Metfogamma 850
Výrobca: Worwag Pharma GmbH & Co.KG (prod.: Alembic Ltd, India; Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Nemecko; C.P.M. ContractPharma GmbH & Co.KG, Nemecko; Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Nemecko) (Nemecko)
Zníženie
3% - 28,23 lei
5% - 27,65 lei
Popis Metfogamma 850
Farmakoterapeutická skupina:
perorálne antidiabetiká, biguanidy.
Terapeutické indikácie
Metfogamma je indikovaná na liečbu cukrovky typu II, najmä u ľudí s nadváhou, v prípadoch, keď nie je možné udržiavať metabolickú kontrolu iba stravou a fyzickou aktivitou.
Metfogamma sa môže podávať súčasne s derivátmi sulfonylmočoviny (iné lieky používané na liečbu cukrovky typu II), s výhradou kontraindikácií.
kontraindikácie
Metfogamma je kontraindikovaná v nasledujúcich situáciách:
- precitlivenosť na metformíniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok lieku;
- renálna insuficiencia;
- zlyhanie pečene;
- poruchy metabolizmu uhľohydrátov (dekompenzovaná metabolická acidóza, hyperosmolárna kóma bez ketoacidózy alebo ketoacidózovej kómy);
- závažné zlyhanie srdca vrátane obštrukčnej choroby periférnych artérií;
- respiračné zlyhanie;
- nedostatok kyslíka v telesných tkanivách (hypoxia, napríklad spôsobená anémiou, gangrénou, kolapsom, šokom);
- diabetická retinopatia (s výnimkou štádia I);
- stavy so zvýšeným katabolizmom, napríklad pri nádorových ochoreniach;
- závažné akútne a chronické infekcie;
- alkoholizmus;
- cukrovka typu I;
- cukrovka typu II v prípade sekundárneho zlyhania liečby sulfonylmočovinami.
Liečba liekom Mefogamma sa má prerušiť v nasledujúcich situáciách:
- pred operáciou, vykonaná v celkovej anestézii;
- pred rádiologickými vyšetreniami, pri ktorých sa používajú intravenózne kontrastné látky;
- pri diétach na chudnutie s kalorickým príjmom menej ako 1 000 kcal alebo 4 200 kj/deň;
- v prípade existujúceho alebo plánovaného tehotenstva a počas obdobia dojčenia.
V týchto prípadoch vám lekár odporučí inú hypoglykemickú liečbu (napríklad inzulín).
Ak sa potrebujete podrobiť rádiologickému vyšetreniu pomocou intravenóznych kontrastných látok, liečba Metfogammou sa má ukončiť dva dni pred takýmto vyšetrením a môže pokračovať až po ďalších dvoch dňoch.
V prípade chirurgického zákroku v celkovej anestézii sa má liečba liekom Metfogamma prerušiť 48 hodín pred chirurgickým zákrokom a pokračovať v ňom 48 hodín po chirurgickom zákroku.
interakcia
Počas dlhodobej liečby Metfogammou môže byť pri začatí aj ukončení liečby kombinovanou liečbou zmenený metabolizmus uhľohydrátov.
Účinok zníženia hladiny cukru v krvi sa zvýrazňuje v prípade súbežného podávania nasledujúcich liekov:
- inzulín, perorálne antidiabetiká (napr. sulfonylmočovina, akarbóza);
- nesteroidné protizápalové lieky (salicyláty a pyrazolóny);
- inhibítory monoaminooxidázy (MAOI);
- oxytetracyklín;
- inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACE inhibítory);
- fibráty;
- cyklofosfamid a jeho deriváty, ktoré môžu spôsobiť (na rozdiel od liečby, pri ktorej sa používa iba Metfogamma) zníženie hladiny cukru v krvi
Zníženie účinku metformíniumchloridu na zníženie glukózy v krvi sa dá určiť súbežným podávaním nasledujúcich liekov: - glukokortikoidy;
- kombinácie estrogén-gestagén, perorálne kontraceptíva;
- epinefrín a ďalšie sympatomimetiká;
- glukagón;
- hormóny štítnej žľazy;
- tiazidové a kľučkové diuretiká;
- diazoxid;
- fenotiazín;
- deriváty kyseliny nikotínovej.
Látky znižujúce absorpciu metformíniumchloridu, ako je guar a cholestyramín, tiež znižujú účinky Metfogammy.
Tehotenstvo a dojčenie
Usudzuje sa, že nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití Metfogammy počas tehotenstva. Existujú náznaky zvýšenej perinatálnej úmrtnosti u novorodencov matiek užívajúcich metformín; môže to byť spôsobené nedostatočnou kontrolou cukrovky metformíniumchloridom počas tehotenstva. Preto je počas tehotenstva vhodnejšia liečba inzulínom. Nie sú k dispozícii údaje o použití počas dojčenia. Nie je známe, či sa metformíniumchlorid alebo jeho metabolity vylučujú do materského mlieka. Ak je liečba nevyhnutná počas dojčenia, odporúča sa dojčenie ukončiť.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Metfogamma vo všeobecnosti neovplyvňuje nepriaznivo vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Je tiež nepravdepodobné, že pri monoterapii dôjde k hypoglykémii, ktorá ovplyvňuje schopnosť aktívne sa zúčastňovať na cestnej premávke. V prípade súbežného podávania so sulfonylmočovinami alebo inými liekmi, ktoré majú účinok znižujúci hladinu glukózy v krvi, môže byť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje nepriaznivo ovplyvnená možnosťou hypoglykémie.
Dávky a spôsob podávania
Pokiaľ vám lekár neurčí inak, Metfogamma sa má podať nasledovne. Postupujte podľa týchto pokynov na použitie, inak nebude Metfogamma konať správne.
Potrebné dávky Metfogammy stanoví lekár v závislosti od individuálnej stravy a výsledkov laboratórnych vyšetrení (glukóza v krvi, glykozúria). Liečba sa má začať postupne 500 až 1 000 mg metformíniumchloridu (1 až 2 filmom obalené tablety Metfogamma 500) denne. Ak sa nedosiahne uspokojivá metabolická kontrola, dávka sa má zvyšovať pod lekárskym dohľadom postupne, v priebehu niekoľkých dní až dvoch týždňov, až kým sa nedosiahne optimálna denná dávka. Potrebná denná dávka je v rozmedzí od 500 mg do maximálne 3 000 mg metformíniumchloridu (1 až 6 filmom obalených tabliet Metfogamma 500). Spravidla postačuje denná dávka 1 500 mg metformíniumchloridu (3 filmom obalené tablety Metfogamma 500). Intenzita účinku sa nedosiahne v prípadoch, keď podaná dávka presiahne 3 000 mg metformíniumchloridu (6 filmom obalených tabliet Metfogamma 500).
Filmom obalené tablety Metfogamma sa majú prehltnúť celé a zapiť trochou tekutiny (napr. Pohárom vody) súčasne s požitím potravy. Ak je vaša denná dávka 1 000 mg metformíniumchloridu alebo viac (2 alebo viac filmom obalených tabliet Metfogammy 500), mali by ste si ju rozdeliť na dve alebo tri jednotlivé dávky, ktoré máte užiť pri hlavných jedlách. Táto frakcionácia sa dosahuje kvôli lepšej tolerancii lieku a menšej miere kvôli dosiahnutiu lepšej kontroly glykémie.
Vedľajšie účinky
Na začiatku liečby sa u približne 5 - 20% liečených pacientov vyskytnú gastrointestinálne vedľajšie účinky, ako sú nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, plynatosť, chudnutie, hnačky a kovová chuť. Všeobecne nie je potrebné liečbu ukončovať, pretože tieto poruchy vymiznú, aj keď sa dávka nezmení. Po ukončení liečby pretrvávajú hnačky. Postupným zvyšovaním dávky a užívaním Metfogammy počas jedla sa môže znížiť frekvencia a závažnosť gastrointestinálnych porúch.
Príležitostne sa môžu vyskytnúť bolesti hlavy, závraty a únava.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť kožné reakcie z precitlivenosti. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to ihneď svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
POZOR! Všetky informácie na tomto webe sú zverejnené iba na informačné účely a nemôžu nahradiť rady alebo predpisy lekára alebo kvalifikovaného zdravotníckeho personálu.
Výrobky z rovnakej kategórie.
Maninil 3.5
Zníženie
3% - 46,08 lei
5% - 45,13 lei