Krém Prospect Nidoflor x15 g IS Retiazka
Krém Prospect Nidoflor x15 g IS
Leták: Informácie o používateľovi
100 g krému obsahuje nystatín 10 000 000 IU, neomycínsulfát 0,382 g, triamcinolónacetonid 0,100 ga pomocné látky: emulgačný ketostearylalkohol typu A, oktyldodekanol, glycerol, metyl-p-hydroxybenzoát (E218), propyl-p-hydroxybenzoát ( E216), vyčistená voda.
Kortikosteroidy so strednou účinnosťou v kombinácii s antibiotikami.
Intertrigo mikrobiálnej, kandidálnej alebo zmiešanej povahy, perionika a alergická kontaktná dermatitída, mikrobiálna alebo kandidálna. Precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku. Tuberkulóza, kožné vírusy (vrátane Herpes simplex, vakcína a ovčie kiahne). Ulcerózne lézie. Akné.
Ružovka. Aplikácia očných viečok (riziko glaukómu).
Riziko toxické pre deti do 2 rokov kvôli možnosti kožnej absorpcie neomycínu.
V prípade závažnej infekcie mikroorganizmami rezistentnými na neomycín, ktorá sa vyskytla počas dlhodobej liečby, sa má používanie lieku prerušiť a podľa antibiogramu sa má zahájiť systémová antibiotická liečba. Uplatnia sa miestne hygienické opatrenia a zabráni sa reinfekcii: postihnutá oblasť sa bude udržiavať pokiaľ možno v suchu.
Je potrebné zabrániť kontaktu s očami. Ak po 2 - 3 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu stavu, mal by sa pacient poradiť s lekárom.
Prítomnosť glukokortikoidu nezabráni možným alergickým prejavom spôsobeným neomycínom, ale môže ovplyvniť ich klinické prejavy.
U detí môže výrobok spôsobiť systémové toxické účinky; dlhodobé používanie môže negatívne ovplyvniť ich rast a vývoj. Výsledkom je, že deti by mali byť počas liečby Nidoflorom® starostlivo sledované lekárom.
Pretože topicky aplikované glukokortikoidy sa môžu absorbovať systémovo, použitie lieku počas tehotenstva sa uskutoční až po vyhodnotení terapeutického prínosu/potenciálneho rizika pre matku; Nidoflor® sa má nanášať iba na malé plochy pokožky, v malom množstve a s čo najmenším časom. Systémové glukokortikoidy sa vylučujú do materského mlieka a môžu spôsobiť vedľajšie účinky, ako je spomalenie rastu u dojčiat. Nie je známe, či sa nystatín alebo triamcinolónacetonid topicky aplikovaný do materského mlieka. Odporúča sa vyhnúť sa nanášaniu produktu na prsia počas dojčenia kvôli riziku požitia kojencom.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Nidoflor® nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Produkt Nidoflor® sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto pokožky, 2 až 3 krát denne, pričom sa oblasť masíruje mierne, kruhovo, aby sa podporil prienik krému.
Zriedkavo sa môžu vyskytnúť intolerančné reakcie na jednu zo zložiek krému, ktoré si vyžadujú prerušenie podávania a príslušné terapeutické opatrenia.
Môžu sa vyskytnúť alergické prejavy neomycínu, najmä po dlhodobej liečbe a pri aplikácii na veľké plochy kože.
Po dlhodobej liečbe krémom na veľké kožné oblasti sa môžu vyskytnúť fenomény reakčného hyperkorticizmu vyvolaného glukokortikoidmi: únava, adynamizmus, ospalosť alebo nepokoj a nespavosť, nástup latentného diabetes mellitus, osteoporóza a spomalenie rastu u detí. Hematologické testy môžu preukázať eozinofíliu alebo miernu anémiu. Vylučovanie sodíka sa niekedy zvyšuje, zatiaľ čo vylučovanie draslíka klesá. Hyperkorticizmus je oveľa menej častý u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek.
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania Nidoflorom®. skladovanie
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí. Krabička s 1 tubou 15g krému.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Antibiotice SA
Str. Valea Lupului č. 1, lasi, Rumunsko
Dátum posledného overenia prospektu december 2003
K akejkoľvek reklamácii bude priložené identifikačné políčko produktu.