KETANOV 10 mg - zdravý

Ketanov obsahuje účinnú látku zvanú ketorolac trometamol. Ketorolac trometamol patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) a používa sa na liečbu
krátkodobo po operácii.
KETANOV 10 mg filmom obalené tablety
Ketorolac trometamol

zdravý

Čo nájdete v tejto písomnej informácii pre používateľov:
1. Čo je Ketanov a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketanov
3. Ako užívať Ketanov
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Ketanov
6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1. Čo je Ketanov a na čo sa používa
Ketanov obsahuje účinnú látku zvanú ketorolac trometamol. Ketorolac trometamol patrí do skupiny
Nazýva sa nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID) a používa sa na liečbu bolesti
krátkodobo po operácii.
Liečba by sa mala začať iba v nemocnici. Maximálna doba liečby je 5 dní.

5. Ako uchovávať Ketanov
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Skladujte pri teplote do 25 LzC v pôvodnom obale.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo Ketanov obsahuje
Liečivo je ketorolac trometamol. Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg ketorolac trometamolu. Ďalšie zložky sú: jadro: mikrokryštalická celulóza (PH 112), kukuričný škrob, bezvodý koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát; film: hypromelóza 5 mPa. s, makrogol 400, mastenec, oxid titaničitý (E71).
Ako vyzerá Ketanov a obsah balenia
Okrúhle, bikonvexné, biele až sivobiele filmom obalené tablety, s vyrazeným na jednej strane „KVT“.
Škatuľka s 2 PVC-PVdC/Al blistrami s 10 filmom obalenými tabletami.
Škatuľka s 2 OPA-Al-PVC/Al blistrami s 10 filmom obalenými tabletami.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Terapia SA Str. Továreň č. 124, Cluj-Napoca, Rumunsko
Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.
Tento prospekt bol revidovaný v decembri 2014.