Odborné informácie Zantic; 75 mg žalúdočné tablety žltý zoznam

Omega Pharma Germany GmbHZantic 75 mg žalúdočné tablety

ŠPECIALISTICKÉ INFORMÁCIE(SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU)

1. NÁZOV LIEKU

Zantic 75 mg žalúdočné tablety

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

1 filmom obalená tableta obsahuje 84 mg ranitidíniumchloridu, čo zodpovedá 75 mg ranitidínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

3. LIEKOVÁ FORMA

4. KLINICKÉ ÚDAJE

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Omega Pharma Germany GmbH
Benzstrasse 25
71083 Herrenberg

8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

9. DÁTUM PRVÉHO SCHVÁLENIA NA POVOLENIE

Dátum vydania schválenia: 23/10/1996
Dátum poslednej obnovy schválenia: 29.06.2006

10. STAV INFORMÁCIÍ

11. ODLOŽENÝ PREDAJ

1. Odborné informácie Zantic® 75 mg žalúdočné tablety od spoločnosti Omega Pharma Deutschland GmbH, pripravené redakčným tímom Yellow List Pharmindex

NDMA teplom: lepšie udržujte ranitidín na chladnom mieste?

9. januára 2020 - Podľa americkej štúdie sa zdá, že tvorba karcinogénneho NDMA v ranitidíne nevzniká počas syntézy, ale skôr počas skladovania a prepravy.

Profesionálne vyhľadávanie

Profesionálne vyhľadávanie ponúka presnejšie a rozšírené možnosti vyhľadávania prípravkov.

Vyhľadávanie totožnosti

Pomocou vyhľadávania Identa môžete identifikovať lieky a skontrolovať, či sú deliteľné.

Účinné látky od A po Z

Viac ako 10 000 zložiek s informáciami o účinných látkach a priradením prípravku.

Lieky od A po Z

Viac ako 110 000 farmaceutických a lekárskych prístrojov s aplikáciami a odbornými informáciami.

Výrobcovia od A po Z

Databáza s informáciami, adresami a prípravkami od farmaceutických výrobcov.

Medical media information GmbH, Am Forsthaus Gravenbruch 7, 63263 Neu-Isenburg, je certifikovaný pre oblasť „vývoj, predaj, údržba a podpora softvérových produktov v lekárskom prostredí“ podľa ISO 9001: 2015 certifikačným orgánom TÜV SÜD Management Service GmbH.

---