LIOTON GEL 100000U

Lioton Gel je indikovaný na:

- liečba syndrómu kŕčových žíl a jej komplikácií: flebotrombóza, tromboflebitída, povrchová periflebitída, kŕčové vredy, pooperačná kŕčová flebitída; následky saphenektómie.

-traumy a pomliaždeniny: lokálne infiltráty a opuchy; podkožné hematómy. Traumatické poruchy muskuloskeletálneho systému a tobolky.

tento produkt uz nie je na sklade

POZOR: Posledné kusy na sklade!

Tweet distribúcia Google+ pinterest

Smery

Lioton Gel je indikovaný na:

- liečba syndrómu kŕčových žíl a jej komplikácií: flebotrombóza, tromboflebitída, povrchová periflebitída, kŕčové vredy, pooperačná kŕčová flebitída; následky saphenektómie.

-traumy a pomliaždeniny: lokálne infiltráty a opuchy; podkožné hematómy. Traumatické poruchy muskuloskeletálneho systému a tobolky.

Dávkovanie

Naneste 3 až 3 cm gélu raz až trikrát denne na postihnuté miesto a jemne vmasírujte.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

Upozornenia

Použitie Liotona Gél v prípade krvácavých javov by sa malo dôkladne vyhodnotiť.

Lioton Gel sa bude nanášať iba na neporušenú pokožku. Neaplikujte na otvorené rany alebo sliznice alebo na infikované povrchy hnisavými procesmi.

Lioton Gel obsahuje metylparahydroxybenzoát a propylparahydroxybenzoát, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie (aj oneskorené)

interakcie

Sodný heparín môže zvýšiť protrombínový čas u pacientov užívajúcich perorálne antikoagulanciá.

Úloha

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití tohto lieku počas gravidity a laktácie.

Jazda autom

Lioton Gel neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Vedľajšie účinky

Na vyhodnotenie nežiaducich reakcií sa používa nasledujúca klasifikácia frekvencií: Veľmi časté (≥ 1/10)

Časté (≥ 1/100 a hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. To umožňuje nepretržité sledovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Podrobné informácie sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro.

predávkovania

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Ak sa vyskytnú, je možné účinok heparínu neutralizovať protamíniumsulfátom.

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antivírusové lieky, topický heparín alebo heparinoidy, ATC kód: C05BA03

Experimentálne farmakologické údaje ukazujú, že topicky podávaný Lioton Gel má protiedémové, antigranulomatózne, protiexudatívne, protizápalové a antikoagulačné vlastnosti.

Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické testy uskutočňované na potkanoch preukázali, že heparín je možné detegovať v plazme až 24 hodín po podaní, s maximálnou plazmatickou koncentráciou dosiahnutou po 8 hodinách. Vylučuje sa prevažne obličkami. Kožné podávanie Liotona Gel nespôsobilo zmeny v parametroch ľudskej koagulácie.

Predklinické údaje o bezpečnosti

Testy akútnej toxicity vykonané na myšiach a potkanoch preukázali, že Lioton Gel má nízku subkutánnu a intraperitoneálnu toxicitu (LD50 2 000 mg/kg). Subchronická a chronická subkutánna liečba tiež preukázala dobrú lokálnu a systémovú znášanlivosť lieku.

dispozícii žiadne

  • Názov Medzinárodná komunaheparinum
    Koncentrácia100000U.I./100g
    Prezentačná formaGÉL