Intolerancia laktózy - lekárske vyšetrenia - Synevo

intolerancia

Neznášanlivosť laktózy je to najbežnejšia forma nedostatku enzýmov, geneticky podmienené. Postupným starnutím dochádza k progresívnemu fyziologickému znižovaniu aktivity laktázy v črevných bunkách. Z tohto dôvodu sa príznaky zvyčajne prejavujú u staršieho dieťaťa, môžu sa však začať neskôr, v akomkoľvek veku.

Tento formulár sa nazýva primárna intolerancia laktózy a líši sa od isekundárna intolerancia, ktorá sa vyskytuje v rámci aakútne fikcie (črevné infekcie) alebo chronický (celiakia, Crohnova choroba). Pri intolerancii laktózy, nedostatok enzýmu sa prejaví dočasne a zmizne po vyliečení alebo zlepšení základnej choroby.

Intolerancia laktózy: ako ju zistiť?

Genetický test na intoleranciu laktózy určuje genetickú predispozíciu pre tento enzymatický nedostatok určením genotypu C/T. Test sa vykonáva na vzorke krvi a je neinvazívnou alternatívou, aby sa zabránilo zaťaženiu pacienta laktózou (štandardný postup na zvýraznenie zlého trávenia laktózy). Okrem toho môže genetický test rozlišovať medzi primárnou a sekundárnou neznášanlivosťou. Za prítomnosti klinických prejavov pozitívny výsledok genetického testu potvrdzuje diagnózu.