Iba zdravotné informácie; sedem rokov r; mas f; r; jedno oko; Mam, nie pl; nge
Autor: Parascovia Rogate
Kedykoľvek myslíme na detstvo, naše spomienky sprevádzajú úsmevy, radosť, hračky a veľa farieb. Život však nemá rovnaký scenár pre všetky deti, ako je to v prípade Augustina Cemortana, iba sedemročného chlapca z dediny Drujneni v okrese Falesti. Dieťa takmer dva roky necháva hračky na úkor drsného zaobchádzania - chemoterapie, jeho domovom a ihriskom sú aj nemocničné oddelenia. Malý má rakovinu a hoci podstúpil dva zákroky, následkom ktorých bolo odstránené jedno oko, nádor rastie ďalej. Augustín sa však nevzdáva a napriek svojej anatomickej legitimite plne dúfa, že „čoskoro mu oko dorastie“.
Dráma rodiny Cemortanovcov sa začala v januári minulého roku. Dieťa bolo v domove opatrovateľky na Ukrajine, pretože jeho rodičia odišli pracovať do Ruskej federácie. Len čo sa vrátili a chceli vziať dieťa domov, všimla si Augustínova matka Carolina Cemortan, že jej ľavé oko bolo väčšie ako obvykle. Nerozmýšľal dlho a išiel do Poradenského centra v regióne Vinita.
„Hneď na druhý deň sme boli u lekárov. Zobrali nás do Moldavska, ale bola zima, zima a sneženie a ja som nechcel vziať dieťa na cestu, aby toho nebolo málo. Lekári mu dali niekoľko kvapiek a na druhý deň vyzeralo jeho oko oveľa škaredšie. Potom nás špecialisti vzali na Ústav očných chorôb a tkanivovej terapie Filatov Národnej akadémie lekárskych vied v Odese. O tri dni neskôr ho operovali a odstránili nádorový materiál na biopsiu. O desať dní neskôr mi diagnostikovali rakovinu rabdomyosarkómu. Keď som to počula, zdalo sa mi, že som stratila kontakt s realitou “, vyznáva sa matka.
Rabdomyosarkóm je najbežnejšia forma rakoviny mäkkých tkanív u detí. Zvyčajne sa vyskytuje v rukách, nohách, hlave, krku alebo močových cestách a reprodukčných orgánoch. Rabdomyosarkóm vo väčšine prípadov postihuje deti do 10 rokov. Adolescenti sú postihnutí menej a v prípade dospelých je to veľmi zriedkavé. Existujú dva hlavné typy rabdomyosarkómu: embryonálny a alveolárny. Všeobecne býva embryonálny rabdomyosarkóm lokalizovaný a zriedka sa šíri ďalej. Tento typ sarkómu dobre reaguje na liečbu.
Príčina tohto nádoru nie je často známa. Presne v tejto situácii je rodina Cemortanovcov, pretože do minulého roku bol Augustín normálny a veselý chlapec, bez zdravotných problémov.
Carolina Cemortan má 28 rokov a Augustin je jej prvé dieťa. Žena ho spočiatku vychovávala sama, pretože jej otec ju opustil hneď, ako zistila, že je tehotná. Čoskoro sa však Carolina stretla s iným mužom, s ktorým sa vydala a porodila ďalšie dieťa. Malý má dva roky a otec sa o neho stará, pretože Carolina odišla na zahraničnú kliniku v nádeji, že pre svoje dieťa nájde riešenie.
„Dieťa bolo po zásahu 20 dní podrobené rádioterapii. Stálo nás to takmer desaťtisíc hrivien. Keď sa to ľudia v dedine dozvedeli, spojili sa a pomohli nám. Všetko, čo som mal doma, som predal zo zvierat a vtákov. Zásah nás stál 1 500 eur a zaplatili sme ho z peňazí, ktoré sme v Rusku zarobili s manželom. K tomu všetkému som musela za detský salón platiť 500 hrivien za deň “, spomína smútiaca matka.
Bolesť rodiny sa však len začínala. Po rádioterapii bola nutná aj chemoterapia a na toto si Carolina vzala bankový úver v hodnote 1 000 eur.
„Kráčame po celej Ukrajine s oblohou“
Carolina, keď videla, že už nemá peniaze, a upadla do zúfalstva, požiadala o pomoc televíznu stanicu a požiadala novinárov, aby jej prípad zverejnili. Týmto spôsobom žena dúfala, že Moldavci venujú to málo, čo museli na záchranu Augustína. Tak sa aj stalo.
„Cestovali sme so skutočnou oblohou všade cez Ukrajinu, cez školy atď. Potreboval som peniaze na druhý kurz chemoterapie. Vďaka článku v televízii ľudia darovali na náš účet 1 000 eur. Potom nám jeden pán osobne dal 200 eur a zo školy sme dostali ďalších 3 000 lei. Nakoniec sa nás podnikateľ rozhodol ponúknuť ďalších sedemtisíc eur “, hovorí nám aj Carolina.
Za tieto peniaze sa žena vrátila na Ukrajinu, kde dieťa podstúpilo tri cykly chemoterapie a požiadala lekárov, aby vytvorili liečebný plán pre Augustína. Rozhodol sa vrátiť do Moldavska, pretože si už nemohol dovoliť platiť peniaze, ktoré platil denne v salóne.
„Prišiel som do Moldavska v júni a urobil som ďalšie tri chemoterapie, za ktoré som minul takmer 60 000 lei za prípravy. Tu neplatíme za hospitalizáciu, namiesto toho prípravky na chemoterapiu áno, pretože neboli na Onkologickom ústave. Ide o Xoloksan a Kosmogen. Raz som kúpil injekciu Neupogen na zvýšenie leukocytov dieťaťa. Dal som 600 lei. Kúpim to, pretože nebolo, ale objavilo sa to na druhý deň. Prečo ma potom prinútili kúpiť? “, Hovorí Carolina s bolesťami.
„Robil som dva týždne chemoterapiu a potom som išiel domov. Po tom, čo sa v septembri skončil šiesty kurz chemoterapie, som podstúpil magnetickú rezonanciu, ktorá ukázala, že nádor zmizol “, uvádza aj matka.
Radosť však netrvala dlho. Iba o mesiac neskôr sa rakovina vrátila. „Všimol som si, že oko sa opäť zväčšuje a skontroloval som to. Potom lekári zistili opakovanie. Bolo nám povedané, aby sme sa vrátili do Odesy, pretože tu nie sú možnosti zásahu. Takto som to dostal od začiatku. Opäť sme potrebovali peniaze, aby sme mohli kráčať po cestách a zima opäť prichádzala. Tamojší lekári ho však neoperovali okamžite a povedali nám, aby sme v Moldavsku podstúpili ďalšie dve chemoterapie v nádeji, že sa nádor zmenší “. Čo sa nestalo. Naopak, vyvinula sa ešte viac.
„V januári sme sa vrátili do Odesy a Augustín bol na druhý deň operovaný. Až po operácii som zistil, že mu lekári odstránili oko. Ani neviem opísať, ako som sa cítila a ako sa mám teraz. Už nemôžem ... “, plače Carolina a jej tvár je zaliata slzami.
„Matka, neplač. Oko dorastie “
„Po operácii sa ma dieťa spýtalo, či lekári nič neprerezali, ale to som mu mohla povedať až na tretí deň, keď som nabrala odvahu. Nemohol som si pomôcť a začal som plakať, ale Augustín ma upokojil. Povedal mi, aby som sa nebála, pretože mi oko dorastie. Neplačala ani sa nebála, “smutne vysvetľuje Carolina.
„Odstránili mu všetko, nielen oči, ale aj viečka a steny oka. Teraz nebude môcť nosiť jednoduchú protézu, ale lepiacu, ktorú sme každý rok museli meniť. Najhoršie je, že sa nádor rozšíri do druhého oka a do mozgu. ““.
Žena minula posledné peniaze, ktoré mala na druhý zásah, a už si nemohla dovoliť zostať na Ukrajine. Znova sa vrátil domov a začal s chemoterapiou. Znova sa obrátil na tú istú televíznu stanicu a požiadal ľudí o finančnú pomoc, pretože nemal iné riešenie. Ľudia tak na Veľkú noc darovali ďalších 2 500 eur. Za tieto peniaze šla Carolina na súkromnú kliniku v Turecku, kde dieťaťu ponúkli životnú šancu. Ale šanca príliš drahá, 130 000 eur.
„Počul som o charitatívnej stránke, kde ľudia darujú rodinám, ktoré sa v takýchto prípadoch nachádzajú. Požiadal som o pomoc a išiel som na súkromnú kliniku v Istanbule. Prešli sme niekoľkými vyšetrovaniami a povedali nám, že liečba poskytnutá dieťaťu nebola správna. Spýtal som sa ich, či existuje šanca na prežitie alebo návrat domov rezignovaný. Povedali nám, že už mali takýchto pacientov a pokúsia sa Augustína vyliečiť, všetko však závisí od neho a od toho, ako na neho bude mať liečba vplyv “, dodáva Carolina.
„Zabudol mi to povedať, matko“
Medzitým Augustínin braček, zbavený tepla matky, zostal doma. Ročného chlapca vychováva jeho otec, ktorý je jeho matkou aj otcom. „Vzťahy s manželom už nie sú rovnaké. Trpíme obaja a sme sami. Druhé dieťa ma už zabudlo nazývať matkou, “plače Carolina, no hovorí, že sa nevzdá, aj keď niekedy ani nevie, kde načerpať sily a ako byť optimistická. Láska k Augustínovi ju udržuje silnú.
„Sme tu mesiac. Máme všetko, jedlo a dostávame lieky, všetko, čo potrebujeme. A dieťa sa cíti lepšie, naje sa a počúva ma. Už nemá bolesti, ako v Moldavsku. Augustín stále úplne nechápe, čo sa s ním deje, a nikdy sa nesťažoval na bolesť. Až teraz, keď mu odstránili oko, sa začal cítiť odlišne od ostatných detí a hanbí sa. Obaja sme sa unavili, ale musíme tu zostať ešte rok na liečenie “, priznáva rezignovane žena.
Aby mohla žena podstúpiť ošetrenie v Turecku, požiadala o pomoc ľudí prostredníctvom charitatívnej platformy. Ľudia doteraz darovali takmer 30 000 eur, žena však potrebuje ďalších 100-tisíc eur. Tvrdí, že sa nestihol odvolať a požiadať o pomoc ministerstvo zdravotníctva. Hovorí, že nemá s kým nechať dieťa, aby zhromaždil všetky potrebné dokumenty, ktoré predložil hodnotiacej komisii, aby mu štát mohol ponúknuť nejaké peniaze.
„Niekde na internete som videl, že môžem ísť na ministerstvo zdravotníctva, aby mi štát mohol dať aj peniaze. Ale nemám nikoho, s kým nechať dieťa a kedy sa oň postarať, “vysvetľuje Carolina.
Apelovali sme na onkologický ústav, aby nám špecialisti povedali, prečo musí Carolina kupovať chemoterapeutické prípravky, aj prečo sa operácia nemôže uskutočniť v Moldavsku. Lekári nám povedali, že žena prišla s liečebnou schémou z Ukrajiny a s už zakúpenými prípravkami.
„Uvedené lieky sa nachádzajú v našich liečebných schémach, pretože ide o medzinárodné protokoly. Spravidla sú v Onkologickom ústave, ale keď pravidelne chýbajú, podávame analogický prípravok, pretože sú z tej istej skupiny a majú rovnaký účinok, “uviedla pre Health INFO Natalia Lisița, vedúca oddelenia„ Onkologická pediatria “v Onkologickom ústave.
Odborníčka v skutočnosti tvrdí, že matke odporučila, aby sa obrátila na neurochirurga z Ústavu matky a dieťaťa, ktorý spolu s hodnotiacou komisiou rozhodne, ako bude s liečbou pokračovať.
Odpovede lekárov na vyjadrenia matky sú však rozporuplné. Zatiaľ čo Carolina hovorí, že lekári navrhli, aby sa dala operovať aj v Odese, Natalia Lisița tvrdí, že by sa mohla vykonať aj v Moldavsku, konečné rozhodnutie však urobila jej matka.
„Moja mama sa rozhodla, že zákrok urobia tam, kde bol vykonaný prvý. Pokiaľ ide o odporúčanie, aby sa matky obrátili na ministerstvo zdravotníctva, s výnimkou niektorých prípadov sme to nepraktizovali. Napríklad nastal problém s rádioterapiou u kojencov do dvoch rokov, ktorí mali retinoblastómy. Pre tieto postupy je potrebná špeciálnejšia technika a väčšina z nich sa vykonáva v Nemecku. Ministerstvo zdravotníctva si je vedomé situácie a poskytuje týmto rodinám pomoc pri vycestovaní na tento postup do zahraničia. Inak sme nemali také prípady, aby sme rodičom odporúčali odísť do zahraničia, pretože sa tu liečime “, hovorí špecialista.
Upresníme, že podľa štatistík poskytnutých Onkologickým ústavom v Moldavsku je každý rok zaregistrovaných asi desať detí s embryonálnym rabdomyosarkómovým karcinómom s rôznymi lokalizáciami.