kvasinkách. Kríž 2 kvasinkových kmeňov PDC 2/Trp.
- Potomkovia, ktorí potrebujú rast tryptofánu o 50% ? Pyrovate dehydrogenáza nie sú spojené.
- 4 spóry vždy prerastú do kolónií. Ergo: žiadna z mutovaných alel nie je smrteľná v kombinácii s druhou.
- Meiotické produkty majú vždy poruchu v géne Trp alebo ind. POC ergo: gény sú spojené.
10) Analýza komplementácie určuje, či sú 2 alely
- Pokiaľ ide o rovnaké miesto
- Sú v géne
11) Mutácie v géne vedú k pleiotropnému fenotypu, ak (jedna možnosť)
- Ovplyvnené je veľké množstvo udalostí súčasne.
12) Recipročné kríženia (žena x mutant muž a žena mutant x muž) je na chromozóme X
- Vedú k rôznym fenotypom v generácii F1
- Vedú k rôznym fenotypom v generácii F2
13) Príklady ľudských alel spojených s X, ktoré sú pôvodcami chorôb.
- Farbosleposť
- Hemofilovia
- Duchennova svalová dystrofia
14) Prenikavosť a expresivita
-Penetrance popisuje jednotlivé charakteristiky fenotypu divého typu
-Oba parametre popisujú fenotypové rozdiely s rovnakým genómom (genotypom)
-Expresivita popisuje rozdiely v sile fenotypu.
15) Má agauti žltú alelu Ay
-Má veľkú deléciu DNA alely
-Je homozygotná a smrteľná
-Ďalším jeho vedľajším účinkom je obezita
-Je to dominantné
16) väzba medzi alelami alebo genetickými lokusmi
-sa dá určiť meiotickou replikáciou
-závisí od genetickej vzdialenosti alel
-Gény z tej istej väzbovej skupiny sú na rovnakom chromozóme
17) rekombinácia:
-Chiasmata sú potrebné na výmenu genetických informácií
-Synaptomálny komplex slúži na výmenu homológnych chromozómov
18) Prepojenie a mapovanie v haploidných organizmoch
⁃ Spory Ascus sú narušené v kvasinkách a S.pombe
⁃ v Neurospora crassa sú haploidné spóry v asku
⁃ spóry zrelého asketu v nerve crassa sú produktom meiózy a mitózy
19) Určenie pohlavia podľa variantov chromozómov
⁃ Protenor je XX a XO
⁃ Lygeus má XX a XY
⁃ Bežné typy sa nazývajú Protenor a Lygeus
20) Ľudské pohlavné chromozómy
Phen fenotyp XXX vysvetľuje, že dávka chromozómov X u ľudí neurčuje pohlavie
Chrom chromozóm Y obsahuje aj oblasť určujúcu pohlavie
⁃ Umlčanie chromozómu X vyžaduje zmenu chromatínu
⁃ ľudský chromozóm Y obsahuje oveľa menej génov ako chromozóm X.
21) Sigma podjednotka bakteriálnej RNA polymerázy
⁃ sa viaže na promotér
22) Ľudský chromozóm Y.
⁃ Určuje pohlavie na základe informácií v ňom obsiahnutých
⁃ obsahuje opakujúce sa oblasti
23) Pre genetický kód znamená, že niekoľko kodónov kóduje aminokyselinu
⁃ zdegenerovaný
24) Hypotéza zvlnenia naznačuje, že kodóny kódujú rovnakú aminokyselinu
⁃ sa líšia na druhej a tretej pozícii.
25) Ktorá z týchto sekvencií je palindróm, ak ide o dvojvlákno?
⁃ 5- ATGCAT-3
26) Reštrikčný enzým s rozpoznávacím miestom 5 báz sa reže priemerne každých __ . ?
24 1024
27) Dôsledok nedisjunkcie (NDJ) verzus disjnction (CJ)
⁃ Výsledkom NDJ počas prvého meiotického delenia je 50% potomkov s monozómiami
⁃ Výsledkom NDJ počas prvého meiotického delenia je 100% aberantných potomkov
⁃ Výsledkom NDJ počas druhého meiotického delenia je 50% aberantných potomkov
28) V polymerázovej reťazovej reakcii je nevyhnutný krok, v ktorom je teplota medzi 70 ° C a 79 ° C
⁃ DNA polymerizácia
29) Downov syndróm je často spôsobený trizómiou 21. chromozómu
⁃ s 45 je frekvencia 1 na 30
⁃ existuje aj familiárna forma Downovho syndrómu
30) Polyploidia znamená, že v jednej bunke je niekoľko haploidných genómov
⁃ Autopolyploidia znamená kombináciu viacerých genómov toho istého druhu
⁃ Aloploidia znamená kombináciu niekoľkých genómov rôznych druhov
⁃ Polyploidia je obzvlášť častá v rastlinách
⁃
31) Monosomie sa u ľudí nenachádzajú, to znamená
⁃ Monozómie vedú k vývojovým chybám
32) Náhodná mutagenéza
Point Bodové mutácie indukované UV žiarením môžu byť potenciálne podmienenými mutáciami
⁃ Snaží sa získať jednu mutáciu na genóm
33) Genetické obrazovky a výber
⁃ Sú vybrané recesívne mutácie v diploidných organizmoch vo F2
⁃ Na genetických vyšetreniach nie je možné nájsť dominantné smrteľné mutácie
⁃ Recesívne mutácie sa dajú zvoliť v F1 v haploidných organizmoch
34) Technika Drosophila CIB je užitočná pri možnosti výberu určitých alel
⁃ obsahuje takzvané balancerové chromozómy
⁃ potrebuje veľkú inverziu, aby sa zabránilo rekombinácii
⁃ umožňuje selekciu a dedenie heterozygotných alel
35) Mitotická rekombinácia
⁃ môže viesť k organizmom s nekonzistentným (? nekonzistentným) genotypom buniek tela
⁃ môže byť vyvolaná po embryonálnom vývoji
Ordered sa dá zistiť v Neurospora crassa objednanou tetradovou analýzou
36) Rekombinácie sú dôležitými genetickými nástrojmi
⁃ systém FLP obchádza obmedzenie Orgin replikácie (Ori)
⁃ systém FLP sa používa na udržanie počtu kópií 2 mycronovej DNA
37) Genetická nestabilita rakovinových buniek vedie k
⁃ premiestnenie
⁃ aneuploidia
Loss Strata chromozómov
38) Dedičné sklony k rakovine sú spôsobené rôznymi génmi
⁃ v skupine Xeroderma Pigmentosa
⁃ v génoch zapojených do opravy DNA
⁃ v CML vrátane chromozómu Philadelphia
39) Protoonkogény sú gény, ktorých produkty riadia bunkový cyklus a rast (urýchľujú sa)
⁃ Anti-apoptotické faktory, ako je Bcl2
⁃ Regulátory bunkového cyklu ako RB a Cykline
⁃ transkripčné faktory, ktoré stimulujú expresiu iných génov
40) Proteín retionoblastómu pRB
⁃ inhibuje E2F, pokiaľ nie je fosforylovaný CDK
⁃ dedičná forma RB1 je spôsobená stratou divokého typu. (?)
⁃ je podľa definície protoonkogén
41) Vyberte správne tvrdenia:
⁃ Gény potlačujúce nádory musia byť deaktivované. (?)
⁃ Metastatické rakovinové bunky majú zvýšenú aktivitu . (?)
⁃ Vírusy spôsobujúce rakovinu prenášajú onkogény, ako je v-ras
42) Produkt génu Ras
⁃ sa privádza do konštitutívne aktívnej formy prostredníctvom jednotlivých mutácií
⁃ je signálna molekula v signálnych dráhach, ktoré bránia rastu. (?)
43) Protoonkogénne a tumor supresorové gény, ktoré sú priradené
⁃ Protoonkogény: HA-ras, c-erbB, c-Myc, tumor-supresor
⁃ Protoonkogény: HA-ras, supresor nádoru: p53
Stručne opíšte (asi 30 slovami) vplyv kompenzácie dávky na 2 rôzne modelové organizmy.
Nasledujúca vzdialenosť bola určená pre 3 gény mapovaním: Cd - sr = 13 μm Cd - ro = 16 μm
⁃ Zaznamenajte polohy génov na chromozóme.
Výsledkom trojbodového kríženia správnych génov bolo: 71% NCO…. (.)
Vzdialenosti v Mapunitsan: cor-re = ___… . (.)
(Pozorovaný DCO): (Očakávaný DCO) = ___ (.)
Nakreslite priebeh genotypu závislosti - frekvencie 2 alel a a A. (?), ktorý vyplýva zo zákona Hardyho Weinberga.
Nakreslite priebeh cyklínu počas fáz ľudského bunkového cyklu.