Obezita Naltrexón a bupropión v teste proti obezite
Používame cookies, aby sme neustále rozvíjali DAZ.online a prispôsobovali sme ho stále lepšie vašim potrebám. DAZ.online je financovaný z reklamy a na to sú nastavené aj cookies. Preto je použitie stránky možné iba so súhlasom s použitím cookies. Podrobnosti o používaní súborov cookie nájdete v našich zásadách ochrany osobných údajov.

Súbory cookie používame na zlepšenie vášho zážitku a doručenie personalizovaného obsahu. Financuje nás reklama, ktorá tiež potrebuje súbory cookie. Preto pre používanie DAZ.online musíte súhlasiť s používaním cookies.
„Škoda! Ale DAZ.online sa bez cookies úplne nezaobíde, okrem iného aj preto, že sa financujeme z výnosov z reklamy. Preto bez tohto súhlasu momentálne nemôžete používať DAZ.online.
Je nám ľúto, ale bez súhlasu s použitím súborov cookie nemáte prístup k stránke DAZ.online.
- DAZ.online
- Novinky
- Naltrexón a bupropión .
Obezita
8. 8. 2010, 10:02 hod
Kombinácia naltrexónu a bupropiónu popri diéte a fyzickej aktivite môže podľa výsledkov štúdie COR-I zverejnenej vopred na internete Lancet
Z naltrexónu a bupropiónu bola vyvinutá kombinovaná liečba, ktorá je určená na vyvolanie komplementárnych reakcií v oblastiach CNS, ktoré regulujú telesnú hmotnosť.
Pre teraz zverejnenú štúdiu boli randomizovaní pacienti s BMI medzi 27 a 45. Účastníkom bola predpísaná mierne znížená kalorická strava a fyzická aktivita. Okrem toho existovala jedna z troch liečebných metód: 32 mg naltrexónu SR denne plus 360 mg bupropiónu denne, kombinované v tabletách s fixnou dávkou (skupina NB32); 16 mg naltrexónu SR plus 360 mg bupropiónu denne, kombinované v tabletách vo fixnej dávke (skupina NB16); alebo zodpovedajúce placebo. Všetky tri skupiny mali dostávať terapiu dvakrát denne počas 56 týždňov, avšak iba 50 percent účastníkov absolvovalo všetkých 56 týždňov liečby (NB32 = 296 pacientov; NB16 = 284; placebo = 290). Z pôvodne zaznamenaných 1742 pacientov bolo záverečnou analýzou podrobených 1453 (83 percent) (NB32 = 471; NB16 = 471; placebo = 511).
Priemerná telesná hmotnosť pacientov pred štúdiou bola okolo 100 kilogramov. Priemerný úbytok hmotnosti po 56 týždňoch bol 1,4 kilogramu v skupine s placebom v porovnaní so 4,9 kilogramu v skupine NB16 a 6,1 kilogramu v skupine NB32. Kombinácia tak spôsobila - v závislosti od dávky - výrazne vyššie zníženie hmotnosti ako pri placebe.
V sprievodnom komentári sa však zdôrazňuje, že krvný tlak sa pri liečbe neznížil natoľko, ako by sa dalo očakávať podľa chudnutia. Kombinácia tiež nebola schopná znížiť hladinu LDL cholesterolu viac ako placebo. Preto sú potrebné ďalšie štúdie na lepšie vyhodnotenie kombinácie.
Zdroj: Greenway, F. K. a kol.: Lancet, online publikácia vopred, DOI: 10.1016/S0140-6736 (10) 60888-4