Gény sú niekedy vedomosti

Aktualizované: 1. 1. 19 - 02:26

Anke Brodmerkel

Je pravdepodobné, že problémy s hmotnosťou u jedného z dvadsiatich ľudí s chorobnou nadváhou sú geneticky dané.

Zlá strava, málo pohybu - väčšina tučných ľudí vie, odkiaľ pochádza ich nadváha. Strata asi 30 génov na chromozóme 16 môže byť zodpovedná za patologickú obezitu. Autor: Anke Brodmerkel

Autor: Anke Brodmerkel

Strata asi tridsiatich génov na 16. chromozóme zjavne vedie k patologickej obezite. Tvrdí to medzinárodný tím pod vedením Philippa Froguela zo Školy verejného zdravia na Imperial College v Londýne. Asi sedem z tisíc ľudí s nadváhou postihuje strata génov, píšu vedci vo vedeckom časopise Nature. Zatiaľ nie je podrobne známe, aké funkcie majú gény u ľudí s normálnou hmotnosťou. Zdá sa, že niektoré z nich hrajú úlohu pri oneskoreniach vývoja, autizme a schizofrénii.

Froguel a jeho kolegovia najskôr objavili chýbajúce gény u dospievajúcich a dospelých, ktorí trpeli oneskorením vo vývoji alebo problémami s učením. Všimli si, že všetci testovaní, ktorí mali stratu génov, mali veľkú nadváhu.

Vedci potom zahájili štúdiu s viac ako 16 000 testovanými osobami, z ktorých niektoré mali normálnu hmotnosť a iné obezitu. Zistili 19 takmer identických strát génov, ku ktorým došlo iba u obéznych ľudí. Chýbajúce gény netrpeli žiadnou z normálnych hmotností.

„Samozrejme, hlavnými príčinami obezity sú stále nesprávna strava a nedostatok pohybu,“ hovorí Froguel. „Ale už dlho vieme, že ľudia reagujú na tieto rizikové faktory odlišne kvôli svojej genetickej výbave.“ Pravdepodobne problémy s hmotnosťou u jedného z dvadsiatich ľudí s chorobnou nadváhou sú genetické.

Súvisí s autizmom

Doteraz sa však vedci stretli hlavne so selektívnymi genetickými zmenami, ktoré majú iba mierny vplyv na telesnú hmotnosť. „Teraz predpokladáme, že v budúcnosti bude identifikovaných oveľa viac variantov génov, ktoré - rovnako ako strata génov, ktorú sme objavili - majú vplyv na váhu,“ hovorí hlavný autor štúdie Robin Walters z Imperial College London. „Ak nájdeme všetky tieto varianty génov, bude možné vyvinúť testy na vypátranie postihnutých,“ dodáva Froguel.