Informácie o zdraví; spolu; môžeme ich zachrániť; m na Margarite; a Serghei
Autor: Silvia Rotaru
My, tí, čo chodíme každý deň po uliciach, môžeme uzrieť denné svetlo, môžeme sa usmievať a snívať. Môžu za nás zomlieť menšie problémy a kvôli nim vidíme z nedobrovoľnej tvrdohlavosti všetko v odtieňoch šedej. Menej si myslíme, v akých farbách ľudia vidia život vážne chorý. No, každý deň sa modlia, aby Boh pridal minúty, hodiny alebo mal šťastie, aby si tieto dni užil.
Rakovina nikoho nešetrí, hovoríme. Napriek tomu, že má tri roky a musí toho v živote veľa dosiahnuť, otriasol osud jej rodičmi strašnými správami. Hovoríme o Margarite Dabiji, ktorej diagnostikovali nádor na mozgu, nádor, ktorý sa šíril zo dňa na deň a ovplyvňoval jej chôdzu. Jej rodičia si spočiatku ani len nepredstavovali, aké to môže byť.
„Niekoľkokrát som si všimol, že nemôže hýbať prstami pravej ruky, ale ani pravej nohy. To nás prinútilo klásť ďalšie otázky a okamžite sme išli k neurológovi. Myslel som si, že je to infekcia. Lekár nás poslal urobiť počítačovú tomografiu a videli sme, že niečo nie je v poriadku. Urobil som ďalšie MRI a ukázalo sa, že má nádor na mozgu, “vyznáva sa Valentín, otec Margarity.
50 000 eur stojí životná šanca
Takto rodičia Margarity zistili, že má takzvaný anaplastický ependymóm, nádor centrálneho nervového systému, ktorý sa vyvíja z buniek komorových ependyiem mozgu a centrálneho miechy.
Keď počuli túto diagnózu, naši lekári položili ruky. Nádor rástol a Margarita potrebovala urgentný chirurgický zákrok. Záchrana prišla, keď charitatívna organizácia ponúkla rodine príležitosť dostať sa do Istanbulu, kde sa také zákroky vykonávajú a kde podstúpila urgentný chirurgický zákrok. „Nádor bol čiastočne odstránený, nie všetky, pretože sa dostal do veľmi hlbokých ciev a lekári nemohli riskovať. Potom som tam zostal na kurze rádioterapie, ako je to v takýchto situáciách potrebné. Po vykonaní ďalšej magnetickej rezonancie som zistil dobrú správu, že nádor je na ústupe, “hovorí Valentin Dabija.
V júli začala Margarita trýznivé chemoterapie, ktoré trvali tri dni, s prerušením na tri týždne. Po dvoch sedeniach zo šiestich predpísaných lekármi je Margarita stále v Istanbule, kde absolvuje nové chemoterapeutické sedenie. Stretnutia sú rovnako mučivé ako drahé. Na všetky je potrebné enormné množstvo - 50-tisíc eur. Boli by to náklady na byt, auto alebo cestu okolo sveta. Pre Margaritu je to suma, ktorá by jej vrátila úsmev na pery.
Vďaka chemoterapii sa nádor zmenšuje, ale žiadny lekár nemôže rodine zaručiť, že po šiestich sedeniach úplne zmizne. Margaritini rodičia dúfajú v zázrak.
Dve transplantácie mu pomohli prežiť
Ďalšiu rovnako krutú diagnózu dostal Serghei Iatmirschii. Len vo veku 13 rokov pocítil bolesť na hrudníku, už nemal chuť do jedla, vždy sa cítil vyčerpaný. Nakoniec mu diagnostikovali sériu staromódnych spôsobov liečby Hodgkinovho lymfómu. Serghei bol potom hospitalizovaný v Inštitúte matky a dieťaťa, kde lekári predpísali liečbu v domnení, že sú schopní zabrániť šíreniu nádoru. Skúšali ho dokonca operovať, ale márne. „Nádor bol príliš blízko srdca a nemohli to riskovať. Nakoniec bol nádor odstránený v Republikánskej klinickej nemocnici a výsledky biopsie ukázali, že je zhubný “, vyznáva sa Serghei, ktorý má dnes 17 rokov.
Takto sa začali chemoterapeutické sedenia v Onkologickom ústave. Mladý muž hovorí, že po stretnutiach sa cítil veľmi zle. Liečba nezaberala. Aj vďaka tejto charite sa vzhľadom na závažnosť prípadu vyvinulo okamžité úsilie, aby Sergej urgentne dorazil do Turecka, kde doteraz podstúpil dve transplantácie kmeňových buniek. Autológna transplantácia kmeňových buniek (s vlastnými kmeňovými bunkami tela) a alogénna transplantácia kmeňových buniek (s kmeňovými bunkami od darcu, v prípade matky Sergeja). Po dvoch intervenciách sa Serghei cíti oveľa lepšie a nasleduje liečbu založenú iba na tabletkách, ktorých náklady sú veľmi vysoké a ktoré sa, bohužiaľ, na farmaceutickom trhu v našej krajine nenachádzajú.
Serghei je teraz v Turecku, kde musí vykonať určité vyšetrovania, a podľa ich výsledkov zistí, či musí pokračovať v liečbe tabletkami alebo musí podstúpiť novú transplantáciu. „Doteraz boli náklady na transplantácie a ošetrenie hradené z peňazí získaných z charity. Liečba pozostáva z niekoľkých etáp, čo si vyžaduje veľa ciest do Turecka. Vyžaduje to veľa peňazí. “, Uvedomuje si tínedžer.
Sergej s chorobou bojoval štyri roky. Odkedy mu bolo diagnostikované toto ochorenie, pod vedením lekárov zanechal štúdium. Nerobí si plány, ale stále dúfa. Dúfa, že jedného dňa už nebude závislý na niektorých tabletkách, ktoré bude žiť, dúfa, že si jedného dňa bude užívať život rovnako ako ostatní.
Margarita a Serghei sú protagonistami minimaratónu „Bežím za teba“, ktorý sa uskutoční v parku Valea Morilor v hlavnom meste 23. septembra o 17:30, na druhom ročníku a účastníci budú musieť prekonať vzdialenosť 5 kilometrov. . Po registrácii na platforme fest.md sa na maratóne očakávajú všetci, ktorí by mohli prispieť 50 lei, organizovaná mimovládnou organizáciou „Život bez rakoviny“, Caritate.md a platformou elektronického zdravotníctva.
Platforma E-Health.MD vás vyzýva, aby ste nezostali doma. Vezmite svojich priateľov a poďte dať šancu Margarite a Serghei. Rovnako ako v predchádzajúcom vydaní, aj tento rok bude mať každý účastník možnosť zapnúť „svetlo nádeje“, napísať správu pre tých, ktorí prehrali boj s chorobou, a posolstvá povzbudenia pre tých, ktorí stále bojujú.
Všetky vyzbierané prostriedky budú smerované dvom protagonistom maratónu.
Poznámka: Anaplastický ependymóm je nádor centrálneho nervového systému, ktorý sa vyvíja z buniek ventrikulárnych ependymov mozgu a centrálneho kanála miechy. Vyskytuje sa tiež u detí (ročne sa zistí 2,2 nového prípadu na 1 milión obyvateľov) a u dospelých (1,5 - 1,6 nového prípadu). Najčastejšie sa nachádza v zadnej lebečnej jamke. Ependymómy sú jedným z mála nádorov centrálneho nervového systému, ktoré metastázujú. Charakteristickou črtou metastáz týchto novotvarov je šírenie nádorových buniek pozdĺž výstupu z mozgovomiechového moku.
Liečba je väčšinou kombinovaná - chirurgická, doplnená rádioterapiou. Pri celkovej resekcii nádoru je miera prežitia 5 rokov (počet pacientov žijúcich 5 rokov po operácii) a pohybuje sa od 40 do 60%. Deti majú výrazne horšiu prognózu ako dospelí.
Hodgkinov lymfóm (tiež známy ako Hodgkinova choroba) je v skutočnosti rakovina lymfatického systému, lymfóm s liečiteľným potenciálom, s osobitnými histologickými, biologickými a klinickými znakmi.
Táto malignita sa vyskytuje najčastejšie v dvoch vekových skupinách - 15 - 35 rokov a po 55 rokoch. Zdá sa, že rakovina je častejšia u mužov ako u žien. Najčastejšie sa diagnostikuje v ranom veku. Zistenie a liečba choroby v počiatočnom štádiu významne zlepší prežitie pacientov. Šance dosahujú dokonca 90%, ak je použitá liečba správna a diagnóza sa stanovila od prvého štádia ochorenia. Pri tejto forme rakoviny sa s uspokojivými výsledkami odporúča rádioterapia, chemoterapia alebo kombinovaný režim. Hodgkinov lymfóm bol jedným z prvých druhov rakoviny, ktoré reagovali na radiačnú terapiu a neskôr na kombinovanú chemoterapiu.