Intravenózna augmentácia 2 000 mg 200 mg prášok na infúzny roztok Prospect amoxicilinum acidum
Indikácie Intravenózny Augmentin 2 000 mg/200 mg prášok na infúzny roztok:
Augmentin je indikovaný na liečbu nasledujúcich bakteriálnych infekcií u detí, dospievajúcich a dospelých:
• závažné infekcie uší, nosa a hrdla
• infekcie dýchacích ciest
• infekcie močových ciest
• infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov
• infekcie kostí a kĺbov
• intraabdominálne infekcie
• infekcie ženských pohlavných orgánov.
Augmentin sa používa na prevenciu infekcií spojených s veľkým chirurgickým zákrokom u detí, dospievajúcich a dospelých.
Kontraindikácie:
Nepoužívajte Augmentin intravenózne:
• keď ste alergický na amoxicilín, kyselinu klavulanovú, penicilín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku.
• ak ste niekedy mali závažnú alergickú reakciu na akékoľvek iné antibiotikum. Patrí sem vyrážka alebo opuch tváre alebo krku.
• ak ste niekedy mali problémy s pečeňou alebo žltačkou (zožltnutie kože), keď ste užívali antibiotikum.
→ Neužívajte Augmentin, ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať Augmentin.
Podanie intravenózneho Augmentinu 2 000 mg/200 mg prášku na infúzny roztok:
Tento liek nikdy nebudete užívať sám. Tento liek vám podá kvalifikovaná osoba, napríklad lekár alebo zdravotná sestra.
Dospelí, deti a dospievajúci s hmotnosťou viac ako 40 kg
- Štandardná dávka: 1 000 mg/100 mg každých 8 až 12 hodín.
- Vyššia dávka: 1 000 mg/100 mg každých 8 hodín alebo 2 000 mg/200 mg každých 12 hodín. Pri závažných infekciách možno dávku zvýšiť na 2 000 mg/200 mg každých 8 hodín.
- Zastavenie infekcie počas a po operácii: 1 000 mg/100 mg až 2 000 mg/200 mg pred chirurgickým zákrokom, keď vám podajú anestetikum. Dávka sa môže líšiť v závislosti od typu operácie, ktorú podstúpite. Váš lekár môže dávku opakovať, ak operácia trvá viac ako 1 hodinu.
Deti a dospievajúci s hmotnosťou nižšou ako 40 kg
• Všetky dávky budú určené podľa hmotnosti dieťaťa alebo dospievajúceho vyjadreného v kilogramoch.
- Deti a dospievajúci starší ako 3 mesiace: 50 mg/5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 8 hodín.
- Deti do 3 mesiacov alebo s hmotnosťou nižšou ako 4 kg: 50 mg/5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín.
Pacienti s problémami s obličkami a pečeňou
• Ak máte ťažkosti s obličkami, môže vám byť podaná iná dávka. Váš lekár môže zvoliť inú silu alebo iný liek.
• Ak máte problémy s pečeňou, lekár vás bude pozorne sledovať a môžete mať častejšie pečeňové testy.
Ako vám bude Augmentin podávaný
• Augmentin sa má podávať ako intravenózna injekcia alebo ako intravenózna infúzia.
• Počas liečby Augmentinom nezabudnite piť dostatok tekutín.
• Za normálnych okolností vám nebude Augmentin podaný dlhšie ako 2 týždne bez toho, aby lekár sledoval vašu liečbu.
Ak dostanete intravenózne viac Augmentinu ako je odporúčané
Je nepravdepodobné, že by ste dostali príliš veľa, ale ak si myslíte, že ste dostali príliš veľa Augmentinu, okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Príznaky môžu zahŕňať žalúdočné ťažkosti (nevoľnosť, vracanie alebo hnačka) alebo záchvaty.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Zloženie Intravenózny Augmentin 2 000 mg/200 mg prášok na infúzny roztok:
- Liečivá sú amoxicilín a kyselina klavulanová.Jedna injekčná liekovka s práškom na injekčný/infúzny roztok obsahuje amoxicilín 2 000 mg ako sodnú soľ amoxicilínu a kyselina klavulanová 200 mg ako klavulanát draselný.
Neobsahuje pomocné látky. Prečítajte si tiež dôležité informácie o sodíku a draslíku v intravenóznom podaní Augmentinu.
prevencia:
Poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou o intravenóznom podaní Augmentinu, ak:
• máte infekčnú mononukleózu
• podstupujete liečbu problémov s pečeňou alebo obličkami
• ak pravidelne nemočíte.
Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika skôr, ako užijete Augmentin.
V niektorých prípadoch môže váš lekár vyšetriť, aby určil typ baktérií, ktoré spôsobili vašu infekciu. Podľa výsledku môžete dostať rôzne koncentrácie Augmentinu alebo iného lieku.
Podmienky, ktorým musíte venovať pozornosť
Augmentin môže zhoršiť niektoré z existujúcich stavov alebo spôsobiť vážne vedľajšie účinky. Patria sem alergické reakcie, záchvaty (krízy) a zápaly hrubého čreva. Počas užívania Augmentinu musíte dávať pozor na určité príznaky, aby ste znížili riziko akýchkoľvek problémov. Pozrite si „Podmienky, na ktoré si musíte dať pozor“.
Krvné a močové testy
Ak vám robia krvné testy (napríklad testy na erytrocyty alebo pečeňové testy) alebo moč (na glukózu), povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, že užívate Augmentin. Je to preto, že Augmentin môže ovplyvňovať výsledky týchto typov testov.
varovania:
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Augmentin môže spôsobovať vedľajšie účinky a vaše príznaky môžu mať vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá.
Ak sa necítite dobre, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.
Intravenózny augmentín obsahuje sodík a draslík
• Intravenózny augmentín obsahuje približne 125,9 mg (5,5 mmol) sodíka. Je potrebné vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
• Intravenózna augmentácia obsahuje približne 39,3 mg (1,0 mmol) draslíka. Je potrebné vziať do úvahy u pacientov s poškodením funkcie obličiek alebo s kontrolovanou stravou pre draslík.
Vedľajšie účinky Augmentinu intravenózne 2 000 mg/200 mg prášku na infúzny roztok:
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Podmienky, ktorým musíte venovať pozornosť
Alergické reakcie:
• prechodná kožná vyrážka
• zápal krvných ciev (vaskulitída), ktorý môže byť viditeľný ako opuchnuté červené alebo fialové škvrny na koži, ale ktorý môže postihnúť iné časti tela
• horúčka, bolesti kĺbov, opuch lymfatických uzlín v oblasti krku, podpazušia alebo slabín
• opuch, niekedy tváre alebo hrdla (angioedém), ktorý spôsobuje ťažkosti s dýchaním
• zrútiť sa
→ Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov, okamžite kontaktujte lekára. Prestaňte Augmentin používať.
Zápal hrubého čreva
Zápal hrubého čreva, ktorý spôsobuje vodnaté hnačky, obvykle sprevádzané krvou a hlienom, bolesťami žalúdka a/alebo horúčkou.
→ Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, čo najskôr sa poraďte s lekárom.
Časté vedľajšie účinky
Môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí
• kandidóza (candida - plesňová infekcia vagíny, úst alebo kožných záhybov)
• hnačka
Menej časté vedľajšie účinky
Môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí
• vyrážka, svrbenie
• žihľavka (zvýšená svrbivá vyrážka)
• nevoľnosť (nauzea), najmä vo vysokých dávkach
→ v takom prípade užite Augmentin pred jedlom
• zvracanie
• tráviace ťažkosti
• závraty
• bolesť hlavy. Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť pri krvných testoch:
• rast určitých látok (enzýmov) produkovaných pečeňou.
Zriedkavé vedľajšie účinky
Môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí
• prechodná vyrážka na koži, ktorá môže byť vezikulárna a môže vyzerať ako malé terče (tmavé škvrny v strede, obklopené bledšou oblasťou, s tmavým krúžkom okolo okraja - polymorfný erytém)
→ ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov, okamžite vyhľadajte lekára
Zriedkavé vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť pri krvných testoch:
• malý počet buniek zapojených do procesu zrážania krvi
• malý počet bielych krviniek
Frekvencia neznáma
Frekvencia sa nedá odhadnúť z dostupných údajov.
• alergické reakcie (pozri vyššie)
• zápal hrubého čreva (pozri vyššie)
• zápal ochrannej membrány okolo mozgu (aseptická meningitída)
• závažné kožné reakcie: - generalizovaná vyrážka s pľuzgiermi a odlupovaním kože, najmä okolo úst, nosa, očí a genitálií (Stevensov-Johnsonov syndróm) a závažnejšia forma spôsobujúca rozsiahle odlupovanie kože (viac 30% povrchu tela - toxická epidermálna nekrolýza) - generalizovaná vyrážka so začervenanou pokožkou a malými pľuzgiermi obsahujúcimi hnis (exfoliatívna bulózna dermatitída) - červená, šupinatá vyrážka s uzlinami pod kožou a pľuzgiermi (exantematózna pustulóza).
→ Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov, okamžite kontaktujte lekára.
• Zápal pečene (hepatitída)
• žltačka spôsobená zvýšením bilirubínu v krvi (látka produkovaná v pečeni), ktorá spôsobuje, že vaša pokožka a biela časť očí sú žlté
• zápal obličkových tubulov
• zrážanie krvi trvá dlhšie
• záchvaty (u ľudí užívajúcich vysoké dávky Augmentinu alebo majúcich problémy s obličkami)
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť pri testoch krvi alebo moču:
• závažné zníženie počtu bielych krviniek
• nízky počet červených krviniek (hemolytická anémia)
• kryštály v moči.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro/. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Interakcie s inými liekmi:
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak užívate alopurinol (používaný na liečbu dny) s Augmentinom, zvýši sa vaša pravdepodobnosť alergickej kožnej reakcie.
Ak užívate probenecid (používa sa na liečbu dny), váš lekár sa môže rozhodnúť upraviť vašu dávku Augmentinu.
Ak sa lieky, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín (napríklad warfarín), užívajú súčasne s Augmentinom, budú potrebné ďalšie krvné testy.
Augmentin môže ovplyvniť spôsob účinku metotrexátu (liek používaný na liečbu rakoviny alebo reumatických chorôb).
Augmentin môže ovplyvňovať spôsob účinku mykofenolátmofetilu (liek používaný na prevenciu odmietnutia nových orgánov u pacientov po transplantácii).
Podávanie intravenózneho Augmentinu 2 000 mg/200 mg prášku na infúzny roztok v gravidite/laktácii:
Balenie:
Intravenózna augmentácia 2 000 mg/200 mg prášok na infúzny roztok sa dodáva v 100 ml injekčných liekovkách z bezfarebného skla (typ I alebo III) obsahujúcich biely alebo sivobiely prášok a 25 ml ampuliek. Škatuľky s 1, 5 alebo 50 injekčnými liekovkami. Škatuľky s 10 ampulkami
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
Podmienky skladovania:
Dátum exspirácie a pokyny na uchovávanie uvedené na štítku sú určené pre zdravotníckych pracovníkov. Váš lekár, lekárnik alebo zdravotná sestra pripravia váš liek. Musí sa použiť do 20 minút po rekonštitúcii.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli.
Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C.
Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.