Najdôležitejšie vyšetrovania pre tehotnú ženu
Aj keď vám tehotenský test, ktorý ste si robili doma, priniesol vysnívanú správu, prvá návšteva gynekológa by sa mala uskutočniť čo najskôr a bude obsahovať prvý transvaginálny ultrazvuk, ktorý potvrdí tehotenstvo, a hlavne vnútromaternicové určovanie polohy. - presnejšie je vylúčená možnosť mimomaternicového tehotenstva.
Harmonogram návštev a analýz
Potom nasleduje lekársky monitorovací program, ktorý je veľmi dobré mať na pamäti a ktorý dostanete od lekára. Toto monitorovanie prostredníctvom návštev špecialistu na matku a plod nie je stratou času ani vyhadzovaním peňazí z okna. Termíny stanovené lekárom sú zamerané na včasnú identifikáciu a efektívne zvládnutie rizikových tehotenstiev, ktoré sa môžu vyskytnúť u každej tehotnej ženy bez ohľadu na vek, váhu a patologickú anamnézu.
Príkladom môžu byť početné prípady trombofílie zistené v posledných rokoch alebo preeklampsia. Okrem klinickej konzultácie je dnes ultrazvukové vyšetrenie v tehotenstve základnou súčasťou starostlivosti o zdravie matky a plodu, čo je metóda, ktorá nie je invazívna, mimoriadne hodnotná a podrobná.
Preto je potrebný prvý ultrazvuk životaschopnosti plodu po 6 - 10 týždňoch, u špecialistu na matko-fetálnu medicínu sa vykonáva presné datovanie tehotenstva, najmä u žien s nepravidelnou menštruáciou.
Ďalšia návšteva by mala byť naplánovaná vopred okolo 11-14 týždňov tehotenstva, kedy sa vykoná komplexné matko-fetálne vyšetrenie chromozomálnych abnormalít, ako je Downov syndróm, závažné štrukturálne chyby plodu a možné zistenie rizika preeklampsie, čo vedie k obmedzeniu. rast plodu.
Vyberie sa malá časť, ktorá má vysoké riziko komplikácií v tehotenstve, a tieto tehotné ženy budú mať samostatnú, častejšiu stravu.
U nerizikových tehotných žien sa počet nasledujúcich konzultácií zníži na tri: ďalšia návšteva po 20 týždňoch s cieľom posúdiť anatómiu dieťaťa, vyhodnotiť rast plodu a riziko predčasného pôrodu; ďalšia by bola v 32 - 37 týždňoch, tiež na vyhodnotenie stavu plodu a určenie dátumu pôrodu, a posledná návšteva - v 39 - 41. týždni, na posledné diskusie s lekárom pred pôrodom a vyhodnotenie polohy a metódy pôrodu: prírodný alebo cisársky.
Rizikové tehotenstvo alebo komplikácie
Skupina tehotných žien s vysokým rizikom komplikácií bude mať prospech z intenzívneho dohľadu nad graviditou, ktorý vykonáva špecialista v odbore matersko-fetálnej medicíny alebo súčasný pôrodník alebo špecialista v príbuznej patológii.
Stanovuje individuálnu stratégiu monitorovania a vyšetrovania alebo dokonca možné špecifické liečby, ako je to v prípade trombofílie, gestačného diabetu, pacientov s hypertenziou, infekčnou hepatitídou typu B alebo C atď.
Tieto návštevy sú zamerané jednak na patológiu každého prípadu, ale aj na sledovanie konkrétneho vývoja plodu v daných podmienkach.
Včasná diagnostika vrodených anomálií a včasná predpoveď závažnej preeklampsie, obmedzenia rastu plodu a predčasného pôrodu identifikujú prípady tehotenstva alebo vysokého rizika závažných komplikácií.
Najdôležitejšie tri príčiny neonatálnej úmrtnosti a chorobnosti, ktoré by si mali tehotné ženy uvedomiť, sú vrodené chyby, vnútromaternicové obmedzenia rastu plodu, ako je závažná preeklampsia, a nedonosenie (predčasný pôrod).
Poraďte sa so svojím lekárom od prvej návštevy kancelárie, aby ste zistili, ktoré sú najvhodnejšie a najefektívnejšie testy, ktoré presne identifikujú možné závažné genetické chyby.
Čo je genetický skríning a prečo je dôležitý
Je dobré vedieť, že pred narodením dieťaťa je možné diagnostikovať veľa genetických abnormalít. Váš lekár vám môže odporučiť podstúpiť určité genetické testy počas tehotenstva, najmä ak vy a/alebo váš partner máte v rodinnej anamnéze genetické poruchy a/alebo ste v minulosti mali plod alebo dieťa s genetickými abnormalitami.
Tu je niekoľko príkladov genetických stavov, ktoré možno diagnostikovať pred narodením: cystická fibróza, Duchennova svalová dystrofia, hemofília A, talasémia, kosáčiková anémia alebo kosáčiková choroba, polycystické ochorenie obličiek, Tay-Sachsova choroba.
Čo zahŕňajú metódy používané na skríning genetických chorôb
Metódy, ktoré špecialista používa na genetické testovanie v tehotenstve, môžu byť nasledujúce: ultrazvuk (ultrasonografia), test na stanovenie proteínu alfa-feto alebo skríningový test s viacerými markermi, test choriových klkov, amniocentéza, odobratie malej vzorky krvi plodu. z pupočnej šnúry.